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¿Por qué los cultivos autopolinizados no muestran depresión endogámica?

¿Por qué los cultivos autopolinizados no muestran depresión endogámica?


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Ser continuamente autopolinizado significa la fusión de genes iguales / similares de vez en cuando, entonces, ¿por qué no muestran tal disminución en la productividad?


Sí, la autopolinización conduce a la depresión por endogamia:

Sin embargo, encontramos una depresión endogámica sustancial, con semillas por fruto, supervivencia de la progenie y crecimiento de la progenie más bajos después de la autopolinización que después de la polinización cruzada. La progenie que surge de la autopolinización también tuvo una mayor frecuencia de ciertos rasgos ... que se asociaron con tasas más bajas de supervivencia ... También se ha informado de alta depresión por endogamia en otros árboles autocompatibles ...

--Autopolinización y depresión por endogamia en Acacia dealbata: ¿Puede la autofecundación promover la invasión de árboles?

La depresión endogámica es uno de los principales factores que previenen la evolución de la autofertilización en las plantas.

--Depresión endogámica en poblaciones autoincompatibles y autocompatibles de Leavenworthia alabamica.

La estrategia para la cría de calabazas híbridas F1 es desarrollar líneas parentales a través de la autopolinización. Sin embargo, aumenta la homocigosis media vegetal, que no es el estado genético natural de una especie de polinización cruzada, y puede causar "depresión endogámica".

- Depresión por consanguinidad después de cuatro generaciones sucesivas de calabazas de autopolinización.

Entonces, ¿por qué no todos los cultivos que se autopolinizan muestran disminuciones en la productividad? En parte, lo hacen, pero la reducción en la productividad causada por la endogamia se ve compensada por los aumentos en la productividad causados ​​por la endogamia (es decir, la selección de rasgos productivos a través de la endogamia conduce a resultados tanto positivos como negativos, y el resultado total es la suma de los positivos y efectos negativos).

Y en parte porque los efectos nocivos de la endogamia pueden superarse parcialmente mediante la "purga". Los genes negativos que conducen a la depresión por consanguinidad cuando son homocigotos pueden eliminarse de una población cuando los individuos afectados mueren (o no se reproducen) y se llevan sus genes negativos con ellos. La purga es más común cuando una población tiene un grado moderado de endogamia durante un tiempo prolongado, que es lo que cabría esperar de un cultivo que normalmente se autopoliniza. Es un efecto en muchos cultivos comunes, pero no en todos:

Varias especies de plantas, E. g alfalfa (M. sativa) zanahoria (D. carota), campos de heno, tarweed, etc. muestran una depresión endogámica muy alta ... Muchas especies de cultivos, como maíz, jowar, bajara, etc. muestran depresión endogámica moderada ... Varios cultivos plantas, E. g cebolla (A. cepa), muchas cucurbitáceas, centeno (S. cereale), girasol (Hannus), cáñamo, etc., muestran sólo un pequeño grado de depresión endogámica. Solo una pequeña proporción de las plantas muestra características letales o subvitales. La pérdida de vigor y fertilidad es pequeña; rara vez no se puede mantener una línea debido a la baja fertilidad. La reducción del rendimiento debido a la endogamia es pequeña o nula. Algunas de las líneas endogámicas pueden producir tanto como las variedades de polinización abierta a partir de las cuales se desarrollaron.

- Grado de depresión por endogamia


Pregunta interesante, pero la respuesta puede que no sea muy simple. No soy un gran experto, pero intentaré dar algunas pistas.
Entonces, en primer lugar, en muchos casos hay depresión endogámica. Por ejemplo, algunos cultivos que son altamente endogámicos (como el tomate, por ejemplo) tienen un gran problema de diversidad genética, que es muy baja entre las variantes cultivadas. Esto a veces se resuelve introduciendo introgresiones de especies parientes silvestres. De lo contrario, terminará con cultivos que sufren de baja tolerancia al estrés biótico y abiótico.
También tenga en cuenta que, en algunos casos, las semillas que siembran los agricultores no son líneas endogámicas, sino el resultado F1 de un cruce entre dos líneas endogámicas. Esto es común, por ejemplo, en el maíz, donde todos los cultivares comerciales vendidos por las empresas de semillas son híbridos. Esto conduce a un fenómeno llamado heterosis o vigor híbrido, en el que la progenie del cruce (los híbridos) tiene fenotipos mejorados sobre las líneas parentales.


INTRODUCCIÓN

La colonización a menudo implica efectos fundadores marcados, que tienen un impacto genético importante (Barret, 1996 Cain et al., 2000). Especialmente en el caso de la introducción antropogénica en nuevas áreas, las poblaciones de especies a menudo se basan en unos pocos individuos que están completamente aislados de las poblaciones de origen y, por lo tanto, atraviesan un período de considerable deriva genética. Aunque la competencia interespecífica reducida y la ausencia de parásitos co-evolucionados a menudo se invocan para explicar el éxito de las especies de malezas introducidas al permitir la reasignación de recursos lejos de la defensa contra enemigos nativos especializados al tamaño de la planta y la fecundidad (Kingston y Waldren, 2003), hay evidencia creciente apoya la importancia de los atributos genéticos y los eventos evolutivos rápidos en el éxito de la invasión (Lee, 2002 Maron et al., 2004). En ese contexto, la influencia recíproca de la diversidad genética y el sistema de reproducción es de crucial importancia para comprender la evolución de las especies (Holsinger, 2000). Estos eventos de introducción ofrecen sistemas modelo esperanzadores para estudios de población sobre procesos microevolutivos asociados con la colonización por dispersión a larga distancia y el papel de los cuellos de botella en la evolución. Contribuyen a una mejor comprensión del proceso de invasión, así como del impacto de los cambios de distribución naturales debido al cambio climático (por ejemplo, Hewitt, 2000).

La deriva genética afecta la frecuencia alélica de poblaciones finitas, especialmente aquellas que pasaron por un cuello de botella o que han sido fundadas por solo unos pocos individuos. Estas poblaciones presentan una diversidad genética relativamente baja (por ejemplo, Leberg, 1992). Además, la variabilidad genética en tales poblaciones es una muestra sesgada de la población de origen, de modo que los alelos, especialmente los raros, se pierden y la heterocigosidad disminuye. Al aumentar la reproducción entre parientes, los cuellos de botella aumentan aún más la homocigosidad y, por lo tanto, pueden inducir depresión por consanguinidad. A menudo se piensa que esta disminución de la aptitud de la población es consecuencia de la mayor probabilidad de que los alelos deletéreos recesivos se expresen en un estado homocigoto (Charlesworth y Charlesworth, 1999). Por lo tanto, la mayoría de las especies que atraviesan un cuello de botella presentan un mayor riesgo de extinción, debido al proceso de fusión mutacional por el cual la pérdida de diversidad genética conduce a la depresión endogámica, que a su vez conduce a una mayor pérdida de diversidad genética y fijación de mutaciones, etc. (Ellestrand y Elam, 1993). Una hipótesis atractiva para explicar cómo las poblaciones consanguíneas pueden escapar al colapso mutacional es la purga de mutaciones deletéreas (Wang et al., 1999). La probabilidad de que las mutaciones deletéreas recesivas se encuentren en estados homocigotos es proporcional a la endogamia, exponiendo así los alelos deletéreos a la selección y conduciendo a su eliminación progresiva de la población (Byers y Waller, 1999). En ese contexto, la reproducción por autofecundación puede verse como adaptativa.

Además, el cuello de botella y la base no solo pueden reducir la variabilidad genética y la varianza aditiva genética, sino que también pueden reorganizarla, posiblemente con cambios adaptativos (Carson, 1990). Dado que el genoma se entiende como una red donde la interacción entre los loci (especialmente la epistasis) es importante, un cuello de botella potencialmente brinda la oportunidad de un gran cambio sin una gran variabilidad o mutación genética (Carson y Templeton, 1984). En poblaciones panmícticas, los loci están equilibrados y coadaptados para maximizar la aptitud individual. Si estas interacciones se modifican por cambios en la frecuencia de los alelos y una intensa recombinación, la selección natural tiene la oportunidad de reorganizar la coadaptación genética (realineamiento de selección Carson, 1989). Tal transformación de la varianza de la epistasis en varianza aditiva puede inducir modificaciones importantes en las poblaciones al proporcionar un nuevo sustrato para la selección (por ejemplo, Husband y Barrett, 1992).


Resultados

TARIFA AUTOMÁTICA

El locus de isoenzimas PGM fue polimórfico para tres alelos en las cuatro poblaciones de C. angustifolium. Las frecuencias de todos los alelos fueron relativamente uniformes, aunque el alelo "a" fue más común en las poblaciones diploides, mientras que el alelo "c" fue más común en los tetraploides (Tabla 1). La tasa media de autofecundación poblacional de un solo locus fue smetro= 0,12 para diploides y smetro= 0,25 para tetraploides (Tabla 1). Usando los percentiles 2.5% y 97.5% de las estimaciones de bootstrap, las tasas de autofecundación para cada población diploide no fueron diferentes de las de cualquiera de las poblaciones tetraploides (PAG & gt 0,05). De manera similar, la tasa media de autofecundación no difirió entre diploides y tetraploides (F1,2= 1.34, PAG= 0,37) aunque el bajo número de réplicas de la población limita el poder estadístico para detectar una diferencia. La tasa de autofecundación primaria (spag) se calculó a partir de las medias de las estimaciones de población diploide y tetraploide de smetro. La tasa de autofecundación primaria para poblaciones tetraploides (spag= 0.39) fue menor que para diploides (spag= 0.53).

Ploidía Población Numero de familias Número de progenie alelo a alelo b alelo c s
2X Fortaleza de la montaña 20 191 0.486 (0.054) 0.203 (0.039) 0.312 (0.051) 0.0 (0.110)
2X Monte Norquay 20 192 0.407 (0.039) 0.208 (0.041) 0.385 (0.054) 0.23 (0.098)
4X Estación de barrera 20 182 0.284 (0.032) 0.317 (0.032) 0.372 (0.038) 0.23 (0.095)
4X Moosemeadows 21 199 0.271 (0.041) 0.227 (0.050) 0.446 (0.050) 0.27 (0.115)

DEPRESIÓN CONSAGRADA EN TETRAPLOIDES CONGRAFADOS SUCESIVAMENTE

Los resultados de la depresión por endogamia se presentan de dos formas. La Tabla 2 describe el análisis estadístico de los datos estandarizados de la línea consanguínea en serie, es decir, después de que la línea consanguínea se haya ajustado para los valores de aptitud en la línea de control. Para ilustrar la interacción entre el tratamiento de polinización y la generación (historia de consanguinidad), las Figuras 2 y 3 muestran los valores de depresión por consanguinidad para los linajes de control y consanguíneos por separado. Curiosamente, la depresión por consanguinidad en la línea de control disminuyó con la generación en ocho de los 10 rasgos medidos. Para obtener información adicional, también presentamos los medios no transformados de los tratamientos de autofecundación y polinización cruzada en función de la línea y la generación (Tabla S1).

Componente de fitness Variación df SS F
Set de frutas (%) Generacion 2 0.06 0.12
Planta materna (generación) 46 14.79 3.02***
Polinización 1 0.10 0.89
Polinización × generación 2 0.01 0.03
Error 213 22.68
Conjunto de semillas (%) Generacion 2 62.78 8.00***
Planta materna (generación) 46 244.39 4.82***
Polinización 1 10.88 9.88**
Polinización × generación 2 10.69 4.85**
Error 161 177.35
Germinación (%) Generacion 2 0.02 0.32
Planta materna (generación) 45 1.87 2.10*
Polinización 1 0.00 0.01
Polinización × generación 2 0.00 0.01
Error 33 0.65
Supervivencia (%) Generacion 2 0.06 0.23
Planta materna (generación) 44 6.45 2.80***
Polinización 1 1.24 23.78***
Polinización × generación 2 0.87 8.32**
Error 286 14.94
Número de polen Generacion 2 0.11 0.20
Planta materna (generación) 40 13.52 1.35
Polinización 1 0.14 0.56
Polinización × generación 2 10.35 0.71
Error 133 33.36
Número de óvulo Generacion 2 0.10 0.71
Planta materna (generación) 39 3.65 1.65*
Polinización 1 0.01 0.09
Polinización × generación 2 0.33 2.88
Error 125 7.09
Altura de la inflorescencia (cm) Generacion 2 1.62 1.41
Planta materna (generación) 40 29.04 2.15***
Polinización 1 0.06 0.19
Polinización × generación 2 0.35 0.52
Error 160 54.02
Altura vegetativa (cm) Generacion 2 0.31 0.56
Planta materna (generación) 43 13.89 1.91**
Polinización 1 0.00 0.01
Polinización × generación 2 1.79 5.30**
Error 262 44.22
Número de sucursal Generacion 2 0.93 0.84
Planta materna (generación) 43 27.70 1.77**
Polinización 1 0.11 0.29
Polinización × generación 2 1.09 1.50
Error 262 95.24
Altura total (cm) Generacion 2 0.42 0.43
Planta materna (generación) 43 25.92 2.43***
Polinización 1 0.10 0.40
Polinización × generación 2 2.22 4.49*
Error 262 64.91

Depresión endogámica para los rasgos de viabilidad en el control (círculo abierto) y la línea autofecundada (caja sólida) a lo largo de tres generaciones en individuos tetraploides de Chamerion angustifolium. La depresión por consanguinidad se informa para cada rasgo de la historia de vida y se basa en los medios de rasgo de uno mismo y de la progenie cruzada. Todos los análisis estadísticos se realizaron con datos estandarizados (es decir, la diferencia entre las líneas autofecundadas y de control, consulte la Tabla 2). Las pruebas de comparación múltiple de Tukey se realizaron para detectar diferencias significativas entre la progenie propia y cruzada en PAG= 0,05. Los asteriscos indican una interacción significativa generación × tratamiento de polinización.

Depresión endogámica para los rasgos reproductivos en el control (círculos abiertos) y la línea autofecundada (caja sólida) a lo largo de tres generaciones en tetraploide Chamerion angustifolium. Los valores de depresión endogámica se basan en los rasgos característicos de uno mismo y de la progenie cruzada. Todos los análisis se realizaron con datos estandarizados (ver Tabla 2). Las pruebas de comparación múltiple de Tukey se realizaron para detectar diferencias entre la progenie propia y cruzada en PAG= 0,05. Los asteriscos indican una interacción significativa generación × tratamiento de polinización.

