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Identificación de la araña de Toronto

Identificación de la araña de Toronto


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Lo encontré en Toronto, Ontario, a principios de junio de 2015.

Cuando se le empujaba, parecía dar saltos, o al menos moverse muy rápido.

También puedo publicar un video corto si es necesario.


¡Esa araña saltarina es una araña saltarina! (Es decir, familia Salticidae, comúnmente llamadas arañas saltarinas).

Hay mucha diversidad en la familia, pero sus imágenes se parecen a la Zebra Jumping Spider.


Inversión terminal

Gran parte de la investigación actual en el laboratorio involucra estudios de la araña de espalda roja australiana sexualmente caníbal (Latrodectus hasselti) y sus parientes cercanos, las viudas negras (género Latrodectus). Las arañas de espalda roja son intrigantes porque los machos & # 8216 animan & # 8217 a las hembras a canibalizarlas mientras se aparean (= voltereta copulatoria, más abajo). A diferencia de la mayoría de las otras especies sexualmente caníbales (p. Ej., Mantis religiosas) donde los machos intentan escapar de los colmillos de la hembra, los machos de espalda roja en realidad & # 8216somersault & # 8217 a las partes bucales de la hembra & # 8217s durante la cópula = sacrificio sexual masculino (ver video)

Voltereta copulatoria:

(A) La cópula comienza con el macho de pie sobre el abdomen de la hembra. Ambas arañas miran en la misma dirección y son & # 8216belly to belly & # 8217. El macho tiene dos órganos copulatorios (los palpos) que están adheridos en la parte más anterior de su & # 8216head & # 8217 (cefalotórax). La cópula comienza cuando uno de los palpos se inserta en la abertura genital femenina. En la mayoría de las otras arañas viudas negras, la pareja copula en esta postura.

(B) En las espaldas rojas, sin embargo, unos segundos después de la inserción del palpo, el macho, usando el palpo como pivote, se mueve a una postura & # 8216headstand & # 8217.

(C) El macho luego gira rápidamente 180 grados, aterrizando con su & # 8216back & # 8217 (la superficie dorsal del abdomen), directamente sobre los colmillos femeninos & # 8217s. En la mayoría de los apareamientos, la hembra comienza a extruir enzimas digestivas casi de inmediato. Ella también perfora el abdomen del macho con sus colmillos y comienza a consumirlo mientras transfiere esperma.

Diagrama: Forster, LM. 1992. Revista Australiana de Zoología. 40 (1): 1-11. (masculino = negro, femenino = contorno)

Debido a la biología reproductiva única de las arañas macho, los machos de espalda roja pueden transferir esperma mientras se consumen. Así, aunque los machos renuncian a futuras oportunidades reproductivas cuando se sacrifican, logran fertilizaciones en su apareamiento actual. Los machos que se consumen obtienen una ventaja de paternidad doble en relación con los machos que sobreviven. Es poco probable que los machos se apareen más de una vez, incluso en ausencia de canibalismo, debido a la alta mortalidad durante la búsqueda de pareja.

Esta forma extrema de inversión en el apareamiento masculino brinda una oportunidad única para probar la selección sexual y la teoría de la historia de vida porque los machos están bajo una fuerte selección para tener éxito en su oportunidad de apareamiento único, pero están limitados por la ecología y las hembras físicamente dominantes. Tenemos una buena comprensión de los factores que afectan la fuerza de la selección sexual y natural en los machos de espalda roja y podemos manipular las señales que indican la fuerza de la selección en el campo y en el laboratorio.


Las arañas más peligrosas encontradas en Canadá y lo que necesita saber

Canadá tiene una buena cantidad de insectos que pican, como moscas negras y mosquitos, pero la mayoría de nuestras arañas son bastante inofensivas. Aún así, eso no significa que las arañas peligrosas no lleguen a Canadá.

Una mujer de Nueva Escocia se está recuperando actualmente de una mordedura "insoportable" que probablemente fue causada por una araña. Su herida es similar a la de un hombre de Nueva Escocia a quien le dijeron que probablemente fue mordido por una araña reclusa parda.

Calum Ewing, un experto en arañas que trabaja en el Museo de Nueva Escocia, dice que es difícil diagnosticar una picadura de araña después del hecho, porque todos reaccionan de manera diferente a las picaduras de insectos.

"La única forma de estar absolutamente seguro de que fue una araña la que te mordió es ver que la araña te muerde", le dijo a Your Morning de CTV.

Él dice que las arañas venenosas se pueden transportar fácilmente a Canadá desde los trópicos, generalmente en envíos de frutas.

Aquí hay un vistazo a algunas de las arañas que dice que los canadienses deben conocer y lo peligrosas que son sus picaduras:

Araña reclusa parda

La reclusa parda es una araña "sorprendentemente pequeña" que puede "empacar una picadura particularmente potente", dice Ewing. Su veneno es "necrótico", lo que significa que hace que muera una pequeña cantidad de tejido cerca de la marca de la mordedura, dejando una llaga que es dolorosa durante semanas.

Pero Ewing dice que las arañas son "muy tímidas y reservadas" y que las mordeduras son bastante raras, porque las arañas reclusas pardas prefieren permanecer en lugares oscuros y tranquilos.

Araña de saco amarillo

Las arañas de saco amarillo son nativas de California, México y partes de América Central y a menudo se confunden con las arañas reclusas pardas. Ewing dice que a menudo terminan en Canadá con envíos de uvas, porque pueden esconderse fácilmente en los racimos.

Una mordedura de un saco amarillo no es muy dolorosa, pero los síntomas pueden durar semanas.

“Su picadura es un poco peor que la picadura de una avispa. Causa hinchazón, dolor, a veces dolor muscular que puede tardar unos días o semanas en desaparecer ”, dijo.

Araña viuda negro

Las arañas viudas negras tienen un cuerpo redondo, negro y brillante distintivo y dos triángulos rojizos en el abdomen. Por lo general, llegan a Canadá en envíos de uva, pero algunas variedades también son nativas del sur de Canadá.

Como la mayoría de las otras arañas, las viudas negras no pican a menos que se sientan amenazadas. Muchos de los que son mordidos no desarrollan síntomas, ya que es posible que la araña no inyecte su veneno.

Cuando liberan veneno, causa un leve dolor muscular que puede durar varios días, pero contrariamente a la creencia popular, solo es fatal en raras circunstancias.

araña lobo

La araña lobo es una araña nativa de Canadá y, aunque a veces puede parecer aterradora, generalmente es inofensiva. Ewing dice que hay muchas variedades de arañas y se encuentran en todo Canadá.

“Obtienen su nombre porque no usan redes para atrapar a sus presas. Simplemente los atropellan al suelo, de la misma forma que un lobo atacaría a una presa ”, dijo.

Las arañas lobo no son todas peligrosas o agresivas, dice Ewing. Muerden solo cuando están amenazados y su veneno solo causa un leve enrojecimiento o hinchazón.

Una araña reclusa parda viva se arrastra en un plato en el Museo Nacional de Historia Natural de la Institución Smithsonian en Washington, el miércoles 30 de marzo de 2011 (AP / Carolyn Kaster).


Araña herbívora encontrada en Centroamérica

Los científicos han encontrado una araña en América Central que se alimenta principalmente de plantas, la única vegetariana conocida de unas 40.000 especies de arañas.

