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Fibras de la raíz dorsal

Fibras de la raíz dorsal



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¿Cómo se pueden desmilinar las fibras de la raíz dorsal, aunque son responsables de la conducción del dolor y la temperatura? ¿Cómo es su conducción tan rápida sin siquiera estar mielinizados? ¿Es la presencia de un solo axón (que indica que un solo axón viaja desde la piel hasta el ganglio de la raíz dorsal) suficiente para una conducción tan rápida?


Ganglio de la raíz dorsal

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Un ganglio es el colección de cuerpos celulares de neuronas ubicadas fuera del sistema nervioso central. Un ganglio de la raíz dorsal es el que se asocia con la raíz dorsal o posterior de los nervios que se originan en la médula espinal.

Todas las raíces posteriores de los nervios espinales contienen un ganglio. Como la raíz dorsal o posterior de un nervio espinal es principalmente sensorial, el ganglio de la raíz dorsal contiene cuerpos celulares de estas fibras nerviosas sensoriales.

En este artículo, hablaremos sobre la estructura,
ubicación y conexiones del ganglio de la raíz dorsal. También discutiremos el
funciones y condiciones clínicas asociadas con el ganglio de la raíz dorsal.


Localización

Es evidente por el nombre que un ganglio de la raíz dorsal está asociado con la raíz dorsal o posterior de los nervios espinales. Un ganglio de la raíz dorsal está asociado con cada nervio espinal presente en nuestro cuerpo.

Las neuronas presentes en el ganglio de la raíz dorsal dan lugar a todas las fibras presentes en la raíz dorsal de un Nervio Espinal. Se encuentra suspendido a través de estas fibras justo al lado de cada segmento de la médula espinal. Está protegido por diferentes procesos de una vértebra.


Respuestas de las células simples del cordón dorsal a las fibras amielínicas cutáneas periféricas

EN la parte dorsal del asta dorsal hay una lámina de células que responden a la estimulación cutánea y envían sus axones al tracto dorsolateral. En investigaciones anteriores 1 fue evidente que muchos tipos diferentes de A fibras convergieron en estas células. Por tanto, es interesante ver si C las fibras también afectan su cocción. En una investigación reciente 2 se encontró que una descarga aferente en las fibras amielínicas conducía a un potencial de raíz dorsal positivo en contraposición al conocido potencial dorsal negativo que es provocado por las fibras mielinizadas grandes. Se sugirió que C fibras condujeron a la hiperpolarización presináptica que produciría facilitación en contraste con los efectos inhibidores presinápticos de la A fibras. Una investigación del reflejo de la raíz ventral (VRR, ref.2) no mostró ningún componente tardío que pudiera atribuirse a C fibras sin embargo, un tétanos en el Cse descubrió que potencia la VRR provocada por el A fibras en el mismo nervio periférico. También se sabía que un gran estímulo en un nervio periférico provocaba descargas tardías en varias estructuras del mesencéfalo y del prosencéfalo 3. Con estos factores en mente, una investigación de la respuesta de las células del tracto dorsolateral del gato a C se llevó a cabo fibras.


Correlación inmunohistoquímica de las fibras nerviosas suprarrenales humanas y las neuronas de la raíz dorsal torácica con especial referencia a la sustancia P

Aplicando una técnica de inmunofluorescencia de doble marcaje, se distinguieron seis tipos de fibras nerviosas que contienen sustancia P en la glándula suprarrenal humana de acuerdo con la colocalización inmunohistoquímica de (I) péptido relacionado con el gen de calcitonina (CGRP), (II) colecistoquinina, (III) óxido nítrico sintasa, (IV) dinorfina, (V) somatostatina y (VI) polipéptido intestinal vasoactivo. Las poblaciones de fibra I a IV en su contenido de mediador se parecían a las respectivas subpoblaciones de neuronas sensoriales primarias en los ganglios de la raíz dorsal torácica humana, mientras que las poblaciones V y VI no revelaron ninguna correspondencia con la codificación neuroquímica de la raíz dorsal. Las fibras nerviosas con la sustancia combinada P / óxido nítrico sintasa se produjeron solo en la corteza suprarrenal, mientras que todos los demás tipos de fibras estaban presentes tanto en la corteza como en la médula. Según lo revelado por microscopía inmunoelectrónica, las varicosidades axónicas inmunomarcadas con sustancia P (a) exhibían contactos sinápticos con células cromafines medulares o con dendritas neuronales, (b) estaban directamente opuestas a las células esteroides corticales y (c) estaban separadas de los capilares fenestrados solo por el espacio intersticial. Estos hallazgos proporcionan apoyo inmunoquímico para una supuesta inervación sensorial de la glándula suprarrenal humana y, además, sugieren la participación de la sustancia P en las vías autónomas eferentes. Además, los resultados son indicativos de una participación diferenciada de la sustancia P en la regulación directa e indirecta de las interacciones neuroneuronales y neuroendocrinas.