El tratamiento de polinización (autoguiado frente a cruzamiento externo), después de corregir por la línea de control, no tuvo ningún efecto sobre el cuajado medio de frutos en la línea endogámica en serie y no difirió entre generaciones (tabla 2 de interacción polinización × generación). El resultado se ilustra en la Figura 2A, que no muestra diferencias en la depresión endogámica entre la línea endogámica y la línea de control entre generaciones para el cuajado. Por el contrario, la autopolinización provocó una reducción significativa en el conjunto medio de semillas / frutos y la magnitud de este efecto difirió entre generaciones (es decir, antecedentes de endogamia). En comparación con la línea de control, la depresión endogámica en la línea endogámica aumentó con las generaciones sucesivas de autofecundación, aunque el efecto fue significativo solo en la generación dos (Fig. 2B). El tratamiento de polinización y los antecedentes de endogamia no tuvieron efecto sobre la tasa de germinación (Cuadro 2 Fig. 2C). La supervivencia fue menor en promedio en la descendencia autofecundada en comparación con la descendencia de polinización cruzada. Además, los efectos de la autofecundación sobre la supervivencia aumentaron con la generación. Los efectos de la autofecundación, en relación con la línea de control, fueron significativos en la tercera generación (Fig. 2D).

El tratamiento de polinización no tuvo un efecto significativo sobre la producción de polen, la producción de óvulos por flor o la altura de la inflorescencia, ni el efecto de polinización varió entre generaciones para ninguno de estos rasgos (Tabla 2, Fig. 3). Con respecto a las correlaciones del número de flores, el tratamiento de polinización no tuvo efecto sobre el número de ramas, la altura vegetativa o la altura total. Sin embargo, la interacción polinización × generación fue significativa tanto para la altura vegetativa como para la altura total, lo que indica que el efecto de la polinización difiere entre generaciones. En ambos casos, el efecto de la autofecundación en la línea consanguínea fue mayor que el control en la tercera y más consanguínea (F= 0,36) generación. En general, la magnitud de la diferencia en la depresión consanguínea acumulada entre las líneas autofecundadas y las de control aumentó progresivamente con la generación consanguínea (Fig. 4).

Depresión consanguínea acumulativa para el control (círculos abiertos) y líneas autofecundadas (caja sólida) a lo largo de tres generaciones de Chamerion angustifolium. La aptitud acumulada se calculó como el producto de la aptitud media de las polinizaciones autofecundadas y cruzadas en la producción de semillas, supervivencia, germinación y altura total.


DISCUSIÓN

Erysimum teretifolium es un hexaploide con SI completo o casi completo basado en ISIsemilla. Aproximadamente el 43,9% de las angiospermas estudiadas por Raduski et al. (2012) tuvo valores ISI & gt 0.8, un corte histórico para SI (Bawa, 1974). En contraste, ISIFruta (donde todas las frutas que produjeron ≥1 semilla se consideraron exitosas) fue de solo 0.565, lo que sugiere una SI parcial. El ISIFruta estuvo casi a medio camino entre el rango de valores considerados SI parcial (0.2 y 0.8) (Raduski et al., 2012).

Los valores de ISI deben interpretarse a la luz de varias advertencias biológicas y cuestiones estadísticas. Biológicamente, si E. teretifolium tiene SI transitorio, cuando las primeras flores de una inflorescencia son completamente SI, pero las flores posteriores se vuelven parcial o completamente SC (Good-Avila y Stephenson, 2002 Goodwillie et al., 2004), entonces es posible que hayamos sobreestimado el grado de IS al usar las primeras flores de cada inflorescencia. Aunque no probamos directamente el SI transitorio (después de aplicar los tratamientos de polinización, se eliminaron todas las flores posteriores), anecdóticamente, cuando las plantas que no se usaron en este experimento se dejaron florecer en un invernadero libre de polinizadores, no se formaron frutos, por lo que el SI transitorio improbable (aunque la hercogamia también podría explicar este resultado). Suponiendo que el IS transitorio se aplique a todos los óvulos de una flor, esta complicación biológica afectaría por igual a ambos cálculos del ISI.

Alternativamente, la depresión endogámica de acción temprana puede elevar artificialmente el ISIsemilla (Kenrick y Knox, 1989), pero es menos probable que afecte al ISIFruta (Raduski et al., 2012, pero ver Stone et al., 2014 para una excepción). La depresión por consanguinidad debería ser más fuerte después de la ruptura inicial de SI debido a la carga genética sustancial acumulada en las poblaciones de SI, un escenario plausible en E. teretifolium. No vimos evidencia de depresión endogámica para nuestra etapa de desarrollo más temprana (germinación de la semilla), pero detectamos depresión endogámica significativa en etapas posteriores del desarrollo (supervivencia hasta 14 semanas). Si la depresión endogámica de acción temprana elevó artificialmente nuestro ISIsemilla, esperaríamos más semillas abortadas después de la autopolinización frente a la polinización cruzada (mientras que la reacción SI ocurre antes de la fertilización en el sigma y en el estilo y no debería conducir a semillas abortadas). En E. teretifolium, hubo más de 4 veces más semillas abortadas por polinización en los tratamientos cruzados (7,06 ± 1,05) que en las autopolinizaciones (1,70 ± 0,65), contrariamente a la predicción de depresión endogámica de acción temprana. Por lo tanto, es poco probable que nuestro ISIsemilla las estimaciones se ven sustancialmente afectadas por la depresión endogámica de acción temprana.

En cambio, creemos que la diferencia en los dos valores de ISI probablemente surja del aspecto técnico de tratar todas las frutas con ≥1 semilla como exitosas, subestimando así la reacción de SI (reduce el ISIFruta) porque el 25% de las autopolinizaciones “exitosas” (4/16) produjeron frutos con una sola semilla y el 43,75% produjeron frutos con menos de cinco semillas (7/16). En contraste, entre los 101 frutos cruzados “exitosos”, solo uno tenía una sola semilla (∼1%), y otros cinco cruces tenían menos de cinco semillas (6/101 = ∼6%). Claramente, era mucho más probable que los frutos propios tuvieran muy pocas semillas, lo que reducía artificialmente el ISI.Fruta para que aparezca como SI parcial en lugar de SI fuertemente como concluimos del ISI preferidosemilla.

Es importante señalar dos razones técnicas adicionales por las que los valores de ISI pueden ser engañosos. Primero, la contaminación cruzada con polen aumentaría el éxito reproductivo de las autopolinizaciones en una especie verdaderamente SI. Este caso es poco probable, ya que realizamos controles de castración en todas las plantas y no produjeron frutos de manera constante. En segundo lugar, nuestros valores de ISI se calculan sobre la base de la suma del éxito reproductivo entre todas las polinizaciones autóctonas y cruzadas, promediando efectivamente los valores de ISI entre individuos de diferentes poblaciones y diferentes tipos de polinizaciones cruzadas (cruces dentro o entre poblaciones). Es probable que este efecto de promedio produzca valores de ISI intermedios si hay variación en el grado de reacción de SI entre individuos, poblaciones y cruces (Raduski et al., 2012). Nuestro ISIsemilla (0,82) se acerca al límite histórico para SI (0,80), lo que sugiere que el sistema SI puede estar en las primeras etapas de ruptura.El SI incompleto está respaldado por nuestra visualización in vitro del crecimiento del tubo polínico propio frente al cruzado, lo que proporciona evidencia independiente de que la reacción del SI no es absoluta. Dado que el sistema de apareamiento ancestral para Erysimum es probable SI (Vekemans et al., 2014), interpretamos E. teretifolium como potencialmente mostrando signos tempranos de ruptura del SI.

Aunque las causas de la ruptura del SI pueden ser numerosas (Mable, 2004 Anderson y Busch, 2006), es probable que la poliploidía sea un factor contribuyente. Se desconoce si la hexaploidía de Erysimum teretifolium es el resultado de un evento alopoliploide o autopoliploide (Price, 1987), pero con seis alelos por grano de polen y estigma, el rango de posibles SLas interacciones -alélicas son sustancialmente más grandes que en un sistema diploide, lo que complica significativamente la reacción SI (Igić y Busch, 2013). Por ejemplo, en el alopoliploide Arabidopsis kamchatica, la enzima parcialmente responsable de la reacción de autoincompatibilidad es disfuncional, lo que lleva a la degradación del SI (Tsuchimatsu et al., 2012).

Existe evidencia modesta de depresión endogámica en E. teretifolium en las primeras etapas del desarrollo en condiciones benignas. La auto-progenie tuvo una disminución del 24% en la aptitud en la supervivencia a las 14 semanas en comparación con la descendencia de los cruces entre poblaciones, mientras que los cruces dentro de la población tuvieron una supervivencia intermedia. Se encontró un patrón contrastante en los resultados de biomasa seca aérea, en el que la auto progenie tenía una biomasa más alta que los cruces entre poblaciones y dentro de la población. Este resultado inesperado puede haber surgido si la depresión de la consanguinidad en la etapa de supervivencia anterior eliminó a todos menos a la auto progenie más vigorosa, lo que condujo a una sobreestimación de la biomasa seca aérea en la propia progenie. Además, nuestro modelo muestra que la competencia entre las plantas que comparten una maceta influyó en la producción de biomasa, y dado que más auto progenie murió antes de nuestro límite de medición, los individuos que permanecieron en esas macetas pueden haber sido más grandes como resultado.

Una comparación de la idoneidad relativa acumulativa de la progenie propia frente a la progenie cruzada puede iluminar la magnitud general de la depresión por endogamia. En las etapas tempranas del desarrollo (germinación, supervivencia a las 14 semanas y biomasa a las 14 semanas), nuestra estimación de la depresión endogámica basada en los cruces entre poblaciones es baja (0,11), en gran parte impulsada por el aumento de la biomasa aérea seca de la propia progenie (potencialmente debido para liberarse de la competencia con otras plantas en la maceta). Después de incluir las etapas posteriores del desarrollo (tasa de crecimiento y proporción de floración en el primer año), la cantidad acumulada de depresión endogámica es más dramática (0,80). En comparación, Husband y Schemske (1996) revelaron en una revisión de depresión endogámica en 54 especies de plantas un promedio δ de 0,53 para especies predominantemente cruzadas.

Nuestro hallazgo de que la progenie de los cruces dentro de la población tiene un 22% menos de adaptación en las primeras etapas de desarrollo y un 48% menos de adaptación desde la germinación hasta el primer año de floración en comparación con los cruces entre poblaciones sugiere que la dinámica dentro de estas pequeñas poblaciones y el aislamiento entre ellas puede reflejan las consecuencias negativas de la endogamia biparental o los efectos positivos de la heterosis. Esto último sigue siendo teóricamente posible incluso con bajos niveles de migración en determinadas circunstancias (Whitlock et al., 2000). Sin cruces controlados entre padres con pedigrí (Heywood, 1993), la depresión endogámica biparental no se puede distinguir de la heterosis, pero las conclusiones de manejo son las mismas: la mezcla de poblaciones aumenta la aptitud. Los resultados de los cruces que comparan semillas colocadas en cruces de diferentes poblaciones de origen materno, donde BD tiene un promedio significativamente más bajo (Fig. 2), podrían explicar en parte la falla reproductiva reportada en ese sitio. Las posibles causas de la reducción del conjunto de semillas en los padres maternos con BD incluyen la consanguinidad biparental y / o una reacción SI más fuerte. Independientemente, la falta de depresión exógena sugiere que los esfuerzos de reintroducción futuros en este sitio no sería perjudicado introduciendo semillas o plantas de poblaciones cercanas.

La manifestación de la depresión endogámica puede depender del entorno y será más evidente en condiciones más duras y en etapas posteriores de la vida (Husband y Schemske, 1996 Armbruster et al., 2002 Geber y Eckhart, 2005 Charlesworth y Willis, 2009). Aunque intentamos proporcionar condiciones edáficas relevantes para nuestra estimación de depresión endogámica, las plantas de nuestro experimento experimentaron condiciones ambientales relativamente benignas en el invernadero y el jardín experimental en términos de disponibilidad de agua y temperaturas extremas. La falta de una fuerte depresión endogámica en las primeras etapas de desarrollo probablemente se vio influenciada por la reducción de los efectos competitivos dentro de las macetas luego del aumento de la mortalidad en la progenie de las autopolinizaciones. Si E. teretifolium ha sido capaz de autopolinizarse, puede haber purgado los alelos recesivos deletéreos de acción temprana y, por lo tanto, se observaría una depresión endogámica más fuerte en etapas posteriores de la historia de vida (incluso más allá de la proporción de floración en el primer año) como lo sugieren los hallazgos de Husband y Schemske (1996). Los efectos acumulativos de la depresión endogámica y el aparente aumento de sus efectos en etapas posteriores de la vida en E. teretifolium sugieren que el estudio actual puede subestimar la depresión endogámica en las etapas tempranas del desarrollo, una limitación común a muchos estudios de depresión endogámica (Armbruster y Reed, 2005).

En una especie rara, SI o incluso SI parcial parece muy desventajoso. Todavía E. teretifolium demostraron una alta proporción de fructificación y viabilidad de semillas mediante polinización abierta y silvestre en nuestro experimento de suplementación con polen (Fig. 4), lo que indica que la reproducción no está limitada por el polen. Esta parece ser la regla de la mayoría de las poblaciones silvestres (J. Whittall, observación personal). Nuestras observaciones de polinizadores indican una alta tasa de visitas por parte de un conjunto diverso de insectos polinizadores, y los suplementos experimentales no muestran evidencia de limitación de polen en tres poblaciones separadas. Estimamos que cada flor se visita al menos ocho veces, lo que debería proporcionar suficiente polen cruzado para mantener un alto número de semillas incluso a la luz del sistema de apareamiento en gran parte SI. El visitante más común de todas las poblaciones en ambos años fue el pequeño gremio de abejas solitarias (Tabla 1), lo que puede prevenir la limitación del polen. Tampoco encontramos reducciones de aptitud en la descendencia de polinización abierta en comparación con la descendencia suplementada con polen (I. M. Parker, observación personal), lo que respalda la conclusión de que los polinizadores abundantes aseguran el éxito reproductivo de E. teretifolium incluso si sigue siendo al menos parcialmente SI.

Actividades de restauración y reintroducción para E. teretifolium debe adaptarse al sistema de apareamiento SI al tiempo que reconoce los efectos negativos de la endogamia en la aptitud física. El aislamiento geográfico entre las poblaciones de esta endémica de sandhill en peligro de extinción ha suscitado preocupaciones sobre la mezcla de semillas y plantas de diferentes poblaciones, lo que podría alterar los complejos de genes coadaptados o las adaptaciones locales. Sin embargo, no pudimos detectar ningún signo de depresión exógena en F1 progenie que surge de cruces entre poblaciones, pero la ruptura de híbridos podría manifestarse potencialmente en generaciones posteriores (Edmands, 2007). No podemos descartar la posibilidad de que algunos genotipos puedan adaptarse localmente a sus sitios. Nuestros experimentos muestran que el tipo de suelo puede ser un factor significativo en la supervivencia y el crecimiento en algunas etapas de la vida. Sin embargo, nuestros resultados sugieren que el riesgo de variación genética insuficiente dentro de poblaciones pequeñas supera el riesgo de cualquier depresión exógena no medida para esta especie. El sistema de apareamiento SI o en gran parte SI requiere tamaños de población lo suficientemente grandes para garantizar suficientes parejas que contengan distintas S alelos. Para E. teretifolium, la capacidad de mantener un alto número de semillas y la aptitud de la descendencia en la mayoría de las poblaciones naturales estudiadas aquí se debe probablemente a la diversidad de polinizadores y las altas tasas de visitas. Al mismo tiempo, el rápido declive de algunos E. teretifolium Las poblaciones debido a fallas reproductivas pueden atribuirse a la falta de parejas no emparentadas (por ejemplo, BD). Los resultados de este estudio ayudarán en el desarrollo de planes de reintroducción para esta especie y potencialmente otras endémicas de SI que enfrentan amenazas similares.