Bagheera kiplingi es una araña saltarina que vive en Centroamérica y el sur de México. Se alimenta principalmente del néctar rico en nutrientes y de las estructuras foliares especializadas de los árboles de acacia.

Los árboles de acacia y ciertas hormigas han evolucionado conjuntamente hacia una relación de beneficio mutuo. Los árboles dan alimento a las hormigas (néctar y puntas de hojas especializadas llamadas cuerpos de Beltian) y refugio en las espinas huecas de la planta, mientras que las hormigas defienden la planta contra otros animales.

CBC Radio & # x27s Quirks and Quarks tendrá una entrevista con el coautor del estudio, Robert Curry, el 17 de octubre al mediodía.

B. kiplingi explote esta relación comiendo el néctar de acacia y los cuerpos de Beltian sin ayudar a defender la planta.

La araña vegetariana usa los ojos agudos y la agilidad que comparte con otras arañas saltarinas no para cazar a las hormigas que patrullan el arbusto de acacia, sino para evitarlas.

Eric Olson de la Universidad de Brandeis descubrió por primera vez B. kiplingi en 2001, y fue coautor de la descripción completa que aparece esta semana en la revista Current Biology.

"Lo que más nos sorprendió al descubrir la extraordinaria ecología de esta araña fue encontrarla en las hormigas acacias", dijo el coautor Robert Curry de la Universidad de Villanova, en un comunicado. "Este conocido mutualismo ha sido estudiado por ecologistas tropicales durante casi 50 años, sin embargo, el papel de la araña no se notó hasta el descubrimiento de Olson & # x27 en 2001".

El estudiante de Curry & # x27s, Christopher Meehan, observó de forma independiente el mismo comportamiento herbívoro en arañas en Quintana Roo, al sur de Cancún, México.

Los investigadores tomaron videos de alta resolución de las arañas para monitorear lo que estaban comiendo. En la población mexicana, los cuerpos de las acacias de Beltian constituían el 90 por ciento de los 140 alimentos que comía la araña.

Las arañas también complementan su dieta vegetariana con algunos productos animales, como larvas de hormigas. El consumo de carne fue más frecuente en las arañas costarricenses que en las mexicanas.

Los científicos respaldaron sus observaciones directas de las arañas y los hábitos alimenticios con análisis de laboratorio de las plantas, hormigas, arañas Bagheera y otras arañas locales. El análisis molecular, realizado con la ayuda de científicos de la Universidad Queen & # x27s en Kingston, Ontario, encontró que la dieta de las arañas Bagheera era más similar a la de las hormigas que a la de otras arañas.

Los investigadores también encontraron otra característica que hace B. kiplingi Único entre las arañas: los machos ayudan a cuidar los huevos y las crías.


Arañas Bolas: maestras del engaño

Arañas Bolas (miembros del género Mastophora, en América del Norte) son famosos por su inusual técnica de captura de presas: en lugar de una red, producen una única línea de seda con una bola de pegamento súper pegajoso al final, que arrojan a su presa.

Mujer Mastophora cornigera cazando con sus "bolas". (Foto: Matt Coors)

Sin embargo, el nombre común "araña bolas" no es particularmente exacto. Un real bolas - dos o más pesos conectados por una cuerda - se balancea y se lanza a un animal (como un caballo, en la imagen de abajo) en su totalidad, y funciona enredando alrededor de las piernas del objetivo.

Por John Miers [dominio público], a través de Wikimedia Commons

Aromas seductores

Cazar con un yoyo pegajoso es muy feroz y emocionante, pero ¿cuáles son las posibilidades de que una polilla alguna vez se acerque lo suficiente para que la araña pueda atacar? No muy alto. A menos que, como la araña bolas, tengas uno o dos trucos bajo la manga ... er, piernas ... coberturas. Las arañas bolas hembras adultas tienen la increíble capacidad de producir un cóctel químico que las hace oler como las polillas hembras que anuncian sus parejas (en realidad, nadie sabe todavía qué parte del cuerpo de la araña es responsable de este maravilloso truco). Las polillas macho inocentes que siguen lo que perciben como un rastro de feromonas (cuyo mensaje químico indica que conduce a una polilla hembra sexualmente receptiva) son engañadas para que se acerquen lo suficiente como para que la araña ataque. Esto se llama "mimetismo químico agresivo", y es increíble.

Las feromonas sexuales de las polillas son típicamente mezclas de dos o más compuestos químicos en proporciones muy específicas. Los productos químicos y las proporciones particulares permiten que las polillas machos discriminen entre las hembras de su propia especie y las de otras especies. Si una araña bolas produjera solo una feromona de polilla, probablemente no les iría muy bien, porque su dieta estaría restringida a una sola especie de polilla. Resulta que cada especie de araña bolas atrae a varios tipos de polillas macho, y la mejor estudiada de ellas es Mastophora hutchinsoni.

Polilla del gusano cortador erizado, Lacinopolia renigera. (Foto: Andy Reago y Chrissy McClarren con licencia CC BY 2.0)

Tetanolita ahumado, Tetanotolita mynesalis. (Foto: kestrel 360 con licencia CC BY-NC-ND 2.0)

Mastophora hutchinsoni atrae cuatro tipos de polillas, pero más del 90% de sus presas consisten en dos especies de la familia Noctuidae: la tetanolita ahumada (Tetanolita mynesalis) y el gusano cortador erizado (Lacinopolia renigera). Estas dos especies de polillas producen feromonas sexuales completamente diferentes y están activas en diferentes momentos de la noche. El problema de la araña bolas es que la feromona del gusano cortador interfiere con el atractivo de la feromona ahumada de la tetanolita.

Aquí es donde las arañas bolas comienzan a ponerse realmente elegantes. Unámonos a un M. hutchinsoni hembra para una noche de caza y aprenda algunos de sus secretos.

M. cornigera hembra preparándose para una noche de caza de polillas. (Foto: Matt Coors)

Comienza construyendo su línea de “trapecio” horizontal, de la que luego cuelga inmóvil, con las patas delanteras extendidas en posición de caza (pero sin bolas, todavía). Ella ya está emitiendo las feromonas sexuales (bueno, ¡análogos que están lo suficientemente cerca!) De ambas especies de presas, pero hasta ahora, solo el gusano cortador erizado que vuela temprano está activo. No se dejan intimidar por el olor de las hembras de tetanolita ahumado mezclado con la feromona de una hembra de su propia especie, y pronto uno se abre camino hacia el seductor aroma que proviene de la hembra de araña. Pasa cerca, pero fuera de su alcance. Esta polilla tiene suerte, por ahora. Pero no importa su destino, no es nuestra preocupación inmediata. Las patas extendidas de la araña están cubiertas de pequeños pelos sensibles a las vibraciones (llamados tricobotria) que le permiten detectar el sonido de los batidos de las alas de la polilla cerca. Ahora que sabe que hay una presa, se pone en acción y pasa uno o dos minutos construyendo sus bolas pegajosas.

Hembra de M. cornigera cazando con sus bolas. (Foto: Matt Coors)

Una vez que su arma está completa, regresa a su posición de captura de presa, con las bolas colgando de una de sus patas delanteras extendidas. Para su próximo truco, volverá a confiar en su capacidad para detectar los aleteos de las polillas voladoras con los pelos de sus piernas. Ella espera pacientemente, en silencio y quieta.

