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6.2.2: Marchantiophyta - Biología

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Objetivos de aprendizaje

  • Utilice rasgos morfológicos y componentes celulares para distinguir entre las hepáticas y otras briofitas.
  • Identificar estructuras y fases en el Marchantia ciclo vital; conoce su ploidía.

Agrimonia, Phylum Marchantiophyta

Las hepáticas, antes Hepatophyta, obtuvieron su nombre porque sus gametofitos talloides se compararon con la forma de un hígado. Sin embargo, muchas hepáticas producen gametofitos frondosos. Este grupo se presenta a menudo como un linaje basal de briófitas debido a la falta de estomas presentes en cualquiera de las etapas del ciclo de vida (entre otros rasgos). Sin embargo, la evidencia genética reciente no respalda esto y, en su lugar, coloca a los musgos y las hepáticas como taxones hermanos. Las hepáticas tienen una distribución global y se pueden encontrar en muchos hábitats, incluidas algunas especies desérticas e incluso árticas. Hay alrededor de 5,000 especies descritas de hepáticas, aunque las estimaciones lo sitúan en aproximadamente la mitad del número real de especies. El género tipo para este grupo, Marchantia, es un invasor común de invernaderos y plantas en macetas.

Morfología de gametofitos

Hay dos tipos distintos de gametofitos de la hepática: las hepáticas frondosas y las hepáticas talloides. Hepáticas frondosas tienen hojas (aunque no hojas verdaderas, ya que carecen de tejido vascular) sin una costa central, que verá en los musgos. Las hojas están dispuestas en un plano (Figura ( PageIndex {1} )) con un conjunto de hojas inferiores más pequeñas (Figura ( PageIndex {2} )).

Agrimonia talloidea no tienen hojas y sus gametofitos se parecen más a los gametofitos de hornwort. Otra similitud con los hornworts es la presencia de poros simples para el intercambio de gases (sin células de protección, lo que significa que los poros están permanentemente abiertos). A diferencia de las agrimonia, las células de la hepática tienen múltiples cloroplastos. Los rizoides de este grupo son unicelulares. Clones asexuales, llamados gemmae (sing. gemma), a veces se producen en estructuras llamadas tazas de gemas (Figura ( PageIndex {3} )). Estos son haploides y genéticamente idénticos al talo padre.

La agrimonia talloidea Marchantia tiene estructuras reproductivas complejas. Estructuras parecidas a palmeras llamadas arquegonióforos se forman a partir del tejido gametofito haploide. Las arquegonias se producen en la parte inferior de los brazos extendidos. Cuando se fertiliza, el esporofito crecerá dentro del arquegonio y emergerá en la parte inferior del arquegonióforo (ver el lado derecho de la Figura ( PageIndex {4} )). Los anteridios se producen en una estructura de pedúnculo separada con una parte superior plana llamada anteridióforo (vea el lado izquierdo de la Figura ( PageIndex {4} )). Las gotas de agua salpican la parte superior plana, dispersando las esporas flageladas de los anteridios incrustados.

Morfología de los esporofitos

Las hepáticas producen un solo esporangio (también llamado cápsula) al final de un seta, que a menudo es frágil y transparente (Figura ( PageIndex {5-6} )). La seta no se alarga hasta que se forma el esporangio. El esporangio se dehisce y se divide en cuatro válvulas (Figura ( PageIndex {7} )). En las hepáticas talloides, el esporofito puede emerger directamente del talo o, como es el caso del género Marchantia, de debajo de los arquegonióforos. En las hepáticas frondosas, el esporofito a menudo emerge lateralmente del talo. Dentro del esporangio, hay elaters (verdaderos elateres unicelulares, Figura ( PageIndex {8} )) que ayudan en la dispersión de las esporas. A diferencia de las hornworts, no hay columela. A diferencia de los musgos, la cápsula carece de opérculo.

Marchantia Ciclo vital

Marchantia polymorpha es una agrimonia talloidea con un ciclo de vida complejo (Figura ( PageIndex {9} )). La reproducción asexual se logra mediante la producción de gemas haploides a partir del talo gametofito. La reproducción sexual se produce a partir de gametofitos dioicos: los arquegonióforos y anteridióforos se producen en gametofitos separados. Los espermatozoides salpicado de la cabeza del anteridio nadan a través del agua con sus flagelos duales para alcanzar un óvulo en la base de un arquegonio. Estas arquegonias están situadas en la parte inferior de la cabeza arquegonial. El cigoto diploide crece dentro del archegonio, rodeado por su tejido restante (el caliptra). A medida que se desarrolla el esporangio, la meiosis se produce simultáneamente para producir esporas haploides. Una seta corta se extiende para empujar el esporangio desarrollado hacia afuera, levantando los brazos del arquegonióforo. El esporangio se dehisce en cuatro válvulas, exponiendo a los elateres al ambiente externo donde se retuercen rápidamente, arrojando las esporas haploides al aire. Estas esporas haploides pueden germinar y convertirse en gametofitos masculinos o femeninos.


Especies nuevas para la ciencia

66 km). La morfología (forma / tamaño del cuerpo) y los caracteres del plumaje mostraron una clara separación. Hay 2 grupos de haplotipos mitocondriales, uno en el norte y otro en el sur. Se observó una mezcla de haplotipos norte y sur en el centro-norte de Sri Lanka. El ancho de la zona híbrida sugiere que alguna forma de selección limita la propagación de híbridos en el rango de formas parentales. Los rasgos morfológicos, del plumaje y genéticos son todos indicativos de una hibridación limitada en una zona estrecha entre los 2 taxones. apoyando el tratamiento de D. psarodes como una especie distinta. Este estudio proporciona un ejemplo ilustrativo de hibridación extensa entre entidades taxonómicas estables, lo que desalienta la práctica de fusionar formas de hibridación como una sola especie.

66 km). Los caracteres morfológicos (tamaño y forma del cuerpo) y del plumaje manifestación una separación clara. Existen dos grupos de haplotipos mitocondriales, uno en el norte y otro en el sur. Se vio una mezcla de haplotipos del norte y del sur en el centro-norte de Sri Lanka. El ancho de la zona de hibridación sugiere que alguna forma de selección limita la dispersión de los híbridos hacia la zona de distribución de las formas parentales. Todos los rasgos morfológicos, genéticos y del plumaje indican que existe hibridación limitada entre los dos taxones en una zona estrecha, lo que apoya el estatus de especie de D. psarodes. Este estudio presenta un ejemplo ilustrativo de hibridación extensa entre entidades taxonómicas estables, lo que desaconseja la práctica de unir formas que hibridan en una sola especie.

[Herpetología & # 8226 2016] Braquimeles ligtas & # 8226 Adiciones a Philippine Slender Skinks of the Brachymeles bonitae Complejo (Squamata: Scincidae) I: una nueva especie de la isla de Lubang

Geheber, Davis, Watters, Penrod, Feller, Davey, Ellsworth, Flanagan, Heitz, Moore, Nguyen, Roberts, Sutton, Sanguila, Linkem, Brown & amp Siler, 2016


Biodiversidad y biomedicina: nuestro futuro

Biodiversidad y biomedicina: nuestro futuro ofrece una nueva perspectiva sobre las especies de animales, plantas y hongos de la Tierra como fuentes vitales para los tratamientos de salud humana. Si bien hay más de 10 millones de especies diversas en el planeta, solo se han descubierto y nombrado 2 millones. Este libro identifica formas modernas de incorporar las especies de la Tierra en las prácticas biomédicas y enfatiza la necesidad de.

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