Revisión de literatura

Para evaluar la evidencia de que la depresión por consanguinidad puede afectar el rendimiento gamético masculino, realizamos una revisión de la literatura de estudios que estimaron las cargas de consanguinidad en rasgos relevantes. Primero explicamos y justificamos las métricas de rendimiento de esperma y polen consideradas (resumidas en la Tabla 1).

Rasgo gamético masculino Definición Referencias
Rasgos de esperma
Fertilidad Número total de descendientes engendrados por un macho Malo et al. (2006) Michalczyk et al. ( 2010 )
Porcentaje de espermatozoides morfológicamente normales Porcentaje de espermatozoides que no presentan anomalías físicas Gomendio et al. (2000) van Eldik et al. ( 2006 )
Porcentaje de espermatozoides móviles Porcentaje de espermatozoides que se mueven / están vivos Birkhead y Møller (1998) Pizzari y Parker (2009)
Porcentaje de espermatozoides normales Porcentaje de espermatozoides que no muestran anomalías en ningún rasgo medido Gomendio et al. ( 2000 )
Porcentaje de daño oxidativo del ADN Porcentaje de espermatozoides con un alto nivel de fragmentación del ADN Ruiz-López et al. ( 2010 )
Porcentaje de espermatozoides con motilidad progresiva Porcentaje de espermatozoides que avanzan normalmente, también conocido como viabilidad de los espermatozoides. Gomendio et al. (2000) van Eldik et al. ( 2006 )
Proporción de descendientes engendrados (defensa de esperma P1) Porcentaje de descendencia engendrada por el primero (de dos) machos en aparearse con una hembra determinada Hughes (1997) Simmons (2011)
Proporción de descendientes engendrados (delito de esperma P2) Porcentaje de descendencia engendrada por el segundo (de dos) machos para aparearse con una hembra determinada Hughes (1997) Simmons (2011)
Proporción de descendientes engendrados (P1 y P2 combinados) Porcentaje de descendencia engendrada por un macho en una situación de competencia de esperma Hughes (1997) Simmons (2011)
Concentración de esperma Número total de espermatozoides para un volumen dado de eyaculado Wildt et al. (1982) van Eldik et al. ( 2006 )
Medidas morfológicas de los espermatozoides (longitud total, longitud de la cabeza, longitud de la pieza media, longitud del flagelo, volumen de la cabeza) Longitud media dentro del macho (μm) de una parte determinada de los espermatozoides. Volumen de la cabeza = π/ 6 * (longitud de la cabeza) 3 Mehlis et al. ( 2012 )
Proporciones morfológicas de los espermatozoides (cabeza / flagelo y pieza intermedia / flagelo) Valor de la proporción media dentro de los hombres de las partes del esperma Mehlis et al. ( 2012 )
Morfometría de los espermatozoides: variabilidad en la longitud de los espermatozoides Coeficiente de variación intra-masculino en la longitud total de los espermatozoides Michalczyk et al. ( 2010 )
Volumen de esperma Volumen eyaculado Maximini et al., 2011
Recuento total de espermatozoides Número total de espermatozoides en un eyaculado Wildt et al. (1982) Zajitschek y Brooks (2010)
Rasgos de polen
Días con flores estaminadas Número total de días en los que se produjeron flores estaminadas (masculinas) Hayes et al. (2005b)
Aptitud masculina multiplicativa Producto de flores estaminadas por planta, número de polen por flor y in vitro tasa de crecimiento del tubo polínico Stephenson et al. (2004) Hayes et al. (2005a)
Número de granos de polen Número de granos de polen por estigma o flor Aizen et al. (1990) Melser et al. ( 1999 )
Número de tubos polínicos por flor Número de tubos polínicos en crecimiento por flor Montalvo (1992)
Número de flores estaminadas por planta Número total de flores estaminadas (masculinas) producidas Jóhannsson et al. (1998) Stephenson et al. ( 2001 )
Porcentaje de polen en germinación Porcentaje de polen que germinan en condiciones controladas Austerlitz et al. ( 2012 )
Diámetro del polen Diámetro medio del polen (μm) por individuo Hayes et al. (2005b)
Longitud del tubo polínico Medida de la longitud media del tubo polínico (μm) in vitro Aizen et al. (1990) Hayes et al. (2005b)
Viabilidad del polen Proporción de polen vivo (frente a polen muerto) medida mediante el método de tinción Hayes et al. (2005b)
Engendrando éxito Proporción de semillas engendradas después de la polinización por una mezcla de polen consanguíneo / consanguíneo Jóhannsson et al. (1998) Austerlitz et al. ( 2012 )

Rendimiento de los espermatozoides

Está ampliamente aceptado que el rendimiento de los espermatozoides depende de la cantidad de espermatozoides (por ejemplo, el tamaño de la eyaculación y el porcentaje de espermatozoides móviles Tabla 1) y la calidad (por ejemplo, la velocidad de nado de los espermatozoides y la longevidad Parker, 1998 Pizzari & Birkhead, 2000 Snook, 2005 Pizzari et al., 2008 Pizzari & Parker, 2009 Tabla 1). La velocidad de nado de los espermatozoides predice el éxito de la fertilización en el hogar (Birkhead et al., 1999 Donoghue et al., 1999 Burness et al., 2004), cautiva (Levitan, 2000 Burness et al., 2004) y poblaciones silvestres (Gage et al., 2004 Malo et al., 2005 Casselman et al., 2006 Gasparini et al., 2010), al igual que la motilidad (Hunter & Birkhead, 2002 Denk et al., 2005 Malo et al., 2005) y longevidad (Levitan, 2000), al menos en algunas especies. El resultado de la competencia de espermatozoides también puede verse influenciado por el número de espermatozoides (Martin et al., 1974 Parker, 1982 Gage & Morrow, 2003 Tabla 1) y por rasgos morfológicos que incluyen la longitud total del esperma, la longitud de la cabeza y la longitud del flagelo (Gomendio & Roldan, 2008 Lüpold et al., 2009) y sus ratios (Humphries et al., 2008) aunque el número y la morfología de los espermatozoides pueden intercambiarse de formas complejas (Snook, 2005 Pizzari & Parker, 2009). Además, el daño oxidativo de los espermatozoides (es decir, el daño debido al estrés oxidativo, el desequilibrio entre las especies reactivas de oxígeno y la respuesta antioxidante, Sies, 1991) se ha identificado recientemente como un impedimento importante para el rendimiento de los espermatozoides en varias especies (Aitken, 1999 Tremellen, 2008 Pike et al., 2010 Losdat et al., 2011 ).

Otras métricas del desempeño de los espermatozoides de un macho incluyen el número o la proporción de óvulos fertilizados (Tabla 1), la medición de la eficiencia de fertilización de los machos en un contexto no competitivo (por ejemplo, especies estrictamente monógamas) o la capacidad competitiva de los espermatozoides en una situación de competencia (Birkhead, 1998). Dada la competencia, tanto la proporción de descendientes engendrados por el primer macho en aparearse con una hembra (P1, 'defensa del esperma') como la proporción de descendientes engendrados por el segundo macho para aparearse con una hembra (P2, 'infracción del esperma') pueden ser medidos (Boorman y Parker, 1976 Tabla 1).

Rendimiento de polen

Una vez que los granos de polen se entregan con éxito a los estigmas, la calidad del polen se vuelve importante. Los granos de polen individuales a menudo se encuentran con granos conespecíficos con el mismo estigma, y ​​la capacidad competitiva se convierte en el factor clave para determinar el éxito relativo en la crianza. Como los tubos polínicos de crecimiento más rápido pueden llegar a los huevos antes, la tasa de crecimiento relativa del tubo polínico es clave (Pasonen et al., 2001 Lankinen y Armbruster, 2007). Por lo tanto, las métricas apropiadas del rendimiento gamético masculino en las plantas incluyen la producción total de polen, la producción de polen por flor, el tamaño de los granos de polen, la velocidad de germinación del polen y la tasa de crecimiento del tubo polínico (Tabla 1).


Depresión endogámica en humanos

La depresión por endogamia es la reducción de la aptitud biológica en una población dada como resultado de la endogamia o la reproducción de individuos relacionados. La aptitud biológica de la población se refiere a la capacidad de un organismo para sobrevivir y perpetuar su material genético. La depresión por consanguinidad es a menudo el resultado de un cuello de botella en la población La depresión por consanguinidad es la disminución de la aptitud física biológica de la población. Esto se debe al aumento de la expresión de genes recesivos dañinos. Amplificación de genes recesivos por endogamia Evidencia de depresión endogámica en la altura humana PDF | La depresión endogámica en la salud humana es el principal foco de interés de la genética médica y hereditaria. La endogamia aumenta el coeficiente de. | Encuentra, lee y cita toda la investigación que tengas.

Depresión por consanguinidad La depresión por consanguinidad - la supervivencia y fertilidad reducidas de la descendencia de individuos relacionados - ocurre en poblaciones de animales y plantas silvestres así como en humanos, lo que indica que existe variación genética en los rasgos de aptitud en poblaciones naturales.

Depresión endogámica - Wikipedi

La depresión endogámica implica un dominio direccional: es decir, que el dominio está en promedio en la misma dirección a través de los loci. Una asociación entre la altura y la homocigosidad en todo el genoma implicaría que la altura fue influenciada por los efectos combinados de muchas variantes recesivas de tamaño de efecto individualmente pequeño, dispersas por todo el genoma.Esto generalmente conduce a una disminución de la aptitud biológica de una población, al menos temporalmente (lo que se denomina depresión endogámica ), que es su capacidad para sobrevivir y reproducirse. Un individuo que hereda tales rasgos deletéreos se conoce coloquialmente como endogamia. La depresión endogámica es la reducción de la supervivencia y la fertilidad de la descendencia de individuos relacionados. Se han documentado grandes efectos en poblaciones de animales y plantas silvestres, así como en humanos. Entre las 10 condiciones de aparición tardía estudiadas en una población de aislamiento genético, se encontró que la endogamia es un predictor significativo (positivo) de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular, cáncer, depresión uni / bipolar, asma, gota y úlcera péptica, pero no para el tipo 2 diabetes Dado que la mayoría de los estudios sobre la endogamia en humanos se han centrado en las etapas prerreproductivas del ciclo de vida, se sabe poco sobre los efectos de la endogamia en los adultos. Sin embargo, la descendencia consanguínea que sobrevive hasta la edad adulta puede mostrar una disminución de la fertilidad debido a alelos recesivos que podrían influir en las vías involucradas en la gametogénesis, el ciclo hormonal, el transporte de esperma, la ovulación, la fertilización o la implantación.

Depresión endogámica. La principal explicación de la depresión por endogamia es que aumenta el riesgo de dos alelos recesivos dañinos en el mismo locus, que pueden ser negativos (por ejemplo, ambos alelos codifican proteínas disfuncionales). Tabú del incesto. El incesto entre hermanos y padres-hijos está y siempre ha estado casi universalmente prohibido en todas las culturas (incesto tabú) La endogamia ocurre cuando dos organismos estrechamente relacionados se aparean y producen descendencia. Las dos principales consecuencias negativas de la endogamia son un mayor riesgo de genes indeseables y una reducción de la diversidad genética. La Casa de los Habsburgo puede ser el mejor ejemplo de los efectos de la endogamia en humanos. Depresión endogámica en plantas Depresión endogámica alta. Una gran proporción de plantas producidas por autopolinización conduce a una endogamia severa. Depresión endogámica moderada. Junto con los efectos letales, se observan efectos subletales en las crías producidas por. Depresión de baja consanguinidad. A. La depresión por consanguinidad es la reducción de la aptitud biológica en una población determinada como resultado de la consanguinidad o la cría de individuos relacionados Leticia Avilés, Jessica Purcell, en Advances in the Study of Behavior, 2012. D Costos de la depresión por consanguinidad [d (r) ]. La extensión de la depresión endogámica que pudo haber acompañado la transición de un sistema social endogámico a un sistema social endogámico puede evaluarse indirectamente mediante la endogamia artificial de especies subsociales endogámicas existentes, como se hizo para las especies de los géneros Anelosimus (Avilés y.

Depresión consanguínea y consanguínea: definición y

  1. Aunque la depresión por endogamia grave en humanos parece ser muy poco común y poco conocida, ha habido varios casos de formas aparentes de depresión por endogamia en poblaciones humanas. Charles Darwin, a través de numerosos experimentos, fue uno de los primeros científicos en demostrar los efectos de la depresión endogámica.
  2. Muchos casos de endogamiadepresión han sido documentados en humanos (McQuillan et al. 2012, Strauss et al. 2013, Lettic et al. 2008, Gellera et al. 1990) pero los casos de exogamia depresión parece mucho más raro si lo hay! Pasé algún tiempo revisando la literatura en busca de evidencia potencial de exogamia. depresión
  3. En los seres humanos, si la endogamia continuara durante varias generaciones, resultaría en un aumento de la homocigosidad, pero algo lentamente. Depresión por consanguinidad: en un heterocigoto, la consanguinidad aumenta la probabilidad de homocigosidad de alelos recesivos deletéreos en una población consanguínea.
  4. La depresión endogámica es importante en muchos aspectos de la biología evolutiva, la agricultura, la cría de animales, la conservación y la salud humana (Meghji et al. 1984, Charlesworth y Charlesworth 1987, Abplanalp 1990, Bittles et al. 1991, Lacy 1997, Rudan y Campbell 2004, Rojas et al.2009)
  5. La depresión por endogamia puede potencialmente reducirse o purgarse mediante la reproducción de individuos relacionados. Sin embargo, el ejemplo de la gacela de Speke, a menudo citado como una demostración de la reducción de la depresión endogámica, parece ser el resultado de un cambio temporal en la aptitud de los individuos endogámicos y no una reducción de la depresión endogámica. Down, 17 de julio de 187
  6. 15 mutaciones genéticas estropeadas causadas por endogamia. Tener citas, aparearse y, lo que es peor, procrear, con miembros de la familia es algo que generalmente está mal visto en la cultura occidental. Por Erika Marie Publicado el 17 de marzo de 2017. Compartir Compartir Tweet Enviar comentario por correo electrónico

Depresión endogámica - evolución

Evidencia de depresión endogámica en la altura humana PLoS Genet. 20128 (7): e1002655. doi: 10.1371 / journal.pgen.1002655. Publicación electrónica del 19 de julio de 2012. Autores Ruth. La mayoría de la gente ha oído hablar de la endogamia (abreviatura de depresión por endogamia), el fenómeno en el que cuando dos individuos que son demasiado similares genéticamente tienen descendencia, la descendencia es menos apta o viable. La endogamia es un problema en los seres humanos, así como en otros organismos. Los efectos biológicos de la depresión por endogamia en los seres humanos son en gran parte oscurecidos por las influencias socioeconómicas y culturales sobre el comportamiento reproductivo. [5] Los estudios en poblaciones humanas han demostrado que la edad al contraer matrimonio, la duración del matrimonio, el analfabetismo, el uso de anticonceptivos y la compensación reproductiva son los principales determinantes de la fecundidad aparente, incluso entre poblaciones con una alta proporción.