Pronto, otra polilla macho desafortunada capta el olor y comienza a volar hacia la araña bolas. Cuando sus pelos sensoriales le dicen que es el momento adecuado, da un golpe a la polilla que se acerca y se conecta. Aunque la polilla lucha, arrojando escamas en su esfuerzo por escapar, la pegajosidad húmeda de las bolas la mantiene firme. La araña enreda a la polilla y le da una mordedura venenosa fatal. Espera unos momentos, luego envuelve su premio en franjas de seda y lo cuelga con cuidado de su trapecio para comer más tarde. La noche es joven y las polillas seguirán volando durante algunas horas todavía. Los gusanos cortadores erizados permanecerán activos hasta las 22:30. Nuestra araña construye bolas nuevas y se prepara para esperar. Poco a poco, el olor a feromona sexual de gusano cortador erizado que proviene de la araña se desvanece. El olor nunca desaparece por completo, pero pronto se desvanece en comparación con el olor de una tetanolita ahumada femenina. Los machos de tetanolita ahumado saldrán después de las 23:00, y nuestra araña estará lista para un engaño más mortal.

Mujer M. phrysonoma con polillas capturadas. (Foto: Keith Simmons con licencia CC BY-NC-SA 2.0)

Hasta ahora, hemos descubierto algunos de los secretos del éxito de la araña boleadora hembra adulta, pero ¿qué pasa con los machos y los juveniles? No usan bolas, pero no son menos sigilosos y engañosos que sus contrapartes. Las arañas bolas jóvenes también emplean una mímica química agresiva para atraer a sus presas, pero se especializan en los machos. moscas polilla en la familia Psychodidae. Cada especie de araña bolas es especialmente atractiva para una especie particular de mosca polilla. Parece ser una agradable coincidencia que las pequeñas arañas bolas se aprovechen de las moscas polilla hasta que se conviertan en polillas reales. Si las feromonas sexuales de los psicodides capturados por cada araña son o no similares a las de las polillas en las que se especializan, es actualmente un misterio.

Ilusiones ópticas

Mastophora las hembras no solo son maestras del engaño químico, sino que también son visualmente crípticas y se esconden a plena vista de sus propios depredadores potenciales. Lo hacen imitando la caca de pájaro.

Excelente imitación de caca de pájaro por Mastophora cornigera. (Foto: Matt Coors)

Las arañas hembras se hacen girar una estera de seda sobre la superficie de una hoja y se aferran a ella con las piernas apretadas alrededor de su cefalotórax.

Otro imitador de caca de pájaro, hembra M. phrysonoma, con visitantes! (Foto: Matt Coors)

Pero espera, ¿qué son esas pequeñas cosas rojas? A primera vista, podrían confundirse fácilmente con ácaros, ¡pero no! Estos son machos diminutos, presumiblemente interesados ​​en aparearse con la hembra comparativamente masiva. Los machos de la araña Bolas suelen medir menos de 2 mm de largo, mientras que las hembras suelen tener entre 10 y 15 mm de largo y, a veces, ¡llegan a medir 2 cm!

Otra toma de la increíble imitación de caca de pájaro y el dimorfismo sexual extremo de M. phrysonoma. (Foto: Matt Coors)

Debido a que las hembras son tan crípticas y los machos tan diminutos, casi no se sabe nada sobre el comportamiento sexual de las arañas bolas. Como investigadora que estudia la comunicación sexual y el comportamiento de apareamiento en las arañas, ¡seguro que me encantaría saber cómo los machos en las fotos de arriba encontraron a la hembra y qué sucedió después! Lo más probable es que las hembras de las arañas bolas produzcan feromonas sexuales atractivas al igual que las polillas cuya comunicación química explotan. Sin embargo, hasta donde yo sé, nadie ha investigado las feromonas sexuales de las arañas bolas. Una hipótesis que podría explicar la evolución de su mimetismo de feromonas de polilla es que su propio Las señales químicas tienen compuestos en común con las de sus presas. De hecho, esta es una hipótesis de que Andy Warren es investigando para un grupo diferente de arañas que también imitan las feromonas de la polilla: tejedoras de orbes del género Argiope.

Si no está familiarizado con sistemática de araña, puede parecer extraño que dos grupos de arañas que se ven tan diferentes y tengan técnicas de captura de presas tan diferentes compartan la asombrosa habilidad de atraer polillas macho a su perdición. De hecho, las arañas bolas están tejedores de orbes (al menos, son miembros de la familia de los tejedores de orbes) Araneidae), simplemente no construyen redes como la mayoría de sus parientes. Al igual que las tejedoras de orbes, las arañas bolas comen regularmente sus trampas de seda y reciclan las proteínas de seda para usarlas otro día.

Argiope aurantia hembra en su orbe-web. (Foto: Suzanne Cadwell con licencia CC BY-NC 2.0)

¿Ves el parecido familiar?

Para ver una araña bolas hembra en acción, mira esto clip de vídeo de la serie "Life in the Undergrowth" de David Attenborough. (El segmento de la araña bolas comienza a las 3:00, ¡pero los primeros minutos sobre la araña espalda roja también valen la pena!)

Agradecimientos especiales a Matt Coors por permitirme mostrar sus fantásticas fotografías en esta publicación.


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Ecología molecular, genética del paisaje y genética de la conservación

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Investigación y Docencia

Soy un ecólogo molecular y la investigación en mi laboratorio integra conceptos y métodos de genética de poblaciones, biología de la conservación y ecología del paisaje. Utilizamos una combinación de técnicas de laboratorio y de campo para investigar los factores que afectan la diversidad genética y la estructura genética espacial de las poblaciones. Los aspectos aplicados de nuestra investigación se relacionan con la conservación, la fragmentación del hábitat y el manejo de especies invasoras y plagas.

Grados e instituciones

  • PhD University of Alberta (Biología Ambiental y Ecología)
  • BSc University of Toronto (Biología)

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  • Doctorado en Zoología, Universidad de Western Ontario, London, Ontario, Canadá
  • Hon. Licenciatura en Genética, Universidad de Western Ontario, London, Ontario, Canadá

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Metabolismo secundario de la planta

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Investigación y Docencia

Mi programa de investigación se basa en el estudio de los metabolitos secundarios o fitoquímicos de las plantas. Me interesa cómo las plantas usan fitoquímicos para interactuar con otros organismos o defenderse de factores ambientales como heridas y ataques de patógenos. Dedicamos mucho tiempo a aislar y analizar fitoquímicos utilizando diversas técnicas cromatográficas y bioensayos. Nuestras actividades de investigación se pueden dividir en dos categorías: 1) Biosíntesis de Suberina y 2) Ecología química de fitoquímicos. Cada uno se describe brevemente a continuación.

1) Biosíntesis de Suberin
En respuesta a heridas y otros estreses ambientales, las células de las plantas expuestas al estrés pueden ser inducidas a formar suberina. Suberina es el nombre que se le da a una modificación específica de la pared celular depositada en el peridermo, el peridermo de la herida y las células endo y exodérmicas que implica la biosíntesis de un dominio poli (fenólico) (SPPD) dentro de la pared celular, así como un poli (alifático) dominio (SPAD) entre la membrana plasmática y la pared celular. La estructura de la suberina se ha revisado a medida que se revela nueva información sobre su composición química. Recientemente propusimos un nuevo modelo estructural para la suberina del tubérculo de papa, basado en nuestros estudios, así como en extensos informes de literatura. También hemos desarrollado un modelo para ayudar a comprender el ensamblaje macromolecular del SPPD y tenemos dos proyectos actuales probándolo. Más recientemente, hemos iniciado un proyecto de elaboración de perfiles de metabolitos para comprender mejor los cambios en el metabolismo primario y secundario que se producen durante la suberización.