Referencias

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Fibras de la raíz dorsal - Biología

Las neuronas y el sistema nervioso - Parte 2

2 - Nervios espinales (31 pares) y sus ramas


Divisiones del sistema nervioso


Fuente: training.seer.cancer.gov


Fuente: http://mail.med.upenn.edu/


    2 - Visceral: suministra y recibe fibras hacia y desde el músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas. Las fibras motoras viscerales (las que irrigan el músculo liso, el músculo cardíaco y las glándulas amp) forman el sistema nervioso autónomo. La ANS tiene dos divisiones:
    • División parasimpática: importante para el control de las funciones corporales 'normales', por ejemplo, el funcionamiento normal del sistema digestivo.
    • División comprensiva: también llamada división de 'lucha o huida' importante para ayudarnos a lidiar con el estrés

    1 - Mielencéfalo, que incluye la médula

    2 - Metencéfalo, que incluye la protuberancia y el cerebelo

    3 - Mesencéfalo, que incluye el mesencéfalo (tectum y tegmentum)

    4 - Diencéfalo, que incluye el tálamo y el hipotálamo

    5 - Telencéfalo, que incluye el cerebro (corteza cerebral, ganglios basales y cuerpo medular amp)


    Cerebro humano (sección coronal). Las divisiones del cerebro incluyen (1) cerebro, (2) tálamo, (3) mesencéfalo,
    (4) protuberancia y (5) bulbo raquídeo. (6) es la parte superior de la médula espinal (Fuente: Wikipedia).

    Estructuras del cerebro:

      1 - continuo con médula espinal

    2 - contiene tractos ascendentes y descendentes que se comunican entre la médula espinal y varias partes del cerebro

      • centro cardioinhibitorio, que regula la frecuencia cardíaca
      • centro respiratorio, que regula el ritmo básico de la respiración
      • centro vasomoter, que regula el diámetro de los vasos sanguíneos

      2 - Origen de cuatro pares craneales (V o trigémino, VI o abducens, VII o facial, y VIII o vestibulococlear)

      3 - contiene un centro neumotáxico (un centro respiratorio)

      los tronco encefálico es la región entre el diencéfalo (tálamo e hipotálamo) y la médula espinal. Consta de tres partes: mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo. El mesencéfalo es la porción más superior del tronco encefálico. La protuberancia es la porción media abultada del tronco encefálico. Esta región consta principalmente de fibras nerviosas que forman tractos de conducción entre los centros cerebrales superiores y la médula espinal. El bulbo raquídeo, o simplemente médula, se extiende hacia abajo desde la protuberancia. Continúa con la médula espinal en el foramen magnum. Todas las fibras nerviosas ascendentes (sensoriales) y descendentes (motoras) que conectan el cerebro y la médula espinal pasan a través de la médula (Fuente: training.seer.cancer.gov).

        1 - Corpora quadrigemina: reflejos visuales y centro de retransmisión de la información auditiva. Dos pares de protuberancias redondeadas en la superficie superior del mesencéfalo marcan la ubicación de cuatro núcleos, que se denominan colectivamente "corpora quadrigemina". Estas masas contienen los centros de ciertos reflejos visuales, como los responsables de mover los ojos para ver algo al girar la cabeza. También contienen los centros de reflejos auditivos que operan cuando es necesario mover la cabeza para que los sonidos se escuchen mejor.

      2 - Pedúnculos cerebrales - tractos de fibras ascendentes y descendentes

      3 - Origen de dos pares craneales (III u oculomotor y amp IV o troclear)


      1- velo medular posterior, 2 - plexo coroideo, 3 - cisterna cerebellodellaris de la cavidad subaracnoidea, 4 - canal central,
      5 - corpora quadrigemina, 6 - pedúnculo cerebral, 7 - medular anterior, 8 - revestimiento ependimario del ventrículo, y 9 - cisterna pontis de la cavidad subaracnoidea
      (Fuente: Wikipedia).