Evidencia de depresión endogámica en la altura humana.

  1. Análisis de la depresión por consanguinidad en el primer tamaño de camada de ratones en un experimento de selección a largo plazo con respecto a la edad de la consanguinidad. Herencia 99, 81-88 (2007)
  2. La genética de la depresión endogámica por Deborah Charlesworth y John H. Willlis. Es muy posible que sin la endogamia, la raza humana se hubiera extinguido hace mucho tiempo.
  3. Verhaltensmuster Erkennen, Veränderungen Einleiten. Reduziert Rückfälle Um Bis Zu 50%. Evidenzbasierte Selbsthilf

(PDF) Depresión consanguínea y autosómica recesiva

  • Demarest, W. J. (1977) Evitación del incesto entre primates humanos y no humanos. En: Desarrollo biosocial de primates, ed. Chevalier-Skolnikoff, S. y Poirier, F. E., págs. 323-42. Guirnalda
  • La expectativa de una salud reducida de la descendencia consanguínea de tales matrimonios se denomina depresión endogámica. En la mayoría de las sociedades, las consecuencias de la depresión endogámica se reconocen y evitan mediante tabúes contra los matrimonios cercanos, que suelen incluir a los primos hermanos.
  • Depresión por consanguinidad en seres humanos Los hijos de matrimonios entre primos hermanos tienen F = 0,25, por lo que son idénticos por descendencia en 1/4 de sus loci. Si alguno de estos loci involucra homocigotos recesivos que afectan la salud pre o perinatal, las tasas de mortalidad de dichos niños serán, en promedio, más altas.
  • Se ha encontrado depresión endogámica en muchas características humanas cuantitativas: peso al nacer. altura, circunferencia de la cabeza, circunferencia del pecho, fuerza muscular, viabilidad fetal e infantil, resistencia a enfermedades infecciosas y caries dentales, tasa de maduración física y edad para caminar, por nombrar algunos que están bien documentados en la literatura sobre genética humana
  • La estatura es un rasgo complejo clásico y altamente heredable, con un 80% -90% de variación explicada por factores genéticos. En los últimos años, los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) han identificado con éxito muchas variantes aditivas comunes que influyen en la estatura humana; sin embargo, se ha prestado poca atención al papel potencial de los efectos genéticos recesivos.
  • Sin embargo, la altura humana se ha prestado poca atención al papel potencial de los efectos genéticos recesivos. Aquí, investigamos los efectos recesivos en todo el genoma mediante un análisis de la depresión endogámica en la altura adulta en más de 35.000 personas de 21 muestras de población diferentes.
  • Depresión endogámica en Delphinium nelsonii.A. La vida útil de la progenie y la B. aptitud general de las cohortes de progenie fueron menores cuando la progenie fue el resultado de cruces con polen tomado cerca de una planta receptora. [1

La endogamia en humanos La endogamia en animales La endogamia

  1. Y si bien puede parecer que se trata de un problema estrictamente cosmético, las personas con paladar hendido tienen dificultad para respirar, comer, tragar y, a veces, hablar. Se dice que esta condición se forma en el útero, y en lugares como India o Kenia, donde la endogamia es desenfrenada en pequeñas tribus, muchos bebés nacen con paladar hendido.
  2. Definición de consanguinidad Una disminución en el rendimiento de los animales, como resultado de la consanguinidad. 8. Rasgos afectados La depresión de la consanguinidad se nota más en los rasgos como la fertilidad y la capacidad de supervivencia. Es una de las consecuencias adversas de la endogamia. Ocurre debido al aumento de la homocigosidad en la descendencia de animales relacionados. 9
  3. Los nuevos humanos no solo se verían y sonarían diferentes Básicamente, se necesitan 50 individuos reproductores para evitar la depresión por endogamia y 500 para adaptarse, dice.
  4. Depresión por consanguinidad: | | ||| | Depresión endogámica en | Delphinium nelsonii |. | A. | P. Enciclopedia del Patrimonio Mundial, la agregación de las más grandes en línea.
  5. Inferimos que la endogamia reciente representa el 36% de toda la hipertensión en esta población. El impacto global de la endogamia en la hipertensión puede ser sustancial ya que, aunque la endogamia está disminuyendo en las sociedades occidentales, se estima que mil millones de personas en todo el mundo muestran tasas de matrimonios consanguíneos & gt20%
  6. a) Predecir los efectos de la depresión por endogamia. Es bien conocido un descenso en el rendimiento de ciertos caracteres económicos en los animales domésticos después de la endogamia. También se ha observado una depresión similar en humanos. Tabla 20 Depresión endogámica por cada aumento del 10% en

(PDF) La genética de la depressio endogámica

  1. Consanguinidad y esquizofrenia. La situación única de que el censo noruego de 1891 incluía información sobre la relación consanguínea entre los cónyuges y que las primeras admisiones en hospitales psiquiátricos por diagnóstico estaban disponibles para los años 1921-40, formó la base para el presente estudio. Hay similitudes entre el patrón.
  2. un segmento de ROH tiene efectos importantes en la estimación de la consanguinidad y la depresión por consanguinidad, sin embargo, se establece de forma arbitraria. Para superar esta limitación, se utilizó un algoritmo de búsqueda para aproximar la mutación.
  3. La endogamia amenaza a la población de guepardos con la extinción. Science & Tech 10 de diciembre de 2015 un ser humano tiene cientos de ellos. Además, algunos de estos genes resultaron estar rotos.
  4. La endogamia, o el apareamiento entre dos personas estrechamente relacionadas, es un fuerte tabú en todo el mundo. Hay una buena razón para esto, por supuesto. El potencial de abuso sexual y trauma duradero es alto, y las probabilidades de heredar enfermedades genéticas raras aumentan exponencialmente entre los niños que son el resultado de la endogamia.
  5. Se ha informado de depresión endogámica por muchos rasgos diferentes, incluido el crecimiento [18], la supervivencia [19], la resistencia al estrés [20] y los rasgos reproductivos [21, 22]. La magnitud de la depresión endogámica en los rasgos económicos fundamentales puede variar de una especie a otra, incluidas también las especies de acuicultura.
  6. Evidencia de depresión por endogamia en la altura humana. McQuillan, Ruth. Eklund, Niina. Pirastu, Nicola. Kuningas, Maris Mostrar otros y afiliaciones. 2012 (inglés) En: PLOS Genetics, ISSN 1553-7404, Vol. 8, no 7, pág. e1002655-Artículo en revista (Referente) Resumen publicado [en].
  7. La depresión por consanguinidad, que se refiere a la reducción de la aptitud de los descendientes de padres relacionados, se ha estudiado tradicionalmente mediante el uso de genealogías. En la práctica, la información del pedigrí es difícil de obtener, potencialmente poco confiable y rara vez se evalúa para detectar la endogamia derivada de ancestros comunes que vivieron hace más de unas pocas generaciones.

La depresión por endogamia se puede definir como depresión del rendimiento relacionada con la endogamia.. El desempeño en este contexto puede describirse simplemente como el mantenimiento de la función biológica y la salud, o podría medirse en términos de tasa de crecimiento, longevidad, salud reproductiva y producción, indicadores conductuales de estrés y bienestar o susceptibilidad a enfermedades Los efectos totales de la depresión endogámica en los individuos en poblaciones pequeñas pueden acumularse para reducir la tasa de crecimiento de la población y aumentar la probabilidad de extinción (Frankham, 1995, 2005 Hedrick & Kalinowski, 2000 Keller & Waller, 2002 Mills & Smouse, 1994 O'Grady et al., 2006 Saccheri et al. ., 1998 Soulé & Mills, 1998 Westemeier et al., 1998)

Evidencia de depresión endogámica en la altura humana

El término 'consanguinidad' está ampliamente asociado con un deterioro fisiológico severo (y en los seres humanos, mental) como consecuencia de la estrecha relación de los padres. Muchos seres humanos tempranos eran altamente consanguíneos, según un nuevo análisis genético. Su aislamiento puede explicar por qué el comportamiento moderno tardó tanto en aparecer. La depresión endogámica es la reducción de la fertilidad y la productividad de un organismo debido a la endogamia continua. La endogamia es el apareamiento de individuos estrechamente relacionados dentro de la misma raza durante 4-6 generaciones El término depresión endogámica abarca una reducción de un rasgo, a menudo asociado con la aptitud de por vida, como secuela de una tasa sostenida de reproducción de individuos estrechamente relacionados (revisado en Charlesworth y Willis 2009 Hedrick y García-Dorado 2016)

Se cree que la depresión por endogamia es causada principalmente por la colección de una multitud de mutaciones deletéreas, pocas en sí mismas fatales, pero todas disminuyendo su aptitud. Normalmente, en una población de exogamia, estos alelos serían seleccionados, ocultos o corregidos por la presencia de buenos alelos (versiones de genes) en la población. Se requiere un tamaño de población efectivo de al menos 50 individuos en una población. ¿Qué es la depresión endogámica? La depresión endogámica es la disminución de la calidad biológica de un rasgo fenotípico en la progenie de variedades relacionadas de una especie. Además, en poblaciones pequeñas o endogámicas, tiende a perder diversidad genética. Por lo tanto, la depresión por endogamia es la pérdida de aptitud debido a la diversidad genética reducida. El estudio del vigor híbrido y la depresión por endogamia se remonta a Charles Darwin, quien fue el primer científico en examinar el fenómeno de manera sistemática (1). El vigor híbrido, o heterosis, es el aumento de la estatura, la biomasa y la fertilidad que caracteriza a la progenie de los cruces entre diversos progenitores de manera que el F1 es superior al mejor de los dos progenitores.

Consanguinidad - Wikipedi

La depresión por endogamia es la disminución de la aptitud con un aumento de la homocigosidad en todo el genoma que se produce en la descendencia de padres relacionados. La estimación de su efecto en las poblaciones silvestres ha sido un desafío, y aunque la evidencia de depresión por endogamia en los rasgos juveniles es generalizada, los ejemplos durante las etapas posteriores de la vida siguen siendo raros. Pero la endogamia es un problema que debe abordarse, dicen algunos líderes europeos. El problema es que las deficiencias genéticas de los matrimonios consanguíneos están poniendo a prueba los sistemas sanitarios europeos. La investigación de la BBC, por ejemplo, encontró que si bien los paquistaníes británicos representaron aproximadamente el 3.4% de todos los nacimientos, tenían el 30% de todos los niños británicos con trastornos recesivos y una tasa más alta de. Además, sugerimos que si los humanos modernos contribuyeron a la desaparición de los neandertales, esa contribución podría no haber tenido nada que ver con la competencia por los recursos, sino más bien con la forma en que las poblaciones entrantes reestructuraron geográficamente a las poblaciones residentes, de una manera que reforzó los efectos Allee y la efectos de la endogamia y la estocasticidad En general, la endogamia es más común en la región sureste de los EE. UU. y en los estados más rurales. Aproximadamente el 70% de las familias consanguíneas viven en áreas desoladas. La endogamia es común, específicamente, en la parte este de Kentucky, y la región está plagada por el estereotipo de que cada familia es una familia endogámica.

La estatura es un rasgo complejo clásico y altamente heredable, con un 80% -90% de variación explicada por factores genéticos. En los últimos años, los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) han identificado con éxito muchas variantes aditivas comunes que influyen en los humanos. Un ejemplo potencial de esta depresión endogámica es que los guepardos tienen poco éxito en la reproducción, probablemente debido al hecho de que los guepardos tienen una alta proporción de malformaciones. esperma. Los científicos responsables de la nueva investigación sugirieron que esto está relacionado con la acumulación de mutaciones deletéreas excesivas en genes ligados a la reproducción. El riesgo de depresión exógena aumenta aproximadamente con una mayor distancia (genética o geográfica) entre poblaciones.. Las especies en riesgo de extinción también pueden verse amenazadas por la depresión endogámica. A menudo se sugiere la consanguinidad entre diferentes poblaciones dentro de tales especies para evitar esto.

La genética de la depresión endogámica Nature Reviews

Evidencia de depresión endogámica en la estatura humana Ruth McQuillan1, Niina Eklund2,3, Nicola Pirastu4, Maris Kuningas5, Brian P. McEvoy6, To˜nu Esko7 [36]. FROHLD es una depresión endogámica que implica dominio direccional: es decir, que la modificación de FROH, derivada de un panel de SNP independientes, el dominio está en promedio en el mismo. Las razones genéticas de los efectos negativos de la endogamia sobre la supervivencia y la reproducción. La importancia de la dispersión de individuos entre poblaciones para la endogamia y la depresión por endogamia. Cómo la endogamia realmente influye en la capacidad de adaptarse a los cambios en el entorno, y la tasa de crecimiento y la probabilidad de que las poblaciones sobrevivan con el tiempo. Ella era de la Casa de Wittelsbach, un clan conocido por la endogamia de sus miembros y sus comportamientos problemáticos. Elisabeth era conocida por su belleza y hoy en día a menudo se la compara con la princesa Diana. Sin embargo, como es común entre los niños que son producto de la endogamia, ella tenía una enfermedad mental que le provocó depresión y anorexia.