2) Ecología química de los fitoquímicos
Muchos fitoquímicos son biológicamente activos y juegan un papel directo en la interacción entre una planta y su entorno. En mi laboratorio estamos investigando el potencial de los ginsenósidos para actuar como aleloquímicos y cómo los diferentes hongos transmitidos por el suelo responden a ellos in vitro.

Titulaciones e instituciones

  • BSc (Agricultura) Universidad de Guelph, 1985
  • PhD (Bioquímica) Universidad de Guelph, 1991
  • PDF, Universidad Estatal de Washington, Instituto de Química Biológica, 1991-93
  • Profesor asistente, Programa de Química, University of Northern BC, 1993-1998
  • En Western desde 1998

Enseñando

Profesor
Cátedra de Investigación de Canadá en Medio Ambiente y Sostenibilidad
Con nombramientos cruzados con Ciencias de la Tierra y Geografía

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Laboratorio: Biotron 5
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Ecohidrología, biogeoquímica y ciencia de los ecosistemas de humedales

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Investigación y Docencia

Tomando un enfoque de ciencia ambiental interdisciplinaria, el Dr. Branfireun y su grupo de investigación buscan comprender la naturaleza bidireccional de las interacciones hidrológicas y ecológicas en una variedad de escalas. Dirigen sus esfuerzos hacia ecosistemas que son particularmente sensibles a los impactos del cambio ambiental natural e inducido por el hombre. El Dr. Branfireun está involucrado en proyectos que estudian la hidrología, ecología y biogeoquímica de ambientes dominados por humedales desde el subártico canadiense hasta el subtropical de México. El programa de investigación del Dr. Branfireun está fuertemente orientado al campo, utilizando los últimos enfoques para la medición de procesos ambientales. También dirige un moderno laboratorio en el Instituto BIOTRON de Investigación Experimental del Cambio Climático de la Western University para el estudio de metales traza especiados en el medio ambiente, como el mercurio y el arsénico.

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Envejecimiento y metabolismo cerebral

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Investigación y Docencia

Optimización del metabolismo cerebral para un envejecimiento exitoso

El laboratorio de Cumming estudia los cambios en el metabolismo cerebral y las defensas antioxidantes que ocurren con la edad. Estamos tratando de comprender cómo las alteraciones del metabolismo cerebral dependientes de la edad afectan la memoria y contribuyen a los trastornos neurodegenerativos, incluida la enfermedad de Alzheimer.

Actualmente estamos utilizando una variedad de técnicas bioquímicas, genéticas, microscópicas y de neuroimagen para examinar la glucólisis aeróbica y la respuesta antioxidante tanto en cultivos celulares como en modelos animales de envejecimiento y enfermedades neurodegenerativas.

Titulaciones e instituciones

  • PhD (Genética Molecular y Médica), Universidad de Toronto, 2001
  • Beca de posdoctorado (neurobiología), Instituto Salk de Estudios Biológicos, 2001-2007

Enseñando

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Oficina: BGS 3053b
Laboratorio: BGS 3053
Teléfono: (519) 661-2111 x 84704
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Biología del desarrollo: ciencia de remodelación de la matriz extracelular

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Remodelación de la matriz extracelular en desarrollo Xenopus laevis

La función de tejido sano requiere una adhesión celular adecuada, y esta adhesión es proporcionada en parte por proteínas conocidas colectivamente como matriz extracelular (MEC). La ECM puede ser cortada y remodelada por proteínas llamadas metaloproteinasas de matriz (MMP). La función de las MMP, a su vez, está regulada por inhibidores denominados RECK y TIMP. Muchos tipos de células pierden sus funciones normales cuando se rompen las interacciones célula-ECM, en un proceso similar a la transformación de células sanas en células cancerosas incontroladas. Usamos la rana Xenopus laevis, así como una serie de líneas celulares como sistemas modelo para examinar cómo los eventos específicos de remodelación de ECM controlan la migración celular, la invasión y, en última instancia, el destino celular. Varias técnicas embriológicas y de microinyección, así como in vitro e in vivo de cultivo celular se utilizan para investigar patrones de expresión, eventos de señalización celular y reordenamientos citoesqueléticos y cómo se relacionan con eventos de remodelación de ECM, y diversos procesos como la proliferación celular, migración y muerte.

Actualmente nos estamos centrando en una MMP unida a la membrana denominada MT1-MMP. MT1-MMP parece ser un eje clave en varios procesos, ya que se cree que no solo regula la remodelación de ECM, sino que también activa otras MMP, transduce cascadas de señalización e impacta la viabilidad celular. Comprender esta regulación sería crucial para comprender el papel que juegan estas moléculas en el desarrollo y la enfermedad.

Grados e instituciones

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Células fúngicas y biología molecular

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Investigación y Docencia

Mis intereses de investigación se centran en la biología de las células fúngicas. He trabajado para dilucidar la estructura y función de las fimbirae fúngicas. De manera análoga a los pili bacterianos, las fimbrias son fibrillas largas y flexibles de 7 nm de diámetro y hasta 20 & # 181 m de longitud. Descrito originalmente en la obscenidad de las anteras Microbotryum violaceum, se ha demostrado que están presentes en una amplia variedad de hongos. Además, he agregado mi experiencia a varios otros proyectos en las ciencias de la vida y de los materiales.

Titulaciones e instituciones

  • Doctorado en Ciencias Vegetales, Universidad de Western Ontario, London Ontario, Canadá
  • Licenciatura en Biología, Universidad de Trent, Peterborough, Ontario, Canadá

Enseñando

  • Biología 1290B: Biología y microorganismos
  • Biología 2217B: Las plantas como recurso humano
  • Biología 3218F (Sesión de verano): Micología introductoria
  • Biología 4218A: Microorganismos y enfermedades de las plantas
  • Biología 9912: Microscopía electrónica biológica (Curso de posgrado)
Información del contacto
Oficina: NCB 342
Teléfono: (519) 661-2111 x 80146
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Enseñando

Grados e instituciones

Enseñando

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Oficina: WSC 342
Laboratorio: BGS 3053
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Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 86794
Fax: (519) 661-3935
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Biología del desarrollo: ciencia de remodelación de la matriz extracelular

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Investigación y Docencia

Genómica de artrópodos

En los últimos años, mi grupo ha logrado grandes avances en el desarrollo de Tetranychus urticae (ácaro rojo) como modelo herbívoro artrópodo. T. urticae tiene un ciclo de vida rápido y se alimenta de más de 1000 especies de plantas. Por lo tanto, representa una plaga clave para cultivos de invernadero, cultivos de campo anuales y muchos cultivos hortícolas. El uso de pesticidas químicos es el método predominante para controlar los ácaros. Sin embargo, debido a su corto tiempo de generación y alta tasa de reproducción, los ácaros han desarrollado resistencia a los principales grupos de plaguicidas, presentando un gran desafío para controlarlos. Actualmente, no existen cultivares resistentes a los ácaros.