        1 - Control del sistema nervioso autónomo

      2 - Recepción de impulsos sensoriales de vísceras

      3 - Intermediario entre el sistema nervioso y el sistema endocrino amp

      4 - Control de la temperatura corporal

      7 - Parte del sistema límbico (emociones como rabia y agresión)

      8 - Parte de la formación reticular

        1 - porciones ubicadas en la médula espinal, la médula, la protuberancia, el mesencéfalo y el hipotálamo

      2 - necesario para despertar del sueño y mantener la conciencia

        1 - la mayor parte del cerebro humano

      • Corteza:
        • 2-4 mm externos del cerebro
        • consiste en materia gris (cuerpos celulares y sinapsis sin mielina)
            • 'doblado', con áreas dobladas hacia arriba llamadas circunvoluciones y depresiones o surcos llamados surcos
            • consta de cuatro lóbulos primarios
                • las áreas funcionales incluyen áreas motoras (inician impulsos que causarán la contracción de los músculos esqueléticos) (ver Mapa de la corteza motora), áreas sensoriales (reciben impulsos sensoriales de todo el cuerpo) y áreas de asociación (para análisis)


                Sistemas de control de movimiento del modelo «delantero» (a) e «inverso» (b). Según las "instrucciones" de la corteza premotora (P), un área de la corteza motora (controlador o TC) envía impulsos al objeto controlado (CO, una parte del cuerpo). La corteza visual (CV) media la retroalimentación de la parte del cuerpo a la corteza motora. La flecha punteada indica que la parte del cuerpo se copia como un "modelo interno" en el cerebelo. En el sistema de control del modelo directo, el control de la parte del cuerpo (CO) por parte de la corteza motora (CT) se puede realizar con precisión haciendo referencia a la retroalimentación interna. En el sistema de control del modelo inverso, el control por retroalimentación de la corteza motora (CT) es reemplazado por el modelo inverso en sí (Ito 2008).


                La tasa de cambio en el grosor cortical en niños y adolescentes de diferente inteligencia. Los valores positivos indican un aumento del grosor cortical, los valores negativos indican un adelgazamiento cortical. El punto de intersección en el X El eje (0) representa la edad de máximo grosor cortical (5,6 años para el promedio, 8,5 años para el alto y 11,2 años para el grupo de inteligencia superior).

                La corteza madura más rápido en la juventud con un coeficiente intelectual superior - Los niños y adolescentes con un coeficiente intelectual superior se distinguen por la rapidez con la que la parte pensante de su cerebro se espesa y se adelgaza a medida que crecen. Las imágenes por resonancia magnética (MRI) mostraron que su cerebro y su manto externo, o corteza, se espesa más rápidamente durante la infancia, alcanzando su punto máximo más tarde que en sus pares y tal vez reflejando una ventana de desarrollo más larga para los circuitos de pensamiento de alto nivel. También se adelgaza más rápido durante el final de la adolescencia, probablemente debido al debilitamiento de las conexiones neuronales no utilizadas a medida que el cerebro agiliza sus operaciones. Aunque la mayoría de los estudios de resonancia magnética anteriores sobre el desarrollo del cerebro compararon datos de diferentes niños de diferentes edades, Shaw et al. (2006) controlaron la variación individual en la estructura del cerebro siguiendo a los mismos 307 niños y adolescentes, de 5 a 19 años, a medida que crecían. La mayoría fueron escaneados dos o más veces a intervalos de dos años. Las exploraciones resultantes se dividieron en tres grupos iguales y se analizaron según los puntajes de las pruebas de CI: superior (121-145), alto (109-120) y promedio (83-108). Los investigadores encontraron que la relación entre el grosor de la corteza y el coeficiente intelectual variaba con la edad, particularmente en la corteza prefrontal, sede del razonamiento abstracto, la planificación y otras funciones "ejecutivas". Los niños de 7 años más inteligentes tendían a comenzar con una corteza relativamente más delgada que se engrosaba rápidamente, alcanzando su punto máximo a los 11 o 12 años antes de adelgazar. En sus pares con coeficiente intelectual promedio, una corteza inicialmente más gruesa alcanzó su punto máximo a los 8 años, con un adelgazamiento gradual a partir de entonces. Aquellos en el rango alto mostraron una trayectoria intermedia (ver más abajo). Aunque la corteza se estaba adelgazando en todos los grupos en la adolescencia, el grupo superior mostró las tasas de cambio más altas. "Los niños cerebrales no son más inteligentes únicamente en virtud de tener más o menos materia gris a una edad determinada", explicó el coautor J. Rapoport. "Más bien, el coeficiente intelectual está relacionado con la dinámica de la maduración de la corteza". Las diferencias observadas son consistentes con los hallazgos de la resonancia magnética funcional, que muestran que los niveles de activación en las áreas prefrontales se correlacionan con el coeficiente intelectual, señalan los investigadores. Sugieren que el engrosamiento prolongado de la corteza prefrontal en niños con coeficientes intelectuales superiores podría reflejar un "período crítico extendido para el desarrollo de circuitos cognitivos de alto nivel". -o-perder-it & rdquo de células cerebrales, neuronas y sus conexiones a medida que el cerebro madura y se vuelve más eficiente durante la adolescencia. "Las personas con mentes muy ágiles tienden a tener una corteza muy ágil", dijo el coautor P. Shaw.