La endogamia se define como el apareamiento de individuos relacionados. En el sentido más amplio, todos los animales dentro de una determinada raza están algo relacionados, pero el término endogamia se refiere al apareamiento de individuos que están más estrechamente relacionados que el promedio de la raza, como el padre con la hija, los medios hermanos, el padre con la nieta, etc. Depresión en cerdos. La depresión por endogamia es la disminución del rendimiento que se asocia con la endogamia. Dado que la depresión por endogamia y la heterosis por cruzamiento son esencialmente efectos opuestos, no es sorprendente que los mismos rasgos que responden bien al cruzamiento respondan adversamente a la endogamia. INTRODUCCIÓN. Bajo la creciente presión de la población humana, muchas especies con rangos una vez continuos se han reducido a pequeñas poblaciones fragmentadas (). Niveles más altos de endogamia en estas pequeñas poblaciones pueden elevar el riesgo de extinción por depresión endogámica [p. Ej., (2, 3)]. los carnívoros son particularmente susceptibles, ya que típicamente tienen densidades de población más bajas en relación. Endogamia depresión, definida como la aptitud reducida de la descendencia resultante de los apareamientos entre parientes, es común, también en poblaciones silvestres. Endogamia depresión Se ha planteado ampliamente la hipótesis para explicar la evolución de fenómenos biológicos importantes como la dispersión [2], los sistemas de apareamiento [3], el reconocimiento de pareja [4], el comportamiento de apareamiento extra-pareja [5] y la autoincompatibilidad [6].

Consanguinidad y riesgo de enfermedad compleja de aparición tardía

Antecedentes La acumulación de mutaciones perjudiciales en poblaciones pequeñas conduce a una depresión endogámica de los rasgos de aptitud y una mayor frecuencia de defectos genéticos, aumentando así el riesgo de extinción. Nuestro objetivo fue cuantificar la magnitud de la depresión endogámica para la supervivencia al nacer, en una población cerrada de conejos bajo selección a largo plazo. Métodos Utilizamos una teoría de la información. Bajo la creciente presión de la población humana, muchas especies con rangos que alguna vez fueron continuos se han reducido a pequeñas poblaciones fragmentadas (1). Los niveles más altos de endogamia en estas pequeñas poblaciones pueden elevar el riesgo de extinción por depresión endogámica [por ejemplo, (2, 3)]. Los carnívoros grandes son particularmente susceptibles, ya que tipifican la depresión endogámica, es decir, las hembras y los machos alfa que eran más endogámicos experimentaron una reproducción reducida en relación con aquellos que no eran endogámicos. En contraste, el éxito reproductivo de los machos subordinados no se vio afectado por la depresión endogámica, es decir, los subordinados endogámicos y no endogámicos se reprodujeron igualmente bien [Charpentier et al., 2005a] Depresión endogámica en cerdos. La depresión por endogamia es la disminución del rendimiento que se asocia con la endogamia. Dado que la depresión por endogamia y la heterosis por cruzamiento son esencialmente efectos opuestos, no es sorprendente que los mismos rasgos que responden bien al cruzamiento respondan adversamente a la endogamia.Muchas pruebas clínicas y etnográficas sugieren que los humanos, como muchos otros organismos, se seleccionan para evitar la endogamia cercana. debido a los costos de aptitud de la depresión endogámica. El mecanismo próximo de la evitación de la endogamia humana parece ser precultural e implicar la interacción de predisposiciones genéticas y condiciones ambientales.

Efectos de la endogamia sobre la fertilidad en humanos: evidencia de

La depresión por endogamia es la aptitud biológica reducida en una población dada como resultado de la endogamia o la reproducción de individuos relacionados. La aptitud biológica de la población se refiere a la capacidad de un organismo para sobrevivir y perpetuar su material genético. La depresión por endogamia es a menudo el resultado de un cuello de botella en la población. En general, cuanto mayor es la variación genética o el acervo genético dentro de una reproducción. Estos resultados predicen que las variantes recesivas, raras y múltiples influyen en la estatura humana.Aunque este trabajo exploratorio se centra únicamente en la altura, la metodología desarrollada es generalmente aplicable a los rasgos cuantitativos hereditarios (QT), allanando el camino para una investigación sobre los efectos de la endogamia y, por lo tanto, la arquitectura genética, en un rango de QT de importancia biomédica.

Entre la depresión por endogamia y la apertura liberal a otras etnias se puede considerar un mecanismo para evitar la endogamia. Según este punto de vista, la variación humana en la apertura. En resumen, la endogamia no causa depresión ni ansiedad, pero, por supuesto, solo soy un conspirador que piensa que la industria médica y la medicina están inventando condiciones que solo pueden tratarse a través de años de terapia médica y medicamentos. La ciencia detrás del daño de la endogamia Para examinar más a fondo las dificultades con la endogamia, hos Se sabe que la depresión por endogamia afecta el sistema inmunológico. La selección artificial por parte de los criadores significa que los individuos genéticamente débiles, que normalmente serían eliminados por selección natural, tienen la oportunidad de transmitir sus mutaciones a otra generación y, al ser más propensos a las enfermedades, necesitarán más atención médica durante su vida que los individuos menos consanguíneos. Slate, J., Kruuk, LEB, Marshall, TC, Pemberton, JM y Clutton-Brock, TH (2000) La depresión endogámica influye en el éxito reproductivo de por vida en una población silvestre de ciervo rojo (Cervus elaphus). Proc. Roy. Soc. Lond. Biol. Sci., Ser. B 267, 1657-1662. CAS Google Schola

Depresión endogámica y depresión exógena - Metapedi

La endogamia y el tribalismo A veces se le llama tribalismo al estar más vinculado a la familia, el grupo étnico y el lugar de nacimiento. Esta tendencia afecta la orientación política. La endogamia podría deberse al hecho de que los neandertales vivían típicamente en poblaciones muy pequeñas en comparación con otros humanos anteriores; es posible que la endogamia sufra una depresión. Evidencia de depresión por endogamia en la altura humana Por Ruth McQuillan, Nina Eklund, Nicola Pirastu, Leo-Pekka Lyytikäinen, Mika Kähönen y Terho Lehtimäki Obtenga PDF (548 KB La depresión por endogamia se refiere a la disminución de la aptitud biológica de individuos y poblaciones debido al apareamiento entre individuos relacionados . La depresión por consanguinidad tw más estrechamente relacionada es una disminución en la tasa de crecimiento, fecundidad, etc. que se observa en el grupo consanguíneo cuando se compara con una población de control donde no hay consanguinidad. La gravedad de la depresión por consanguinidad depende del nivel de endogamia, el fenotipo en cuestión y la población

depresión endogámica: n. Una pérdida de vigor y salud general que a veces caracteriza a los organismos que son producto de la endogamia. Esto se conoce como depresión endogámica.. Estos efectos se deben principalmente a un aumento en la frecuencia de genotipos homocigotos (AA y aa) a expensas de los heterocigotos (Aa), que es causado por la endogamia.

¿Qué es la endogamia? Definición y efecto genético

El alcance de la endogamia se calculó a partir de un árbol genealógico a gran escala, que incluye más de 6.000 individuos pertenecientes a más de 20 generaciones. Se realizó un análisis para determinar si era ... ¡Descargable! La estatura es un rasgo complejo clásico y altamente heredable, con un 80% -90% de variación explicada por factores genéticos. En los últimos años, los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) han identificado con éxito muchas variantes aditivas comunes que influyen en la altura humana; sin embargo, se ha prestado poca atención al papel potencial de los efectos genéticos recesivos. La depresión por endogamia se produjo solo en condiciones de campo para plántulas introducidas y selección inicial. contra la descendencia endogámica fue, por lo tanto, más fuerte para los individuos introducidos como semillas que como plántulas cultivadas en invernadero

Las manifestaciones de endogamia se conocen como depresión endogámica. A menudo se produce una pérdida general de aptitud que puede causar una alta mortalidad infantil y un menor peso al nacer, fecundidad y longevidad. La depresión endogámica es una preocupación importante cuando se intenta proteger a poblaciones pequeñas de la extinción. Otros términos son cepa consanguínea, un grupo de organismos tan consanguíneos que tienen poca o ninguna variación genética, y depresión por consanguinidad, que es la disminución de la aptitud (por lo general, falta de fertilidad y enfermedad temprana y muerte) provocada por la consanguinidad.. Para los seres humanos, la endogamia es destructiva, y casi todas las culturas tienen un tabú incestuoso. La endogamia humana adaptativa y desadaptativa. Introducción . El matrimonio consanguíneo es el que se produce entre parientes genéticamente cercanos, como primos (Thornhill, 1991). A pesar de los presuntos efectos negativos para la descendencia producidos por este tipo de matrimonio (por ejemplo, depresión endogámica), continúa t

Depresión endogámica: efectos en animales, plantas y seres humanos

  1. ación. Altos niveles de endogamia conducir a una reducción de la diversidad genética y endogamiadepresión. Se han utilizado varios estimadores basados ​​en diferentes fuentes, por ejemplo, pedigrí o datos genómicos, endogamia coeficientes en poblaciones bovinas
  2. Consanguinidad [editar | editar fuente]. La endogamia describe el apareamiento entre dos parientes consanguíneos (parientes consanguíneos), el grado de endogamia se mide normalmente Coeficiente de endogamia El valor de este coeficiente es igual a la probabilidad de que un individuo haya heredado 2 alelos de un gen que son idénticos por descendencia (la misma forma de un alelo heredado de un solo común.
  3. La medida habitual de la consanguinidad es el coeficiente de consanguinidad (F). Es una medida de la probabilidad de que dos alelos en un locus dado sean idénticos por descendencia, o en otras palabras, homocigotos.
  4. Esta es la depresión endogámica. Ejemplos: Humanos (Fig. 6.22): los hijos de primos hermanos tienen tasas de mortalidad más altas que los hijos de padres no emparentados. Plantas: la endogamia se puede estudiar experimentalmente, lo que arroja información sobre la endogamia en general. Algunas generalizaciones: depresión endogámica más evidente cuando las plantas están estresadas
  5. 2. Depresión endogámica moderada Aunque existen efectos letales, las líneas se pueden separar y mantener. P.ej. Maíz, Jowar, Bajra. 3. Depresión endogámica baja Sólo se observa un pequeño grado de depresión endogámica. P.ej. Cucurbitáceas, Girasol. 4. Sin depresión por consanguinidad Los cultivos autopolinizados no muestran depresión por consanguinidad. Heterosi
  6. Si bien la depresión por endogamia se refiere a la disminución de ciertas características tras la autofecundación o ciertas otras formas de endogamia, el vigor híbrido es bastante diferente. Curiosamente, sin embargo, los seres humanos han estado llevando a cabo la cría selectiva de animales y plantas antes incluso de entender cómo funcionaba la cría.

Biblioteca en línea gratuita: una familia que salió de la depresión endogámica(Informe) de International Journal of Collaborative Research on Internal Medicine & Public Health (IJCRIMPH) Salud, general Consanguinidad Trastornos genéticos Aspectos sociales Consanguinidad Aspectos de salud Matrimonio Costumbres matrimoniales Costumbres y ritos matrimoniales Relaciones entre padres e hijos Parentin La razón por la que ocurre la depresión endogámica se debe a que muchas características negativas de un perro (y otros animales, incluidos los humanos) se expresan solo cuando un perro tiene dos alelos de un gen que son iguales (es decir, homocigotos)

La depresión endogámica se refiere a la disminución del rendimiento medio con un aumento de los niveles de endogamia []. Muchos rasgos importantes en el ganado lechero muestran depresión endogámica [2,3,4,5]. Por ejemplo, un aumento del 1% en la endogamia basada en el pedigrí se asocia con una disminución en la producción de leche a los 305 días de 20 a 38 kg y con un aumento en el intervalo entre partos de 0.2 a 0.7 días [6,7,8] Una nueva investigación sugiere que Charles Darwin pudo haber sido un ejemplo humano de esta propia teoría sobre las plantas : que la endogamia tiene efectos negativos sobre la salud de la descendencia. Darwin se casó y tuvo 10 años. Los hijos nacidos de padres emparentados pueden mostrar un estado físico reducido debido a la depresión por consanguinidad. Aunque se ha acumulado evidencia de depresión endogámica para una variedad de taxones durante las últimas dos décadas, tales análisis siguen siendo raros para las especies de primates, probablemente debido a su largo tiempo de generación. Sin embargo, la endogamia puede tener importantes costos de aptitud y es probable que dé forma a los rasgos de la historia de vida. Las especies amenazadas a menudo tienen poblaciones pequeñas y aisladas donde el apareamiento entre parientes puede resultar en depresión endogámica, lo que aumenta el riesgo de extinción. El manejo efectivo se ve obstaculizado por la falta de síntesis que resuman la magnitud y la variación de la depresión endogámica. Aquí describimos la naturaleza y el alcance de la literatura que examina las consecuencias fenotípicas / de aptitud de la endogamia, a. Las tecnologías de reproducción humana como la congelación de esperma y la FIV podrían usarse para salvar especies amenazadas. Los investigadores analizan por primera vez la dinámica genética de la depresión por endogamia

el medio ambiente, la depresión endogámica y el cambio evolutivo causado por los cazadores, parece que el deterioro ambiental, aparentemente por los efectos de la sequía, puede ser una de las principales causas de la disminución del tamaño de los cuernos. En particular, la reducción en el tamaño del cuerno de carnero se asocia positivamente con la reducción de las precipitaciones durante el invierno durante las 3 décadas. Ove Inhumanos, existen varias reglas culturales para evitar la endogamia (al nivel de primos paternos, sobrinas / sobrinos y tíos / tías, etc.) ¿Cómo pueden los animales como los perros evitar el problema de la endogamia? No tienen un registro de sus parientes y parece haber muchos hermanos en cada lote de algunos animales.No tenemos ninguna evidencia de depresión endogámica todavía, los impactos humanos en curso, como la fragmentación, probablemente continuarán interrumpiendo los procesos evolutivos naturales en los tigres salvajes. El espino inglés endogámico reduce la capacidad de la población para sobrevivir y reproducir el fenómeno del factor antiooftálmico llamado depresión endogámica. Interior 10.1038 depresión endogámica y depresión exogamia nrg2664. depresión endogámica Rev. Nat. 2009 noviembre depresión endogámica en humanos x 11 783 96. La pérdida de vigor y cosmopolita. depresión endogámica, se han encontrado en las ginodioicas Schiedea salicaria y Schiedea adamantis (Sakai et al. 1989, 1997). En G. sylvaticum, una depresión endogámica moderada (d ¼ 0:29 6 0:07, media 6 SE en el invernadero) no es probable que afecte la dinámica de la población debido a un nivel de autogestión bastante bajo.


DATO SUPLEMENTARIO

Los datos complementarios están disponibles en línea en https://academic.oup.com/aob y consisten en lo siguiente. Cuadro S1: experimento 1 - supervivencia de las plántulas desde la siembra hasta los 10,5 años para cuatro familias individuales de polinización abierta y cambios en la proporción de cruces en las cohortes dominantes y suprimidas a lo largo del tiempo. Tabla S2: experimento 2 - porcentaje de cruces en OP Gen norte + 2 semillas recolectadas de 17 Gen dominante norte + 1 árboles a los 29 años. Tabla S3: experimento 2 - frecuencias alélicas de microsatélites en la muestra de 17 Gen norte + 1 árboles de los que Gen norte Se recolectaron + 2 semillas para estimar las tasas de cruzamiento externo.