Hemos liderado el T. urticae proyecto de secuenciación del genoma completo [financiado por el Departamento de Energía de EE. UU. y el Instituto Conjunto del Genoma (DOE-JGI https://jgi.doe.gov/why-sequence-the-two-spotted-spider-mite/)], y estableció un equipo de colaboración internacional GAP-M, (http://www.spidermite.org/?page_id=108), financiado por Genome Canada, Ontario Genomics Institute y Ontario Ministry of Research and Innovation, para reunir, anotar y analizar T. urticae genoma. Desarrollamos protocolos para la cría de ácaros, establecimos una tabla normal de desarrollo de ácaros y desarrollamos métodos para colecciones de embriones a gran escala, ensayo de expresión génica (hibridación in situ y tinción de anticuerpos) e inactivación de genes mediante interferencia de ARN (ARNi). Ahora estamos avanzando con el objetivo de desarrollar estrategias de control de plagas ambientalmente racionales que reduzcan la contaminación ambiental y el consumo de energía en la agricultura.

Evolución de los mecanismos de desarrollo.

Estamos examinando las funciones y patrones de expresión de genes análogos a Drosophila genes de segmentación en Copidosoma floridanum, un insecto con un modo de desarrollo temprano derivado radicalmente. Estamos utilizando hibridación in situ, tinción de anticuerpos y ds RNAi para determinar cómo puede haber cambiado el papel de estos genes a lo largo del tiempo evolutivo.

Biotecnología

Estamos utilizando el conocimiento fundamental recopilado en los proyectos descritos anteriormente para desarrollar herramientas novedosas para la agricultura sostenible, así como para desarrollar materiales novedosos. Hasta la fecha, se están desarrollando dos aplicaciones:

Grados e instituciones

  • Profesor asistente, Departamento de Biología, Universidad de Western Ontario, Canadá 1997-2003
  • Profesor adjunto, Wayne State University (EE. UU.) 2003-presente
  • Becario postdoctoral de Human Frontier, Wellcome Cancer and Developmental Biology Research Institute, Univ. de Cambridge (Reino Unido) 1996-1998
  • Becario postdoctoral de la NSF Universidad de Wisconsin, Madison, EE. UU. 1995-1996
  • Doctor. estudiante de la Universidad de Wisconsin, Madison (EE. UU.) Doble especialización en Biología del Desarrollo y Entomología 1989-1995
  • M.Sc. estudiante de la Universidad de Novi Sad (Yugoslavia) Entomología 1985-1988
  • B.Sc. estudiante de la Universidad de Novi Sad (Yugoslavia) Entomología 1979-1983

Enseñando

Información del contacto
Oficina: WSC 341
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 86898
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Arabidopsis Genética del desarrollo / Genómica de la interacción planta-plaga / Biotecnología

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Genómica de la interacción planta-plaga

Para desarrollar estrategias alternativas de control de plagas para la agricultura sostenible, es importante comprender la interacción entre las plantas y sus herbívoros. Estamos usando Arabidopsis thaliana, tomate y vid como modelos de plantas, y el modelo de quelicerato recientemente establecido Tetranychus urticae (ácaro) para descubrir las respuestas genómicas de ambos organismos durante la interacción planta-herbívoro. Este trabajo es parte de una iniciativa de colaboración internacional (GAP-M, Genomics in Agricultural Pest Management) que está financiada por Genome Canada y Ontario Genomics Institute, y por el Ministerio de Investigación e Innovación de Ontario.

Genética del desarrollo de Arabidopsis

El objetivo de mi investigación es comprender los mecanismos moleculares que gobiernan la diversidad de formas de brotes de plantas. Estamos usando la planta de referencia Arabidopsis thaliana para los que se dispone de excelentes recursos genéticos moleculares y se han recolectado miles de cepas autóctonas silvestres, incluidas algunas (por ejemplo, Sy-0) con morfología de brotes alterada. Inicialmente identificamos cambios en la expresión de los genes de tiempo de floración FLC, FRI y HUA2, como se requiere para el establecimiento del fenotipo Sy-0 y el laboratorio ahora se enfoca en comprender las funciones del gen HUA2, un factor de procesamiento de pre-ARNm putativo. . También estamos analizando variaciones genéticas naturales en el regulador floral MAF2 que es miembro del grupo duplicado en tándem de MADS-box que contiene factores de transcripción en Arabidopsis thaliana.

Biotecnología

El objetivo general es aprovechar el conocimiento fundamental para desarrollar herramientas novedosas para la agricultura sostenible y el desarrollo de materiales novedosos. Hasta la fecha, se están desarrollando dos aplicaciones:

  1. Control de plagas basado en ARNi para la araña roja
  2. Seda de araña roja como bio nanomaterial natural.

Grados e instituciones

  • PhD (Genética), Universidad de Wisconsin
  • Maestría (Genética Vegetal), Universidad de Novi Sad
  • BS (Fitomejoramiento), Universidad de Novi Sad

Enseñando

Información del contacto
Despacho: BGS 3019
Laboratorio: BGS 3012
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 81204
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 86772
Teléfono (AFAR): (519) 661-2111 x 84648
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Fisiología animal ecológica y evolutiva

Investigación y Docencia

Tengo amplios intereses de investigación en ecología fisiológica, y esto se refleja en la diversidad de proyectos de laboratorio y de campo que intenté (generalmente con éxito) yo, mis estudiantes y mis posdoctorados. Oficialmente, trato de integrar fisiología, bioquímica, comportamiento, ecología, evolución y biología de la conservación. Extraoficialmente, mi grupo de laboratorio se encuentra en un estado constante de crisis de identidad sobre lo que realmente hacemos. Nuestro trabajo es inherentemente multidisciplinario y proporciona un medio para comprender cómo operan los procesos mecanicistas dentro del contexto más amplio del desempeño de todo el organismo. La fisiología, junto con la morfología y el comportamiento, influye en la forma en que los animales interactúan con el medio ambiente, y comprender su flexibilidad nos ayudará a predecir cómo las especies pueden responder a perturbaciones naturales o provocadas por el hombre.

Mi investigación actual se centra en la fisiología del vuelo de resistencia y el reabastecimiento de combustible en las escalas en aves migratorias y murciélagos. Tenemos una amplia variedad de estudios de laboratorio y de campo en curso utilizando el túnel de viento y otras capacidades únicas de la Instalación avanzada para la investigación aviar, mi Laboratorio de campo móvil para la investigación ecológica integradora (FLIER) y una matriz de telemetría digital que estamos instalando en Ontario. en colaboración con Bird Studies Canada.