                  • Cuerpo medular:
                    • la 'materia blanca' del cerebro consiste en axones mielinizados
                    • los tipos de axones incluyen:
                      • fibras comisurales: conducen impulsos entre los hemisferios cerebrales (y forman el cuerpo calloso)
                            • fibras de proyección: conducen impulsos dentro y fuera de los hemisferios cerebrales
                            • fibras de asociación: conducen impulsos dentro de los hemisferios
                            • masas de materia gris en cada hemisferio cerebral
                            • importante en el control de los movimientos musculares voluntarios

                              1 - consta de un grupo de núcleos + tractos de fibras

                            2: ubicado en parte en la corteza cerebral, el tálamo y el hipotálamo

                            • agresión
                            • temor
                            • alimentación
                            • sexo (regulación del impulso sexual y comportamiento sexual)

                            La médula espinal se extiende desde el cráneo (foramen magnum) hasta la primera vértebra lumbar. Al igual que el cerebro, la médula espinal está formada por materia gris y materia blanca. La materia gris (cuerpos celulares y sinapsis) del cordón se encuentra en el centro y está rodeada por materia blanca (axones mielinizados). La sustancia blanca de la médula espinal consiste en tractos de fibras ascendentes y descendentes, con los tractos ascendentes transmitiendo información sensorial (de receptores en la piel, músculos esqueléticos, tendones, articulaciones y varios receptores viscerales) y los tractos descendentes transmitiendo información motora (para músculos esqueléticos, músculo liso, músculo cardíaco y glándulas). La médula espinal también es responsable de los reflejos espinales.


                            http://en.wikipedia.org/wiki/Image:Medulla_spinalis_-_tracts_-_English.svg

                            Reflejo- respuesta rápida (e inconsciente) a los cambios en el entorno interno o externo necesarios para mantener la homeostasis

                              1 - receptor - responde al estímulo
                              2 - vía aferente (neurona sensorial) - transmite el impulso a la médula espinal
                              3 - Sistema Nervioso Central - la médula espinal procesa la información
                              4 - vía eferente (neurona motora) - transmite impulsos fuera de la médula espinal
                              5- efector: un músculo o glándula que recibe el impulso de la neurona motora y lleva a cabo la respuesta deseada.
                            • Aferente somático
                            • Eferente somático
                            • Aferente visceral
                            • Eferente visceral

                            Neuronas eferentes somáticas son neuronas motoras que conducen impulsos desde la médula espinal hasta los músculos esqueléticos. Estas neuronas son neuronas multipolares, con cuerpos celulares ubicados en la materia gris de la médula espinal. Las neuronas eferentes somáticas salen de la médula espinal a través de la raíz ventral de los nervios espinales.

                            Neuronas aferentes viscerales son neuronas sensoriales que conducen impulsos iniciados en receptores del músculo liso y del músculo cardíaco. Estas neuronas se denominan colectivamente enteroceptores o visceroceptores. Las neuronas aferentes viscerales son neuronas unipolares que ingresan a la médula espinal a través de la raíz dorsal y sus cuerpos celulares están ubicados en los ganglios de la raíz dorsal.