Hibridación NEET Notes | EduRev

De las 3.500.000 plantas conocidas en este momento, unas pocas, es decir, unas 100 plantas, se están utilizando para satisfacer las necesidades diarias del hombre.

Los científicos están en busca de plantas de cultivo menos conocidas y subutilizadas, que puedan usarse para alimentos y otros fines. Estas plantas infrautilizadas y infraexplotadas se conocen como cultivos nuevos.

(1) Triticale (Muntzing): - Es el primer cereal o cultivo hecho por el hombre.

El triticale no es adecuado para la elaboración de pan debido a su bajo contenido de gluten, pero es un buen cultivo forrajero.
Triticale (Muntzing)

(2) Frijol alado: - (Psophocarpus tetragonoloba)

Se trata de una planta herbácea, que tiene capacidad de fijación de nitrógeno.

Las semillas maduras contienen aproximadamente un 34% de proteínas y un 13% de aceites (similar a la soja).

(3) Jojoba = (Simmondsia chinensis) :-

Este es un arbusto, que es originario de los desiertos mexicanos. Es una planta desértica importante para la sequía y, por lo tanto, se cultiva en los desiertos.

Las semillas de esta planta contienen aproximadamente 50% cera líquida, que es similar al aceite de cachalote (spermaceti).

Esta cera líquida se utilizó originalmente en cosméticos, pero ahora también se utiliza en lubricantes de alto rendimiento necesarios para soportar presiones extremas.

Por lo tanto, el cultivo de esta planta puede reducir la presión sobre los cachalotes, que mueren por su aceite.

Jojoba Puede prosperar en suelos pobres y condiciones de baja humedad. Su cultivo en regiones áridas del mundo ayuda al desarrollo económico de los pobres.

(4) Guayule = (Parthenium argentatum) :-

Esta planta comúnmente conocida como "hierba del Congreso". Es una maleza terrestre en la India.

Esta planta es ahora un día utilizado en la obtención de caucho, que se llama "Caucho de guayule".

El caucho de guayule es similar al Para caucho o goma hevea.

La planta contiene 12-20% de caucho en peso seco.

Esta planta puede ser una fuente natural de caucho en el futuro.

(5) Leucaena o Subabul: -

Leucaena leucocephala(fam.leguminosae)

Esta planta se está plantando hoy en día a gran escala bajo "silvicultura social".

Esta planta se utiliza como "cortavientos, cortafuegos, planta de sombra para las regiones tropicales deforestadas".

(3) Introducción de la planta -

Este es el método más rápido de mejoramiento de cultivos.

El proceso de introducir plantas con caracteres específicos de un área a una condición climática nueva y modificada se llama"Introducción a la planta".

Si las plantas se traen de un país extranjero, se llama colección exótica (CE)

Si las plantas se traen del mismo país, se llama "colección indígena"(IC).

Introducción primaria: - Si las plantas introducidas pueden usarse directamente para el cultivo, se denomina introducción primaria.

Introducción secundaria : - Si se pueden utilizar plantas introducidas después de someterlas a selección / hibridación, se denomina introducción secundaria.

Aclimatación: - Significa que la adaptación de la planta introducida o transferida a las condiciones climáticas cambiadas o nuevas se denomina aclimatación.

El material vegetal introducido se somete a "Leyes de cuarentena / inspección de protección vegetal. Para verificar la entrada de patógenos (Todos los materiales vegetales introducidos se inspeccionan minuciosamente para detectar contaminación con malezas, enfermedades y plagas de insectos).

Si el material vegetal se encuentra adecuado, se emiten certificados fitosanitarios y solo entonces el material vegetal se introduce en nuestro país.

La introducción incontrolada de plantas en el pasado es responsable de la introducción de enfermedades peligrosas como el tizón tardío de la papa, la roya de la hoja del café, el tizón de fuego de la manzana, la parte superior del plátano, etc.

Muchas malezas como Argemone maxicana, Eichornia crassipes y Parthenium argentatum etc introducidos en nuestro país debido a la introducción incontrolada de plantas.

Nuevas plantas como papa, maní, café, caucho, guayaba, uvas, papaya, litchi, gulmohar, buganvillas, etc. son el resultado de la introducción de plantas.

Variedad de trigo "Ridley"se introdujo en la India desde Australia

Muchas variedades mejoradas de diferentes plantas de cultivo también son el resultado de esta introducción, p. Ej. Sonora-64 variedades de trigo, variedades Palmetto de soja, variedad Kent en avena, Bonneville var. en Pea, Taichung nativo 1 (TN1) de arroz, etc.

Cultivo importante

Centro de origen / Hogar principal

Centros de producción / Hogar secundario

México y Centroamérica

(4) Hibridación: apareamiento entre dos o más individuos o líneas, que son de genotipo diferente.

La hibridación es el método más común para la creación de variaciones genéticas.

Líneas: grupo de individuos relacionados por descendencia y, a menudo, similares en genotipo.

La hibridación tiene lugar entre dos líneas diferentes.

Las plantas, que se cruzan entre sí, pueden pertenecer a la misma especie, o diferentes especies o diferentes géneros.

La hibridación se divide en las siguientes categorías

(1) Hibridación intravarietal: - El cruce entre plantas de la misma variedad.

(2) Hibridación intervarietal: -

El cruce se realiza entre la planta perteneciente a dos variedades diferentes de la misma especie (también conocida como hibridación intraespecífica)

(3) Hibridación interespecífica: - Se cruzan las plantas o dos especies diferentes pertenecientes al mismo género.

Ex. Todos presentan variedades cultivadas de caña de azúcar.

(4) Hibridación intergenérica: - Los cruces se realizan entre la planta perteneciente a dos géneros diferentes. p.ej. Triticale, Raphanobrassica, Rabbage son el ejemplo de cruce intergenérico.

La primera hibridación natural fue reportada en maíz (maíz) por Cotton Mather

El primer híbrido artificial se obtuvo cruzando Sweet william y clavel por Thomos Fairchild (1717) y fue conocido como Fairchild's Mule

La hibridación se utilizó en primer lugar prácticamente en la mejora de cultivos por kolreuter (1760)

La hibridación o el cruce conduce al vigor híbrido o heterosis, que se define como la superioridad del híbrido sobre sus padres.

El término heterosis fue dado por G.H.Shull en 1914.

El vigor híbrido se debe a la heterocigosidad.

La heterosis se pierde por endogamia

Las plantas que se reproducen vegetativamente son las más adecuadas para mantener el vigor híbrido porque una vez que se ha obtenido el híbrido deseado, hay muy pocas posibilidades de perderlo.

Los principales pasos de la hibridación son:

(b) Autofecundación de los padres para inducir homocigosidad

(c) Emasculación, es decir, extracción de las anteras o la parte reproductora masculina de la flor antes de la madurez.

(d) Embolsado: - Las flores femeninas se cubren con bolsas, de modo que ningún polen indeseable pueda caer sobre el estigma.

(e) Cruce de plantas deseadas y seleccionadas.

Por tanto, los dos aspectos principales de la hibridación son:
(i) Para combinar caracteres de dos plantas en una
(ii) Para utilizar el vigor híbrido Consanguinidad: cuando dos individuos de una especie, que tienen un ancestro común, se aparean. La forma más extrema de endogamia es la autopolinización.

Depresión por endogamia: pérdida de vigor debido a la endogamia.

Las especies de polinización cruzada muestran depresión por consanguinidad, pero las especies autopolinizadas no muestran depresión por consanguinidad.

Las plantas de especies de polinización cruzada son muy heterocigotas, por lo que contienen alelos recesivos de la mayoría de los genes en estado heterocigoto.

Cuando estos se someten a endogamia, hay homocigosidad y muchos alelos dañinos recesivos también se vuelven homocigotos.

Mientras que en los cultivos autopolinizados, los alelos se vuelven rápidamente homocigotos y luego los alelos dañinos se eliminan por selección. Entonces aquí no ocurre la depresión endogámica.

El organismo (planta) que contiene más de dos juegos completos de cromosomas se llama poliploide.

Dependiendo del número de conjuntos cromosómicos, los individuos reciben diferentes nombres: monoploide, diploide, triploide, tetraploide, pentaploide y hexaploide (por ejemplo, trigo).

Los poliploides se caracterizan por el gigantismo.

Estos poliploides se utilizan en la mejora de cultivos.

Los triploides están presentes de forma natural en diferentes plantas de cultivo y, en general, las plantas de cultivo triploides no tienen semillas.

La mayoría de las variedades de banano son triploides, por lo que sus frutos no tienen semillas.

En organismos que se reproducen sexualmente, se induce poliploidía, como resultado de la fusión del huevo con más de un gameto masculino.

La poliploidía se puede utilizar artificialmente mediante el tratamiento con colchicina.

La colchicina es un alcaloide obtenido de Colchicum autumnale (fam. Liliaceae)

En algunas plantas, los triploides tienen mucho vigor y un mayor tamaño de la fruta, por ejemplo: manzana y pera.

(6) Mejoramiento por mutaciones - Mejoramiento de plantas - Es la manipulación intencionada de especies de plantas con el fin de crear los tipos de plantas deseados que sean más adecuados para el cultivo, den mejores rendimientos y sean resistentes a las enfermedades.

El fitomejoramiento puede definirse como "la rama que se ocupa de la mejora de la herencia de los cultivos y la producción de nuevas variedades, que son superiores a las anteriores en todos los aspectos.

La mejora puede ser en los siguientes aspectos: -

(i) Aumento del rendimiento de semillas, aceite de fibra, etc.

(ii) Resistencia a enfermedades, insectos, plagas, sequía, heladas y frío, etc.

(iii) Adaptabilidad a una gama más amplia de condiciones, etc.

(iv) Anticipación o atraso en el período de vencimiento o cambio en el comportamiento de los vencimientos.

(i) N.E. Borlaug: - Famoso fitomejorador mexicano, que fue galardonado con el premio Nobel de la paz (1970) por desarrollar variedades de trigo enano de alto rendimiento como Sonora-64 y Lerma rojo-64, etc. Se le conoce como "Padre o revolución verde".

(ii) Dr. M.S. Swaminathan: - Es pionero en la reproducción por mutaciones. Ha producido la variedad de trigo Sharbati sonora por mutación, responsable de la revolución verde en la India. Es conocido como "Padre de la revolución verde en India".

La mejora de cultivos significa combinar todos los buenos caracteres en una sola planta y multiplicarlos. El objetivo principal del obtentor es producir nuevas variedades de cultivos superiores.

Mejoramiento por mutaciones: uso de mutaciones inducidas en el mejoramiento de plantas para desarrollar variedades mejoradas. Las mutaciones inducidas son útiles en situaciones específicas, cuando los alelos deseados están ausentes en el germoplasma.

Muchas variedades importantes en diferentes plantas de cultivo han sido producidas por mejoramiento por mutación.

En trigo: Sharbati sonora y pusa lerma son dos importantes variedades de trigo producidas por tratamiento con rayos gamma de sonora-64 y lerma rojo (variedades mexicanas de trigo enano).

Sharbati-sonora es una variedad de trigo de color ámbar producido por el Dr. M.S. Swaminathan y es responsable de la revolución verde en India.

En arroz: alrededor de 45 variedades hasta 1992 han sido producidas por mejoramiento por mutación, por ejemplo, Remei & amp Atomita-2.

En cebada: Erectoides y erectiferum.

En Castor: Se ha producido la variedad Aruna de fama mundial en la que la vida útil se ha reducido de 270 días a 102 días y también tiene un alto contenido de aceite y resistencia a enfermedades.

La producción de penicilina se ha incrementado enormemente mediante el tratamiento con rayos UV de Penicillium notatum y P. chrysogenum.

En el frijol mungo, la resistencia al virus del mosaico amarillo y al mildiú polvoriento fue inducida por mutaciones.

La reproducción por mutaciones tiene algunas limitaciones importantes como:

(i) La mayoría de las mutaciones son recesivas.
(ii) La tasa de mutación es extremadamente baja.
(iii) La mayoría de las mutaciones inducidas son invaluables para los criadores y muchas de ellas son letales.
(iv) La estabilidad del mutante es a veces dudosa, ya que algunos mutantes tienen tendencia a volver al tipo original.

Mejoramiento de la calidad nutricional -

Un producto vegetal debe proporcionar la nutrición óptima al ser humano y no contiene ningún factor antinutricional.

Factores antinutricionales: compuestos que tienen efectos nocivos sobre el crecimiento y el desarrollo de animales / humanos.
P.ej. Glucosinolatos (presentes en aceites y tortas de colza y mosto), neurotoxina β-N oxalil aminoalanina (BOAA) que se encuentra en khesari dal (Lathyrus sativus).

Los cereales y las proteínas del mijo son deficientes en lisina y aminoácido triptófano. (por ejemplo, maíz)

Las legumbres son deficientes en aminoácidos que contienen azufre (es decir, cisteína y metionina).

En la India se han desarrollado tres variedades de maíz ricas en lisina. Shakti, Rattan, Protina.

El mejoramiento también es útil para desarrollar la resistencia a las enfermedades en las plantas.

(1) Mejoramiento para resistencia a enfermedades:

Resistencia a las enfermedades

Roya de hoja y raya, toque de colina

Pusa shubhra, bola de nieve Pusa K-1

Podredumbre negra y tizón del rizo podredumbre negra

Virus del mosaico frío, virus del mosaico del tabaco y enrollamiento de las hojas

(2) Fitomejoramiento para desarrollar resistencia a plagas de insectos -

Plagas de insectos

Pusa Gaurav (mostaza de colza)

(B) Selección -

Este es el método más primitivo y simple para la mejora de cultivos.

Esto se practica en la mejora de cultivos y es la selección de plantas fenotípicamente superiores de una población mixta.

La selección actúa sobre la variación genética, presente en una población y produce una nueva población con caracteres mejorados.

La selección es de 3 tipos: (a) Selección de línea pura (b) Selección de masa (c) Selección clonal

(a) Selección de línea pura: - La progenie de una sola planta homocigótica autopolinizada se llama línea pura (término de Johanson) y estas líneas puras se utilizan en el método de selección de mejoramiento de cultivos, que se denomina selección de línea pura.

La selección de líneas puras es un método de mejora en plantas autógamas (trigo). En este método se seleccionan varias plantas fenotípicamente superiores, se cosechan por separado y su producción se mantiene por separado.

Las semillas así obtenidas de diferentes plantas se siembran por separado y la selección se realiza durante 4 o 5 generaciones hasta lograr la mejora deseada. Se necesitan unos 10 años para desarrollar una nueva variedad mediante este método.

(b) Selección de masa: -

Esto se practica en plantas de cultivos autopolinizados y polinizados cruzados, pero es más útil para cultivos autopolinizados.