Grados e instituciones

  • Doctor. (Ciencias Biológicas) Universidad Simon Fraser, Burnaby, BC
  • M.Sc. (Ecología de la vida silvestre) Universidad de Wisconsin, Madison, WI
  • LICENCIADO EN LETRAS. (Biología) Universidad de Nueva York, Nueva York, NY

Enseñando

  • Biología 2601 & # 8211 Fisiología de organismos
  • Biología 3625G y # 8211 Técnicas en fisiología y bioquímica
  • Biología 4611 y # 8211 Fisiología de la migración animal

Profesor Director, Estación de campo occidental de Ciencias Ambientales y Presidente Asociado de Amp (Graduado)

Información del contacto
Despacho: BGS 3021
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 81548
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]
Cátedra de Posgrado: [email protected]

Ecología vegetal terrestre

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Soy un ecólogo de plantas terrestres con intereses en biogeoquímica, ecología comunitaria, ecología fisiológica de plantas y ecología del cambio global. Utilizo experimentación de campo, métodos de laboratorio y modelos teóricos para explorar cuestiones que van desde la adquisición de recursos por plantas individuales hasta las respuestas de las especies a nivel comunitario y el ciclo de nutrientes a nivel de ecosistema. Estoy particularmente interesado en la ecología invernal y en explorar cómo interactúan las plantas y los microorganismos para regular el ciclo de nutrientes tanto en sistemas naturales como gestionados.

Grados e instituciones

  • PhD (Botánica) Universidad de Toronto, Toronto, ON
  • Maestría (Biología) Queen's University, Kingston, ON
  • BSc Hon (Biología) Universidad de Toronto, Toronto, ON

Enseñando

Profesor asociado Cross designado a Ciencias de la Computación y Científico Asociado de Oftalmología en el Lawson Health Research Institute

Información del contacto
Oficina: WSC 333
Laboratorio: WSC 329
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 81337
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 86774
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Organización e integridad del genoma

Investigación y Docencia

Títulos e instituciones

  • Investigador Científico Asistente, Genética Molecular, City of Hope, Duarte, CA, EE. UU.
  • Investigador Postdoctoral, Genética Molecular, City of Hope, Duarte, CA, EE. UU.
  • Investigador postdoctoral, Bioquímica, Mayo Clinic MN, EE. UU.
  • Doctorado en Zoología, Universidad de Western Ontario, London Ontario, Canadá
  • Maestría en Biología, Universidad de Windsor, Windsor Ontario, Canadá
  • Licenciatura en Biología, Universidad de Windsor, Windsor Ontario, CanadáN

Enseñando

  • Biología 3592A y # 8211 Principios de la genética humana
  • Biología 3594B & # 8211 ADN: organización del genoma, mutagénesis y reparación
Información del contacto
Despacho: BGS 2070
Laboratorio: BGS 2058
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 81203
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Conservación biológica, ecología isotópica

Investigación y Docencia

Dentro de un tema de adaptaciones al cambio global, la investigación de Hobson & # 8217 se encuentra en la interfaz entre la ecología / conservación animal aplicada y la biogeoquímica, con especial énfasis en el desarrollo y uso de isótopos estables naturales y otros marcadores intrínsecos para responder preguntas que de otro modo serían intratables.Este enfoque se ha aplicado a una amplia gama de preguntas de investigación que van desde la ecología de los individuos hasta las comunidades a escala local y continental. El énfasis más reciente de Hobson ha estado en abordar las estrategias de asignación de nutrientes en las aves y la conservación del ciclo de vida completo de las aves e insectos migratorios a través del desarrollo y uso de paisajes isométricos. Este trabajo busca examinar cómo los cambios antropogénicos están influyendo en los organismos migratorios a lo largo de sus ciclos anuales e identificar las mejores prácticas de conservación.

Títulos e instituciones

  • Doctor. Universidad de Saskatchewan (Biología, 1991)
  • M.Sc. Universidad de Manitoba (Zoología, 1988)
  • B.Sc. Universidad Simon Fraser (Física, 1977)

Enseñando

  • Biología 3446B - Ecología y gestión de la vida silvestre
  • Biología 4611G - Fisiología de la migración animal
  • Aplicaciones de isótopos estables para biólogos (posgrado)
Información del contacto Despacho: BGS 3080
Laboratorio: BGS 3084
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 80975
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 86478
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Investigación y Docencia

Las células eucariotas dependen de las interacciones dinámicas de ADN, ARN, proteínas y lípidos para crecer, dividirse y responder "inteligentemente" a señales ambientales y / o de desarrollo. Toda la información necesaria para llevar a cabo estas funciones complejas debe codificarse en el genoma en una forma "autoextraíble". La comprensión de los mecanismos moleculares que se utilizan para extraer, expresar, copiar y proteger esta información ha sido y sigue siendo uno de los principales objetivos de la biología.

Uno de los principales organismos utilizados para comprender esta complejidad es la levadura de fisión, Schizosaccharomyces pombe. Este eucariota unicelular proporciona enormes ventajas experimentales que incluyen la facilidad de manipulación genética, la disponibilidad de herramientas genómicas y la capacidad de aplicar bioquímica avanzada y microscopía de fluorescencia. La investigación en el laboratorio enfoca estas herramientas en los módulos regulatorios que gobiernan la finalización exitosa de la citocinesis.

La citocinesis comprende la etapa del ciclo celular en la que los cromosomas recién segregados se separan irreversiblemente en células hijas independientes mediante la división mecánica de la célula madre en dos. La finalización exitosa de la citocinesis requiere la intrincada interacción de productos génicos que van desde moléculas de señalización hasta elementos del citoesqueleto. Por lo tanto, este sistema experimental brinda una excelente oportunidad para aumentar nuestra comprensión de cómo las células eucariotas se ensamblan y regulan redes genéticas complejas. A través del estudio de la citocinesis en, esperamos revelar temas generales, o reglas de regulación genética, que son aplicables al control de las vías genéticas en todos los eucariotas.

Títulos e instituciones

  • PDF (Crecimiento y división celular) & # 8211 Laboratorio de ciencias biológicas Temasek, Universidad Nacional de Singapur, 2002-2006
  • PhD (Biología Celular y Molecular) & # 8211 Queen's University, 2002
  • BSc (Biología) & # 8211 La Universidad de Guelph, 1995y

Enseñando

Información del contacto Oficina: WSC 359
Teléfono (Oficina): (519) 661-3121
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 86478
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Señalización celular en embriones de vertebrados

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

La serie de eventos que modelan el embrión de vertebrado puede considerarse una fase de crecimiento proliferativa, casi cancerosa, gobernada por estrictas pautas de desarrollo. Muchos de estos eventos se basan en la comunicación célula-célula y la transducción de señales a través de la membrana plasmática de la célula receptora. Por lo tanto, interrumpir esta señalización tiene efectos dramáticos y desastrosos en muchos aspectos de la fisiología celular que incluyen, entre otros, interacciones célula-célula y célula-sustrato, polaridad celular, endo y exocitosis, migración, proliferación y diferenciación. Mi investigación se ocupa específicamente de los eventos de señalización célula-célula que modelan el embrión de vertebrado en desarrollo y, en particular, cómo la diafonía generada por las especies reactivas de oxígeno influye en la Wnt-beta-catenina, la polaridad celular plana y las vías unidas al receptor acoplado a proteína G. Los modelos que utilizo varían desde células de cultivo de tejidos establecidas, como la línea de carcinoma embrionario F9 de ratón, hasta el pez cebra. (Danio rerio) embrión. El fenómeno biológico que despierta mi interés es la transición epitelial a mesenquimal, que está involucrada en el desarrollo embrionario normal, incluida la formación de endodermo extraembrionario, la gastrulación y la formación del corazón, así como en enfermedades humanas como la fibrosis y el cáncer metastásico.