                            • El eferente visceral 1 (también llamado neurona preganglionar) es una neurona multipolar que comienza en la materia gris de la médula espinal, que es donde se encuentra su cuerpo celular. Esta neurona sale del cordón a través de la raíz ventral de un nervio espinal, sale del nervio espinal a través de una estructura llamada rama blanca y luego termina en un ganglio autónomo (simpático o parasimpático). En el ganglio, la neurona visceral eferente 1 hace sinapsis con una neurona visceral eferente 2.
                            • El eferente visceral 2 (también llamado neurona posganglionar) es también una neurona multipolar y comienza en el ganglio simpático (que es donde se encuentra su cuerpo celular). Las neuronas viscerales eferentes 2 pueden salir del ganglio a través de la rama gris y luego pasar a alguna estructura visceral (músculo liso, músculo cardíaco o glándula).

                            Los 4 tipos de neuronas periféricas: aferente somática (arriba a la derecha), eferente somático (abajo a la derecha),
                            visceral aferente (arriba a la izquierda) y visceral eferente (abajo a la izquierda).

                              1 - enteramente motor (compuesto por las fibras eferentes viscerales)

                            • Las neuronas simpáticas salen del sistema nervioso central a través de los nervios espinales en las regiones torácica y lumbar de la médula espinal.
                            • Las neuronas parasimpáticas abandonan el sistema nervioso central a través de los nervios craneales más los nervios espinales en la región sacra de la médula espinal.


                            Sistema nervioso autónomo: control de los músculos involuntarios.

                            3 - los impulsos siempre viajan a lo largo de dos neuronas: preganglionares y posganglionares

                            4 - Transmisores químicos: todas las neuronas autónomas son colinérgicas o adrenérgicas


                            Fibras de la raíz dorsal - Biología

                            La degeneración de las raíces dorsales lumbosacras cortadas se rastreó por medio de un método de plata hasta los diversos sitios de terminación en la médula espinal del gato. Se prestó especial atención al patrón y distribución de las fibras de la raíz dorsal que terminan en las células motoras. Se intentó correlacionar la organización sináptica de estas vías monosinápticas con la presencia y distribución de latencia corta, excitación directa e inhibición (medida en las raíces ventrales) en segmentos comparables del cordón. Se encontró que la excitación de latencia corta en los segmentos sacros inferiores se correlaciona con las fibras de la raíz dorsal que terminan en los cuerpos celulares y las dendritas de las motoneuronas. Se identificó inhibición directa, en gran parte o totalmente no contaminada por la excitación, en los segmentos lumbar inferior y sacro superior e inferior. En estos sitios, la degeneración terminal de la raíz dorsal responsable se limitó a las dendritas y no alcanzó los cuerpos celulares de las motoneuronas. Esta correlación constante entre la distribución espacial de la inhibición directa y los terminales en las dendritas motoras sugiere que esta inhibición está mediada dendrítica y monosinápticamente, al menos en parte. Se consideran algunas otras interpretaciones y se discute la evidencia relevante obtenida de microelectrodos intracelulares colocados en motoneuronas sacras inferiores que fueron excitadas por ipsilateral e inhibidas por la estimulación de la raíz dorsal contralateral. Aquí, la excitación monosináptica no contaminada podría correlacionarse con terminales sinápticas en ambos cuerpos celulares y dendritas de motoneuronas.


                            La distribución de las fibras de la raíz dorsal en las células motoras de la médula espinal lumbosacra del gato y el lugar de las terminales excitadoras e inhibidoras en las vías monosinápticas.