El primer paso consiste en seleccionar plantas que tengan un carácter deseable de una población determinada de plantas en función de los caracteres fenotípicos.

Las semillas de las plantas seleccionadas se mezclan y se siembran en el mismo campo (cultivo mixto) para permitir la polinización cruzada natural.

Las plantas se seleccionan de este campo eliminando las indeseables y salvando las mejores.

Se realiza durante 5 a 6 generaciones o más de lo que se puede lograr la mejora deseada.

Tarda unos 8 años. Es hora de desarrollar una nueva variedad mediante selección masiva.

(c) Selección clonal: -

Este tipo de selección es aplicable a plantas de propagación vegetativa, por ejemplo. caña de azúcar, plátano, papa.

Clon: La progenie de una sola planta propagada vegetativamente se llama clon.

Aquí la selección se realiza entre los clones y no dentro del clon Limitación de la selección clonal: - (1) Solo aplicable para cultivos de propagación vegetativa (2) No crea nuevas variaciones

(C) Evaluación y liberación de variedades -

Una línea pura recientemente desarrollada, una población mejorada o un híbrido se somete a una evaluación crítica de rendimiento, calidad, resistencia a enfermedades e insectos y otras características. En India, el Consejo Indio de Investigación Agrícola, Nueva Delhi (ICAR - Nueva Delhi) lleva a cabo las evaluaciones.

En última instancia, una nueva línea pura, población o híbrido que sea superior a las variedades existentes, así como a otro material nuevo, puede lanzarse como nueva variedad.


Depresión endogámica

La depresión por endogamia se refiere a la disminución o pérdida de la aptitud y la fuerza que se debe principalmente a la endogamia. En una forma más simple, el apareamiento entre los parientes en una población pequeña es común y esto puede disminuir la capacidad de la población para persistir y reproducirse, lo que se conoce como depresión endogámica. La endogamia y la depresión por endogamia La endogamia es • el apareamiento entre parientes • lo que aumenta la homocigosidad ¿Por qué la endogamia es una preocupación para la conservación? La endogamia puede o no conducir a la depresión por endogamia., que es una reducción en la aptitud en la descendencia producida por apareamientos consanguíneos. La depresión endogámica es la disminución en la aptitud con un aumento de homocigosidad en todo el genoma que ocurre en la descendencia de padres emparentados. La estimación de su efecto en las poblaciones silvestres ha sido un desafío y, si bien la evidencia de depresión endogámica en los rasgos juveniles es generalizada, los ejemplos durante las etapas posteriores de la vida siguen siendo raros. Aquí, en una especie con cuidados maternos prolongados, endogamia genómica. Depresión endogámica y el costo de la endogamia en la germinación de semillas - Volumen 25 Número 4 - Jerry M. Baskin, Carol C. Baskin. Pasar al contenido principal Ayuda de accesibilidad Utilizamos cookies para distinguirlo de otros usuarios y brindarle una mejor experiencia en nuestros sitios web

Depresión endogámica: una descripción general Tema ScienceDirect

  • La endogamia afectó la fertilidad de los huevos, la supervivencia de los pichones, los juveniles y los adultos, pero los efectos fueron más fuertes en las aves altamente endogámicas (F ≥ 0,25). La depresión por endogamia fue más evidente en las aves de vida libre, donde incluso niveles moderados de endogamia afectaron la supervivencia, aunque las aves altamente endogámicas se vieron igualmente comprometidas tanto en las poblaciones cautivas como en las salvajes.
  • Endogamiadepresión no se trata de un aumento en el número de trastornos genéticos en la raza, como PRA, por ejemplo. Se refiere a la pérdida de lo que un biólogo le diría que se llama aptitud. La aptitud en este contexto se refiere a la capacidad del perro para transmitir sus genes a la siguiente generación.
  • Definición sustantivo, plural: depresiones endogámicas La pérdida de vigor o la reducción de la aptitud biológica en una población particular debido a la endogamia Suplemento La endogamia se refiere a la reproducción entre miembros de una población. En una población pequeña, puede resultar en depresión endogámica. Heterosis, la tendencia de la descendencia a tener cualidades superiores a las de los padres en términos de.
  • El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia de la depresión endogámica en los rasgos de búfalos de Brasil. Específicamente, los rasgos estudiados fueron el peso corporal a los 205 y 365 días de edad, la ganancia diaria promedio desde el nacimiento hasta los 205 días (ADG_205), la ganancia diaria promedio entre 205 y 365 días (ADG205_365) en búfalos mediterráneos, y la producción de leche, duración de la lactancia, edad del primer parto y.
  • La depresión por consanguinidad es la disminución del valor de un rasgo como consecuencia directa de la consanguinidad (Wright, 1977 Shields, 1987). Las estimaciones más comunes de depresión por consanguinidad involucran rasgos.

Depresión consanguínea y consanguínea: definición y

  1. Depresión endogámica. La principal explicación de la depresión por endogamia es que aumenta el riesgo de dos alelos recesivos dañinos en el mismo locus, que pueden ser negativos (por ejemplo, ambos alelos codifican proteínas disfuncionales). Tabú del incesto. El incesto entre hermanos y padres-hijos está y siempre ha estado casi universalmente prohibido en todas las culturas (incesto tabú)
  2. Las consecuencias de la depresión por endogamia se agravan con el aumento de la endogamia genética y el tiempo. Con cada generación de individuos consanguíneos, el acervo genético es menos variado, lo que conduce a perros menos adaptados. Es importante tener en cuenta que la endogamia afecta a los perros de tres maneras:
  3. La depresión por consanguinidad, evidenciada por menores tasas de supervivencia en la descendencia de apareamientos consanguíneos, ocurre en una amplia gama de taxones. La endogamia expone genes recesivos deletéreos al aumentar la probabilidad de que las dos copias de un alelo de un animal sean iguales
  4. En biología, la depresión por exogamia es cuando los cruces entre dos grupos o poblaciones genéticamente distantes dan como resultado una reducción de la aptitud. El concepto contrasta con la depresión endogámica, aunque los dos efectos pueden ocurrir simultáneamente. La depresión por exogamia es un riesgo que a veces limita el potencial de rescates o aumentos genéticos
  5. Depresión consanguínea: • Se refiere a la disminución de la aptitud y el vigor debido a la endogamia o se puede definir como la reducción o pérdida del vigor y la fertilidad como resultado de la endogamia. • El impacto más revelador de la endogamia es la pérdida de vigor y eficiencia fisiológica de un organismo caracterizado por reducción de tamaño y fecundidad.
  6. Darwin tenía razón: depresión endogámica sobre la fertilidad masculina en la familia Darwin. Gonzalo Álvarez. Departamento de Genética, Facultad de Biología, Universidad de Santiago de Compostela, 15782 Santiago de Compostela, España. Busque más artículos de este autor. Francisco C. Ceballos

Depresión endogámica: efectos en animales, plantas y seres humanos

  • La depresión por endogamia es una marcada disminución en la capacidad de un organismo para sobrevivir y reproducirse debido a una abundancia de genes recesivos dañinos o poco atractivos de sus padres y ancestros por endogamia intergeneracional. En la incelosfera, el término se aplica con mayor frecuencia a las etnias masculinas en países blancos que se ven obligados a reproducirse con primos o con nadie en absoluto.
  • depresión endogámica: n. Una pérdida de vigor y salud general que a veces caracteriza a los organismos que son producto de la endogamia.
  • La depresión endogámica es la disminución de la calidad biológica de un rasgo fenotípico en la progenie de variedades relacionadas de una especie. Además, en poblaciones pequeñas o endogámicas, tiende a perder diversidad genética. Por lo tanto, la depresión por endogamia es la pérdida de aptitud debido a la reducción de la diversidad genética.
  • Esto se conoce como depresión endogámica y se refiere a una disminución de la población debido a la falta de parejas sanas. El problema puede tener una solución sencilla. Las víboras en Suecia fueron aisladas debido a las granjas y sufrieron un aumento de mortinatos y crías que padecían defectos congénitos.
  • Depresión endogámica. De la población base, se recolectaron hembras adultas (apareadas). Cada hembra formó la base de dos líneas: una línea consanguínea y una línea consanguínea (Figura 1, parte 1) .Las hembras se mantuvieron en discos de hojas individuales durante 2 días para ovipositar.
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  • La depresión endogámica (aptitud reducida de individuos con padres relacionados) ha sido durante mucho tiempo un foco importante de la ecología, la evolución y la biología de la conservación. A pesar de décadas de investigación, todavía tenemos una comprensión limitada de la fuerza, los mecanismos genéticos subyacentes y las consecuencias demográficas de

Información sobre la depresión endogámica Så använder du Svensk MeSH Vad är nyttan med MeSH-termer Para dig som indexerar Om webbplatsen Kontakt Tel: 08-524 840 00 [email protected] Karolinska Institutet Universitetsbiblioteket. La depresión por consanguinidad es importante en la evolución de los sistemas de apareamiento exógenos y, dado que las cepas consanguíneas entrecruzadas mejoran el rendimiento, lo cual es importante en el mejoramiento de cultivos, la base genética de estos efectos se ha debatido desde principios del siglo XX.. Clásico. Los datos sobre los efectos de la endogamia en los componentes de la aptitud se revisan a la luz de modelos genéticos poblacionales de las posibles causas genéticas de la depresión por endogamia. Es probable que las mutaciones deletéreas desempeñen un papel importante en la causa de la depresión endogámica. Juntando los diferentes tipos de cuantitat

Depresión endogámica por interacciones ambientales Ensayo 1161 palabras | 5 páginas. Depresión por endogamia La depresión por endogamia es un tema ampliamente estudiado no solo en los campos de la genética, sino también en los campos de la biología, la ecología, etc. Hablando directamente, la depresión por endogamia resulta en la pérdida o reducción de la expresión de un rasgo debido al apareamiento entre dos organismos estrechamente relacionados (Hartl 547) La depresión endogámica (DI) es la reducción de la aptitud en la descendencia de padres relacionados. Este fenómeno se puede cuantificar a partir de los datos de SNP mediante una serie de medidas de endogamia. Nuestro estudio aborda dos cuestiones clave. ¿Qué tan precisos son los diferentes métodos para estimar la identificación? Y cómo y por qué los investigadores deberían elegir entre las múltiples medidas de consanguinidad para detectar y cuantificar la identificación. La endogamia parece universalmente reducir la aptitud, pero su magnitud y efectos específicos son muy variables porque dependen de la constitución genética de las especies o poblaciones y de cómo estos genotipos interactúan con el medio ambiente. Los experimentos naturales recientes son consistentes con. Se demostró que la depresión por consanguinidad, que es la disminución en la aptitud de los consanguíneos en relación con los individuos consanguíneos, aumenta fuertemente a medida que aumenta la esperanza de vida en las plantas. La depresión por consanguinidad puede variar de muy alta a muy baja o incluso puede estar ausente en las siguientes cuatro categorías amplias. 1) Alta depresión por consanguinidad, 2) Depresión por consanguinidad moderada, 3) Depresión por consanguinidad baja y 4) Ausencia de depresión por consanguinidad. Depresión de alta consanguinidad: varias especies de plantas, E. g alfalfa (M. sativa) zanahoria (D.

  • Depresión endogámica en huertos semilleros de plántulas - Inavelsdepression i fröplantsplantager Suponemos un huerto semillero de plántulas con n familias de hermanos completos con m miembros cada una, por lo tanto, nm árboles. Todos los árboles son no consanguíneos (autocoancestría = 0,5) y
  • La depresión por endogamia es una reducción de la aptitud biológica de la población debido a la endogamia. Ocurre como resultado del cruce de especies relacionadas. El proceso tiende a hacer que la especie pierda variedad genética.
  • La endogamia en animales y plantas conduce a la formación de descendientes débiles y poco fértiles (depresión endogámica). El fenómeno inverso, es decir, la formación de descendientes fuertes y altamente fértiles, superiores a sus padres (heterosis), ocurre cuando se cruzan representantes de una especie distante por parentesco.
  • La endogamia a menudo causa una disminución en la aptitud biológica, conocida como depresión endogámica. En el estudio de la genética, el coeficiente de consanguinidad f da la proporción en la que la heterocigosidad de un individuo se reduce por consanguinidad. Con el desarrollo de la secuenciación de alto rendimiento, los investigadores pudieron realizar enfoques profundos para investigar qué genes se ven afectados por la endogamia y revelar algunos.

Depresión endogámica a lo largo de la vida de un mamífero salvaje

  1. Introducción sobre depresión endogámica, efecto y grados de depresión endogámica. La endogamia es la unión entre individuos relacionados por ascendencia o ascendencia. Cuando los individuos están estrechamente relacionados. p.ej. En el apareamiento hermano-hermana o el apareamiento entre hermanos, el grado de endogamia es alto
  2. La depresión por consanguinidad se refiere a la reducción de la aptitud de los individuos que surge de los apareamientos entre parientes genéticos, por lo que es más probable que ocurran apareamientos en poblaciones pequeñas. La endogamia, que parece haber sido común en los neandertales [44, 53-55]
  3. La depresión por endogamia ocurre cuando el acervo genético se vuelve demasiado pequeño porque muy pocas plantas de la misma especie fueron polinizadas entre sí. Para evitar este problema, debe guardar semillas de varias del mismo tipo de planta.

Depresión endogámica y el costo de la endogamia en semillas.

  • Saber sobre la endogamia y la depresión por endogamia, junto con los grados de depresión.
  • La endogamia se define como el apareamiento de individuos relacionados por ascendencia. En especies que normalmente se reproducen, la endogamia da como resultado una disminución de la aptitud (supervivencia y reproducción), lo que se denomina depresión endogámica (Darwin 1876). Las creencias sobre los efectos perjudiciales de la endogamia son muy anteriores a la observación científica (Wright 1977). prohibido en muchas culturas, con.
  • Definir depresión endogámica. sinónimos de depresión endogámica, pronunciación de depresión endogámica, traducción de depresión endogámica, definición del diccionario de inglés de depresión endogámica. norte. Una pérdida de vigor y salud general que a veces caracteriza a los organismos que son producto de la endogamia.
  • La depresión por endogamia ocurre cuando las plantas tienen una población demasiado pequeña de compañeros reproductores durante la polinización. Hace que las futuras generaciones de plantas sean débiles, como lo demuestra el lento crecimiento, el escaso vigor y la resistencia a las enfermedades, junto con una mala producción de frutos. Algunas variedades de plantas como los tomates, que pueden autopolinizarse, tienen mucho.
  • La depresión por consanguinidad, el cambio en la media de un rasgo cuantitativo con la consanguinidad (una reducción de la aptitud en el caso de los rasgos del ciclo de vida), es un factor principal para la extinción de los en peligro de extinción.