Títulos e instituciones

Enseñando

Información del contacto
Oficina: WSC 319
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 86485
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Regulación y familias de genes

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Siempre me ha fascinado la complejidad de los procesos reguladores en los organismos. Es sorprendente ver cómo los organismos son capaces de detectar pequeños cambios en el medio ambiente o en su propio metabolismo y responder cambiando la expresión de genes seleccionados. Esto puede conducir a respuestas específicas de tejido y / o células, como las implicadas en la reasignación de proteínas y la formación de complejos, o cambios en los espectros de actividad de las enzimas. La complejidad de estos eventos a menudo aumenta ya que muchas reacciones involucran familias de múltiples genes que codifican proteínas que tienen secuencias muy similares pero no idénticas que median y ajustan las respuestas celulares.

Para estudiar los eventos reguladores en plantas, elegimos como sistema modelo la familia de arogenatos deshidratasa (ADT) en Arabidopsis thaliana. En Arabidopsis hay seis miembros en la familia ADT y estas enzimas catalizan el último paso en la síntesis de fenilalanina. Creemos que estas enzimas están catalizando un paso clave en la producción de fenilalanina y, por lo tanto, coordinando la vía Shikimate y las muchas ramas de la biosíntesis de fenilpropanoides. Estamos interesados ​​en comprender y caracterizar la mayor parte de los aspectos moleculares que se relacionan con esta familia de genes en Arabidopsisthaliana. Las preguntas que nos hacemos pueden ser a veces tan simples como: ¿por qué Arabidopsis necesita seis versiones de esta enzima? ¿En qué se diferencian estas enzimas? ¿Hay modificaciones postraduccionales? ¿Contribuyen estos diferentes miembros de la familia ADT a diferentes complejos de proteínas? ¿Están las enzimas o los genes codificantes regulados diferencialmente en respuesta a diferentes señales internas y ambientales? Ya hemos encontrado algunas respuestas. Los seis ADT codifican proteínas que tienen funciones enzimáticas similares pero no idénticas. Las seis ADT se expresan en todos los tejidos y etapas de desarrollo analizadas, pero no a los mismos niveles. Las proteínas codificadas tienen patrones de localización subcelular únicos. Y para hacerlo aún más divertido, los seis ADT forman homo y heterodímeros. Todavía necesitamos investigar si estos dímeros se forman en todas las partes de la planta, si dan como resultado composiciones únicas de complejos de proteínas y qué consecuencias funcionales pueden tener estos dímeros y / o formaciones complejas.

Títulos e instituciones

  • PhD University of Manitoba - Microbiology, 1991
  • Diploma J.W. Goethe U. Frankfurt, Alemania - Biología, 1985

Enseñando

  • Biología 3596a: Genómica y más allá & # 8211 Un curso de laboratorio
  • Biología 4562b: genes y genomas II
  • Biología 4999e: Tesis de investigación con honores
Información del contacto
Oficina: NCB 301E
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 86505
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Enseñando

Títulos e instituciones

  • Maestría en Ciencias Vegetales, Universidad de Western Ontario, London, Ontario, Canadá
  • Licenciatura en Biología, Universidad de Concordia, Montreal, Quebec, Canadá
  • Diploma colegiado (ciencias), Loyola College, Montreal, Quebec, Canadá

Enseñando

Información del contacto
Despacho: BGS 3064
Laboratorio: Biotron 20B
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 82284
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 86842
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecología comunitaria, Ecología del suelo

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Muchos ecosistemas están experimentando cambios dramáticos en la biodiversidad debido a la pérdida y fragmentación del hábitat asociada con el cambio de uso de la tierra, la contaminación, la sobreexplotación y el cambio climático. Mitigar estos efectos requiere comprender los factores que impulsan la pérdida de biodiversidad y las consecuencias de la pérdida en los procesos y el funcionamiento de los ecosistemas. Dado que existe evidencia inequívoca de vincular directamente los efectos del cambio global, la biodiversidad del suelo y el ciclo de nutrientes, mi investigación utiliza un enfoque combinado de superficie-subterránea para comprender la regulación y la importancia funcional de la biodiversidad. Mi laboratorio utiliza experimentos en el campo, invernadero y laboratorio (BIOTRON) y la integración de resultados empíricos con perspectivas teóricas actuales para ayudar a identificar cómo mitigar los impactos del cambio ambiental y mantener la función del ecosistema en los sistemas del suelo.

Títulos e instituciones

  • PDF Ciencias de la biodiversidad, Universidad McGill, Canadá (2011)
  • Doctorado en Ecología Comunitaria, Universidad de Victoria, Canadá (2008)
  • Maestría en Ecología del Suelo, Universidad de Calgary, Canadá (2003)
  • Licenciatura en Ecología, Universidad de Calgary, Canadá (2001)

Enseñando

Información del contacto
Despacho: BGS 3046
Laboratorio: BGS 3059
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 81206
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecoinmunología y ecología del comportamiento de las aves migratorias

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Los parásitos están diseminados desde el punto de vista taxonómico y geográfico y pueden tener efectos catastróficos en la supervivencia y reproducción del hospedador. Como resultado, los parásitos se reconocen cada vez más como impulsores críticos de la evolución del hospedador. La investigación en mi laboratorio busca comprender cómo los procesos evolutivos, como la selección mediada por parásitos, interactúan con procesos ecológicos como la migración estacional, la dispersión natal, la elección de pareja y el desarrollo inmunológico para moldear patrones de variación genética dentro y entre las poblaciones de aves canoras. Los proyectos específicos incluyen carreras de armas evolutivas entre pájaros cantores y parásitos de la malaria.Variación geográfica en conjuntos de parásitos y en loci relacionados con la inmunidad, como el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) .Efectos de las enfermedades infecciosas en el momento, la distancia y el éxito de la migración estacional. señales de dispersión y químicas y acústicas mediante las cuales los pájaros cantores anuncian su composición genética en el MHC y evalúan la de sus parejas potenciales.

Títulos e instituciones

  • PhD Princeton University, Ecología y Biología Evolutiva, (2000) (supervisor Tom Hahn)
  • MSc Queen's University, Biología, (1994) (supervisor Raleigh Robertson)
  • BSc Queen's University, Biología, (1992)

Enseñando

  • Biología 1001A Biología para la ciencia I
  • Biología 4441F Temas especiales en la evolución
  • Biología 9436B Ecología del comportamiento (curso de posgrado)
Información del contacto
Despacho: BGS 2051
Laboratorio: BGS 2061
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 86487
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Mecanismos de tolerancia al metal

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Las plantas tienen una notable capacidad para resistir altas concentraciones de contaminantes potencialmente tóxicos en su entorno. Mi investigación tiene como objetivo comprender mejor los mecanismos bioquímicos y fisiológicos que permiten tal tolerancia. Gran parte de nuestro trabajo se realiza a nivel de toda la planta, aunque los proyectos individuales se han aventurado en el suelo circundante, incluidos microbios en la rizosfera examinados a nivel de tejido y compartimentos subcelulares en los que se acumulan contaminantes o en el reino de genes y enzimas. Los enfoques que tomamos incluyen: (1) investigar la producción y exudación de compuestos orgánicos como un mecanismo para desintoxicar iones metálicos, (2) determinar la localización de iones metálicos y otros contaminantes a nivel subcelular, (3) modelar el movimiento de contaminantes del suelo a la planta e (4) identificar la relación entre la fitotoxicidad y una serie de vías bioquímicas que median el estrés de la planta. Muchos proyectos en el laboratorio involucran plantas de cultivo, pero nuestra elección se basa en qué especie de planta o cultivo nos permite probar mejor una hipótesis en particular, y no en su valor económico.