                            La degeneración de las raíces dorsales lumbosacras cortadas se rastreó por medio de un método de plata hasta los diversos sitios de terminación en la médula espinal del gato. Se prestó especial atención al patrón y distribución de las fibras de la raíz dorsal que terminan en las células motoras. Se intentó correlacionar la organización sináptica de estas vías monosinápticas con la presencia y distribución de latencia corta, excitación directa e inhibición (medida en las raíces ventrales) en segmentos comparables del cordón. Se encontró que la excitación de latencia corta en los segmentos sacros inferiores se correlaciona con las fibras de la raíz dorsal que terminan en los cuerpos celulares y las dendritas de las motoneuronas. Se identificó inhibición directa, en gran parte o totalmente no contaminada por la excitación, en los segmentos lumbar inferior y sacro superior e inferior. En estos sitios, la degeneración terminal de la raíz dorsal responsable se limitó a las dendritas y no alcanzó los cuerpos celulares de las motoneuronas. Esta correlación constante entre la distribución espacial de la inhibición directa y los terminales en las dendritas motoras sugiere que esta inhibición está mediada dendrítica y monosinápticamente, al menos en parte. Se consideran algunas otras interpretaciones y se discute la evidencia relevante obtenida de microelectrodos intracelulares colocados en motoneuronas sacras inferiores que fueron excitados por ipsilateral e inhibidos por la estimulación de la raíz dorsal contralateral. Aquí, la excitación monosináptica no contaminada podría correlacionarse con terminales sinápticas en ambos cuerpos celulares y dendritas de motoneuronas.


                            Uso de registro de fibra única in vivo y ganglio de la raíz dorsal intacto con nervio ciático adjunto para examinar el mecanismo de falla de conducción

                            El registro de fibra única es una técnica electrofisiológica eficaz que se aplica a los sistemas nerviosos central y periférico. Junto con la preparación de DRG intacto con el nervio ciático adjunto, se examina el mecanismo de falla de conducción. Ambos protocolos mejoran la comprensión de la relación del sistema nervioso periférico con el dolor.

                            El registro de una sola fibra juega un papel importante en el registro de las actividades de las fibras nerviosas. Especialmente las actividades que transmiten la sensación periférica de los campos receptores a las neuronas en el ganglio de la raíz dorsal. En el registro de ondas de fibra, proporciona un período de tiempo de duración con capacidad para registrar las respuestas a los estímulos de la naturaleza y, posteriormente, fue la alteración del entorno intercelular.

                            En una sola fibra, la grabación requiere de neutrones automáticos buenos para la situación. El terapeuta llama al requisito para la preparación de pruebas DRG integradas que el nervio ciático está integrado. El resultado de la situación de demostración muestra casi todos los detalles de los nervios en buen estado físico de la calcomanía.

                            Y tercero, toda la preparación de DRG ya que está integrada. Para comenzar este procedimiento, prepare y desinfecte todos los instrumentos quirúrgicos antes de la cirugía. Luego prepare uno o dos litros de solución extracelular normal de Ringer y guárdelo a cuatro grados Celsius hasta su uso.

                            Para exponer el tronco del nervio ciático para el registro, primero, corte la piel y los músculos de la rata anestesiada en la parte dorsal del muslo. Luego, realice una disección roma a lo largo del bíceps femoral. Aísle con cuidado el tronco del nervio ciático con unas tijeras oftálmicas y una aguja de separación de vidrio, y mantenga el tejido húmedo con la solución de Ringer.

                            A continuación, fije al animal en un aro de metal hecho en casa cosiendo la piel en la ranura que lo rodea. Tire ligeramente de la piel hacia arriba para establecer un baño de líquidos. Exponga un centímetro de tronco del nervio ciático en el lado proximal.

                            Coloque una pequeña plataforma marrón debajo del tronco nervioso para realzar el contraste y observar claramente el tronco nervioso fino. Posteriormente, aplique un poco de parafina líquida tibia en la parte superior del tronco nervioso para evitar que se seque la superficie de la fibra. Retire el líquido si hay una exudación alrededor del tronco nervioso.

                            Para realizar la grabación, seleccione el filamento de platino como electrodo de grabación. Come y crea un pequeño anzuelo al final. Luego, conecte el electrodo a un micromanipulador.

                            En el baño, coloque un electrodo de referencia junto al tejido subcutáneo. Divida la duramadre espinal y la piamadre y obtenga el nervio ciático. Bajo un estereomicroscopio con un aumento del 25%, tome un fascículo fino y suspenda el extremo proximal del axón en el gancho del electrodo de registro.

                            Identifique el campo receptivo de una sola fibra c no conceptual utilizando un simulis mecánico y un estímulo térmico. Si el disparo de la fibra nerviosa responde a los estímulos mecánicos y al agua caliente, considérelo como una fibra c polimoto, no conceptual. A continuación, inserte dos electrodos de estímulo de aguja con un intervalo de dos milímetros en la piel del campo de identificación para la entrega de los estímulos eléctricos.