Saltar al contenido principal. Menú. Inicio Acerca de nosotros. Historia de la formación en el laboratorio Einar Naumann. Estudios de pregrado y posgrado Estudios detallados sugieren que el nivel de depresión endogámica puede variar entre poblaciones.. En un estudio de pino silvestre de Finlandia, el nivel de depresión endogámica fue mucho más bajo en el norte. Sinónimos de depresión endogámica en Tesauro gratuito. Antónimos de depresión endogámica. 6 palabras relacionadas con la endogamia: apareamiento, apareamiento, unión sexual, unión, acoplamiento, conjugación. ¿Cuáles son los sinónimos de depresión endogámica?

Depresión endogámica y diversidad de fundadores entre cautivos

  • Q17 ¿Qué es la depresión endogámica? - # CBSE Clase 12 Biología - Duración: 3:54. Shiksha Abhiyan 2.467 puntos de vista. 3:54. Explicación clara de la ventilación mecánica.
  • La tasa de depresión endogámica para el rendimiento por autofecundación fue b 1 = ‐‐46.53 q / ha y por hermanos completos, b L = ‐‐45.11 q / ha. A niveles comparables de homocigosidad, las medias de las líneas desarrolladas por autofecundación y hermanos completos no fueron significativamente diferentes, excepto por el rendimiento al 99% de homocigosidad.
  • La endogamia es el proceso de apareamiento de organismos genéticamente similares. En los seres humanos, se asocia con la consanguinidad y el incesto, en los que parientes cercanos tienen relaciones sexuales e hijos.La endogamia viola las normas sociales modernas pero es bastante común en animales y plantas.

Video: depresión endogámica Gordon Setter Exper

Definición y ejemplos de depresión endogámica - Biología

Vea los artículos de investigación sobre la depresión endogámica en Academia.edu de forma gratuita La depresión endogámica es la reducción de la aptitud biológica en una población determinada como resultado de la endogamia o la reproducción de individuos relacionados. La aptitud biológica de la población se refiere a su capacidad para sobrevivir y reproducirse. La depresión por endogamia es a menudo el resultado de un cuello de botella en la población. En general, cuanto mayor es la variación genética o el acervo genético dentro de una población reproductora, menor.

Las consecuencias de la endogamia canina, junto con la depresión endogámica, tardan varias generaciones en ser visibles para el público en general, por lo que durante las primeras décadas la endogamia parece ser una herramienta ideal para crear una nueva raza o perfeccionar tu propio linaje. Críe campeones de primer nivel con sus propios parientes durante unas pocas generaciones, y luego tendrá camadas consistentemente fuertes Los efectos de la depresión por endogamia en lobos en libertad pueden incluir una correlación entre la supervivencia de las crías durante su primer invierno y los coeficientes de endogamia (Liberg et al., 2005 ), lesiones (Raikkonen et al., 2006), tamaño reducido de la camada y de los paquetes (Fredrickson et al., 2007) y deformidades óseas congénitas (Raikkonen et al., 2009). Historia de vida y rasgo proteómico

Evaluación | Biopsicología | Comparativo | Cognitivo | De desarrollo | Idioma | Diferencias individuales | Personalidad | Filosofía | Social | Métodos | Estadísticas. La depresión por consanguinidad se refiere a la disminución del rendimiento medio con un aumento de los niveles de consanguinidad [].Muchos rasgos importantes en el ganado lechero muestran depresión endogámica [2, 3, 4, 5]. Por ejemplo, un aumento del 1% en la endogamia basada en el pedigrí se asocia con una disminución en la producción de leche de 305 días de 20 a 38 kg y con un aumento en el intervalo entre partos de 0,2 a 0,7 días [6,7,8]

Sin embargo, esta evidencia de una posible depresión por endogamia, a diferencia de la baja diversidad genética, hace que el caso para construir un cruce de vida silvestre propuesto sea aún más urgente, según Riley. El puente conectará las poblaciones de vida silvestre al sur de la autopista 101 con las de otras áreas naturales al norte en Simi Hills, las montañas de Santa Susana y, en última instancia, en Los Padres. Depresión endogámica. En la Tabla 4 se presentan estimaciones de regresiones lineales significativas (P & lt 0.05) sobre consanguinidad directa y materna. los medios de todos los rasgos de manera significativa 2. Depresión endogámica moderada Aunque existen efectos letales, las líneas se pueden separar y mantener. P.ej. Maíz, Jowar, Bajra. 3. Depresión endogámica baja Sólo se observa un pequeño grado de depresión endogámica. P.ej. Cucurbitáceas, Girasol. 4. Sin depresión por consanguinidad Los cultivos autopolinizados no muestran depresión por consanguinidad. Heterosi

Depresión endogámica en la producción y reproducción.

Depressione da consanguineità - Depresión endogámica. derivare da campioni di piccole dimensioni o dove il gruppo presunto di controllo outbred soffre già di depresióne da endogamia, che si verifica frecuentemente en popolazioni che hanno subito un come quelli della talpa nuda El estudio de endogamia con trucha arco iris que se ilustra en las Figuras 6 y 7 (páginas 18 y 19) mostró que la depresión endogámica se convirtió en un problema grave cuando F ≥ 18%. Sin embargo, F = 12,5% también produjo alguna depresión endogámica. Los efectos de F & lt12.5% ​​no fueron evaluados, por lo que se desconocen los efectos de niveles leves. La endogamia, el apareamiento de individuos u organismos que están estrechamente relacionados a través de un ancestro común. La endogamia es útil en la retención de características deseables o la eliminación de las indeseables, pero a menudo da como resultado una disminución del vigor, el tamaño y la fertilidad de la descendencia La depresión y la heterosis de la endogamia surgen de los efectos de combinaciones de genes, es decir, los efectos de pares de genes. Los pares de genes son características únicas de los individuos que se descomponen y reforman en cada generación. Este hecho biológico básico.

Depresión endogámica en la naturaleza Heredit

La endogamia no solo conlleva deformidades físicas sino también problemas de salud mental. Un estudio ha demostrado que la depresión también aumenta. Aquí es donde las cosas se ponen interesantes. En un estudio publicado en el Journal of Aggression and Violent Behavior, se encontró una conexión entre los terroristas suicidas y las discapacidades mentales y físicas.La observación de que las pequeñas poblaciones aisladas a menudo sufren una reducción de la aptitud física debido a la depresión endogámica ha guiado la teoría y la práctica de la conservación durante décadas. Sin embargo, la investigación de la dinámica de todo el genoma asociada con la depresión por endogamia en poblaciones naturales solo ahora es factible con tecnología de secuenciación relativamente económica y genomas de referencia anotados Depresión endogámica en el león africano. El riesgo de endogamia dentro de poblaciones de leones fragmentadas es un problema fundamental en la biología de la conservación y, aunque el problema se ha establecido claramente, su impacto ha sido muy subestimado. La depresión endogámica es la reducción de la aptitud en una población dada como resultado de la reproducción de individuos emparentados. A menudo es el resultado de un cuello de botella en la población. En general, cuanto mayor es la variación genética dentro de una población reproductora, es menos probable que sufra de depresión por endogamia. La depresión por endogamia parece estar presente en la mayoría de los grupos de organismos, pero varía entre apareamiento.

Afirmación: La pérdida de vigor llamada depresión endogámica ocurre cuando la endogamia se continúa durante muchas generaciones. & ltbr & gt Razón: Se puede poner en cuarentena para superar los efectos dañinos de la depresión endogámica. Juntos forman una huella digital única. depresión endogámica Agricultura y biología. endogamia Agricultura y Biología. homocigosidad Agricultura y biología. tamaño de la población Agricultura y Biología. heterocigosidad.

animales sanos y consanguíneos se utilizan para apareamientos posteriores. Se espera que el éxito de la purga dependa en gran medida de las características de los loci que causan depresión por consanguinidad. Por ejemplo, la depresión por consanguinidad causada por el aumento de la homociosidad de los alelos recesivos deletéreos puede, en teoría, purgarse, especialmente cuando dicho alelo. Según algunas estimaciones, usted y yo portamos aproximadamente 1 mutación oculta fuertemente deletérea. Cuando son homocigotas, estas mutaciones reducen la aptitud. La consanguinidad conducirá, por tanto, a una depresión de la consanguinidad a medida que se expresen las mutaciones homocigotas. Sin embargo, la endogamia no es del todo mala, y muchos organismos se reproducen habitualmente.

F (coeficiente de endogamia): F es el símbolo del coeficiente de endogamia, una forma de medir qué tan cerca están genéticamente dos personas entre sí. El coeficiente de endogamia, F, es la probabilidad de que una persona con dos genes idénticos reciba ambos genes de un ancestro. La definición de consanguinidad es: el mestizaje de individuos estrechamente relacionados, especialmente para preservar y fijar los caracteres deseables y eliminar los caracteres desfavorables de una estirpe. Cómo usar la endogamia en una oración La depresión endogámica en las habilidades cognitivas.png 2,881 × 2,195 208 KB Distribución normal de las habilidades cognitivas entre los niños endogámicos en comparación con los niños no endogámicos.png 1,950 × 2,827 388 KB Shetland pony inbred.jpg 633 × 387 61 K Cuando la endogamia y los genes recesivos deletéreos se vuelven homocigotos, la viabilidad, el vigor y la aptitud de los individuos y la población disminuyen en especies normalmente cruzadas o dioicas o monoicas. El grado de depresión varía según la especie y los rasgos afectados. Algún grado de endogamia tiene lugar en poblaciones humanas.

Depresión endogámica y depresión exógena - Metapedi

Depresión endogámica en biología de la conservación. Revisión anual de ecología y sistemática 31: 139-162. DOI: 10.1146 / annurev.ecolsys.31.1.139 Cita por correo electrónico »Una revisión de la evidencia de depresión endogámica, purga y rescate genético en el contexto del manejo y la conservación de especies en peligro de extinción Se ha reportado depresión endogámica para muchos rasgos, incluido el crecimiento, la supervivencia, la resistencia al estrés y los rasgos reproductivos [21, 22]. La magnitud de la depresión por consanguinidad en los rasgos económicos fundamentales puede variar de una especie a otra, incluidas también las especies acuícolas. La depresión por consanguinidad, la reducción en la aptitud de la descendencia resultante de los apareamientos entre individuos emparentados, es de considerable importancia en los estudios de evolución, ecología y conservación [ para revisiones ver [1-4]] Sin embargo, aunque ahora hay muchos estudios que demuestran la existencia de depresión endogámica en poblaciones de laboratorio y cautivas, todavía hay relativamente pocos ejemplos. Depresión endogámica y aptitud masculina en urogallo negro. Actas de la Royal Society de Londres. Serie B: Ciencias Biológicas, Vol. 269, edición. 1492, pág. 711 La depresión endogámica implica un dominio direccional: es decir, que el dominio está en promedio en la misma dirección a través de los loci. Una asociación entre la altura y la homocigosidad en todo el genoma implicaría que la altura fue influenciada por los efectos combinados de muchas variantes recesivas de tamaño de efecto individualmente pequeño, esparcidas por el genoma.

Depresión endogámica: qué significa y cómo

Los resultados de los estudios sobre depresión por consanguinidad en poblaciones naturales han sido variables (evidencia de depresión por consanguinidad encontrada: Bensch et al. 1994, Keller et al. 1994, Brown y Brown 1997, Keller 1998, Amos et al. 2001, Kel-ler et al. al.2002, no se encontró depresión endogámica: Gibbs y Grant 1989, Keane et al.1996). Sin embargo, es seguro. Por lo tanto, queda por ver si la depresión endogámica podría ser responsable de los HFC de manera más general, como sugirieron Szulkin et al. . Esto representa un área fértil para futuras investigaciones. Finalmente, dentro de un genoma se espera que las heterocigosidades estén más correlacionadas entre los loci estrechamente vinculados que entre los no vinculados (37, 38) a) La depresión por endogamia se refiere a la reducción de la aptitud o viabilidad de una especie causada por la endogamia, que lleva a los loci genéticos a la heterocigosidad . b) La depresión por consanguinidad se refiere a la mayor aptitud o viabilidad de una especie causada por la consanguinidad, que lleva a los loci genéticos a la homocigosidad. La depresión por consanguinidad es un fenómeno que describe el nivel reducido de aptitud biológica en las crías híbridas debido a la consanguinidad. Genoma parental: la heterosis se desarrolla debido al apareamiento de dos individuos diferentes que poseen genomas diferentes. La depresión por endogamia se debe al apareamiento entre parientes cercanos. La variación genética de la autoincompatibilidad del genoma (SI) es un mecanismo generalizado que evita la endogamia en las plantas con flores. En muchas especies, SI está controlado por un solo locus (el locus S) donde numerosos alelos se mantienen mediante una selección negativa dependiente de la frecuencia. La depresión endogámica, la disminución de la aptitud de los individuos autofecundados en comparación con los cruzados, es un factor esencial en la evolución de los sistemas SI.

Exogamia de la depresión - Wikipedi

1.) La menor aptitud general de una población debido a la reproducción entre individuos estrechamente relacionados, lo que reduce la heterocigosidad en la población y permite que se expresen los alelos deletéreos. 2.) La culpa aplastante que sigue a follar con tu hermana La depresión endogámica, la reducción de la aptitud causada por la endogamia, es un fenómeno casi universal que depende de mutaciones pasadas, selección y deriva genética. Estimaciones recientes sugieren que su impacto en la aptitud física individual es incluso mayor de lo que se pensaba. La información genómica está contribuyendo a su detección y puede iluminar aspectos importantes de su arquitectura genética en relación con la depresión endogámica. Maapektahan na ang salud, fertilidad, eclosión e iba pang bagay na may kinalalaman sa salud y reproducción. Pero pag mag-manifest na ito sa unang pagkakataon, mababantayan ito e iwasan agad ang paggamit ng mga materyales na makikitaan ng mga senyales na ito

Depresión de consanguinidad y consanguinidad en plantas

La depresión por consanguinidad es la disminución del rendimiento medio debido al apareamiento entre parientes. Muchos rasgos importantes en el ganado lechero, como el rendimiento y los rasgos de fertilidad, muestran depresión endogámica [1, 2, 3, 4]. La base genética de la depresión endogámica es un aumento de la homocigosidad con la endogamia, lo que aumenta la frecuencia de genotipos desfavorables [5,6 , 7] La ​​endogamia de los gatos causa lo que se describe como depresión endogámica, que es otro término para la debilidad general. La genética de Robinson para criadores y veterinarios proporciona una lista de signos de depresión endogámica que son los siguientes: Puede haber una disminución en Continuar leyendo Mezcla de poblaciones, invasiones biológicas y el equilibrio entre la adaptación local y la depresión endogámica K. Verhoeven, M. Macel, LM Wolfe, A. Biere Proceedings of the Royal Society B: Biologica