                            Muestre la forma de onda de un potencial de acción en el osciloscopio y utilice una placa D con una frecuencia de muestreo de señal de 20 kilohercios. Luego, registre los picos utilizando un software de adquisición de datos y analícelos más tarde con un software profesional. Para medir la falla de conducción, entregue los estímulos de electrodos repetitivos en diferentes frecuencias a una fibra c durante 60 segundos.

                            Deje un intervalo de 10 minutos para que la fibra se relaje entre los estímulos. Luego, calcule la relación entre el número de fallas y el número de impulsos de estímulo repetitivos suministrados y multiplíquelo por 100% para obtener el grado de falla de conducción. Para exponer el ganglio de la raíz dorsal, primero corte la piel desde la línea media de la espalda en el segmento 14 al 15.

                            A continuación, retire los músculos de la columna vertebral del proceso vertebral y el proceso transversal con una pinza para huesos y exponga el cuerpo NDRG de la médula espinal. Cubra la médula espinal expuesta, NDRG, con algodón empapado con solución extracelular normal de Ringer para mantener la actividad neuronal. Detenga el sangrado y extraiga la sangre según sea necesario.

                            Posteriormente, con unas tijeras oftálmicas, retire la estructura ósea de l4 a s1 por encima del agujero vertebral para exponer el DRG y el nervio espinal conectado. Haga un corte en la piel para exponer el nervio ciático en la mitad del muslo. Separe y desconecte el nervio ciático del extremo distal del nervio donde va dentro del músculo.

                            Y ligue el tronco del nervio con una línea quirúrgica al final del nervio antes de cortarlo. Luego, separe el nervio ciático del tejido conectivo subyacente levantando el punto de ligadura del nervio. Remove for dura from the spinal cord, and separate the DRG from the underlying connective tissue until it reaches the adjacent part of the sciatic nerve.

                            Thus, isolate the whole preparation of DRG with an attached sciatic nerve. To clear the surface of the DRG, at 4x magnification, carefully remove the spinal dura on the surface of l4 to l6 DRG using tweezers. Place the DRG with attached sciatic nerve in a glass tube containing one milliliter of mixed enzymes.

                            Digest in a 37 degree Celsius water bath for 15 minutes. After 15 minutes, lift the end of the surgical line and move the preparation to a dish filled with normal Ringer's extracellular solution to wash out the enzyme. Then, transfer the digested DRG to a container filled with oxygenated Ringer's extracellular solution for recording.

                            To perform recording, prepare intracellular solution, and store it at zero degree Celsius until use. Using a slice anchor, stabilize the ganglia and connect the nerve end to a suction stimulating electrode. At 40x magnification, visualize and select a DRG neuron with a water emersion objective.

                            Fold an electrode and fill it with intracellular solution. Attach the electrode on the holder, and apply positive pressure in the pipet with a final resistance of four to seven megaohms. Next, bring the electrode to the cell surface.

                            Then, apply negative pressure to the pipet to form a seal. Once a gigaohm seal is reached, set the membrane potential at about minus 60 millivolts and establish all cell recording mode. Subsequently, deliver repetitive stimuli of 5 to 50 hertz to the sciatic nerve the through the suction electrode to screen for conduction failure.

                            Measure the amplitude of AHP from baseline to peak and the 80%AHP duration. This figure shows the original consecutive recordings of single c5 re-firings from rats in response to 10 hertz electrical stimulation. Every twentieth sweep is shown and displayed top to bottom.

                            The insert shows a representative action potential. Here are the recordings of single c fibers from CFA injected rats in response to the same stimulation as the previous panel. This figure shows the continuous recordings of series firing responses to five hertz stimulation under control conditions, or administration of different concentration of ZD7288 in a small diameter DRG neuron from CFA rated rats.

                            The insets show expanded traces for the specified recording periods. Dark spots represent spike failures. The AHP showed a bigger rising slope in the control.

                            While a smaller rising slope was observed after 125 micromolars at ZD7288 application. When a time single fiver recording, I think it's important to cut the fiber will maintaining the animals is good any safety condition. And microenvironment around the neutron.

                            The combination of single fiber recording and application of intact DRG attached with the sciatic nerve, improved our understanding of the peripheral nervous system pertaining to pain.