Títulos e instituciones

Enseñando

Información del contacto
Oficina: NCB 406
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 81336
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Enseñando

Títulos e instituciones

Enseñando

Información del contacto
Despacho: BGS 3066
Teléfono (Oficina): (519) 661-3487
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecología química y del comportamiento de los insectos

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

El objetivo principal de mi programa de investigación es comprender las estrategias reproductivas de los insectos que migran en respuesta a cambios de hábitat predecibles o impredecibles. La investigación es de naturaleza multidisciplinaria, observando los aspectos conductuales y ecológicos, así como utilizando enfoques fisiológicos y moleculares para comprender los mecanismos que controlan la biología reproductiva en especies donde la ubicación y la elección de pareja están moduladas por feromonas sexuales. También estoy interesado en diferentes aspectos de las interacciones planta-insecto y huésped-parasitoide que involucran señales químicas (infoquímicos). En general, he optado por trabajar con especies de plagas, o sus enemigos naturales, como sistemas de investigación modelo. Esto nos permite no solo abordar cuestiones básicas en biología reproductiva, sino también generar datos que pueden usarse en el desarrollo de enfoques ambientalmente más racionales para el control de insectos.

Títulos e instituciones

  • Doctorado en la Universidad Estatal de Carolina del Norte (Entomología / Ecología) 1972
  • Licenciatura en Ciencias de la Universidad de Western Ontario. (Zoología con honores) 1969

Enseñando

  • Biología 3475a - Ecología química
  • Biología 4420b - Biología de insectos: de la morfología a la ecología
Información del contacto
Oficina: NCB 443
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x87563
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecología marina y tecnología educativa

Investigación y Docencia

Mi trabajo gira en torno a la interacción entre las personas y el medio marino y tiene como objetivo promover la sostenibilidad de los océanos mejorando los resultados de gestión y conservación. Para lograr este objetivo, utilizo una amplia gama de enfoques empíricos y observacionales para estudiar el comportamiento, la ecología del movimiento y la dinámica de la población de las especies marinas, con un fuerte enfoque en las especies que son directamente explotadas o afectadas negativamente por la pesca comercial y recreativa.

También llevo a cabo investigaciones pedagógicas centradas en el uso de tecnología educativa para mejorar los resultados del aprendizaje de los estudiantes. Mi trabajo actual explora los beneficios de difundir la retroalimentación de la evaluación a través de entornos virtuales de aprendizaje.

Títulos e instituciones

  • Profesora, Queen & # 8217s University Belfast, 2015-2018
  • Certificado de posgrado en enseñanza de educación superior, Queen & # 8217s University Belfast, 2017
  • PhD (Biología Marina) Victoria University of Wellington, 2014
  • Maestría (Biología con Ciencias Ambientales) Western University, 2009
  • BSc (Especialización en Ecología y Evolución) Western University, 2007

Enseñando

  • EnvrSust 1021 F / G & # 8211 Ciencia ambiental y sostenibilidad
  • EnvrSust 9011 y # 8211 Fundamentos de la sostenibilidad
  • EnvrSust 9430/9440 & # 8211 Seminario de investigación interdisciplinaria
Información del contacto
Despacho: BGS 3023
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x84505
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Comunicarse con sonido y vibración

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Me interesa comprender cómo los diferentes animales, en particular los invertebrados, perciben los sonidos y también las vibraciones. Mi investigación utiliza diferentes técnicas experimentales como la vibrometría láser y las imágenes uCT 3D, y las combina con el modelado basado en la física y la mecánica para comprender cómo funcionan estos dos tipos de sistemas mecanosensoriales.

Mi investigación tiene como objetivo comprender los diferentes mecanismos que utilizan estos sistemas sensoriales para adaptarse a sus necesidades ecológicas y lograr una alta sensibilidad. Un mecanismo obvio es la estructura, tanto del sensor en sí como de todo el cuerpo en el que está incrustado ese sensor.

También estoy particularmente interesado en un mecanismo fisiológico único llamado 'amplificación activa' que solo poseen algunos sistemas mecanosensoriales. En los insectos, este proceso funciona a través de las neuronas sensoriales que gastan su propia energía para amplificar activamente los sonidos entrantes y las vibraciones resultantes. Esta amplificación se produce mediante la actividad de las proteínas motoras dentro de estas neuronas. Este es un proceso único por muchas razones, y no menos importante porque combina lo sensorial con el motor. Como resultado, dedico mucho tiempo a pensar en estas categorías en sí mismas, en si es útil considerarlas por separado y en qué momento.

También trabajo ocasionalmente en la producción de sonido y vibración, ya que gran parte del aparato experimental y teórico es el mismo. Un área de la producción de sonido que me interesa particularmente es el uso de herramientas y objetos acústicos. He demostrado que los insectos simples como los grillos de los árboles pueden ser herramientas óptimas y que la optimización se puede lograr usando un pequeño conjunto de reglas. En el futuro, quiero examinar este sistema cognitivo más a fondo. También quiero explorar la posibilidad de que el tamaño de tales 'conjuntos de reglas' pueda ser una mejor manera de pensar sobre la complejidad de las herramientas y los objetos de los animales.

Títulos e instituciones

  • PDF (Universidad de Toronto en Scarborough) 2018
  • Miembro de la Facultad de Ciencias de la Vida (Wissenschaftskolleg zu Berlin) 2014
  • Becaria Marie Curie y PDF (Universidad de Bristol) 2013v
  • UKIERI Investigador asociado (Instituto Indio de Ciencia y Universidad de Bristol) 2010
  • PhD (Instituto Indio de Ciencias) 2008

Enseñando

Información del contacto
Despacho: BGS 2080
Laboratorio: BGS 2082
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x85596
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x85597
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Genética del comportamiento y formación de especies.

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Los objetivos de investigación a gran escala de mi laboratorio son comprender las bases genéticas y neuronales de la variación en el comportamiento. Dos comportamientos que son críticos para la supervivencia y la reproducción son la agresión y el comportamiento de apareamiento. Si bien estos rasgos se han estudiado ampliamente en los hombres, su base genética y neuronal subyacente en las mujeres es poco conocida. Mi grupo de investigación busca identificar la variación genética y neuronal subyacente que conduce a la variación en la receptividad de apareamiento de las hembras y la agresión de las hembras. Usamos el sistema modelo de Drosophila debido a las extensas herramientas genéticas y moleculares que ofrece esta especie. Utilizamos una combinación de genética cuantitativa, genética molecular, neurociencia, biología celular y ensayos de comportamiento para comprender estos rasgos complejos.

Títulos e instituciones

  • PDF: Universidad de Duke (con el Dr. Mohamed Noor), 2008
  • Doctorado (Genética): Universidad Estatal de Carolina del Norte (con la Dra. Trudy Mackay), 2003
  • BS (Biología): Pacific University, 1997

Enseñando

Información del contacto
Despacho: BGS 2074
Laboratorio: BGS 2055/2048
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x80116
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecología del comportamiento Tiempo de ciclo de vida y estacional

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Mi investigación integra la teoría evolutiva y los estudios empíricos para estudiar el comportamiento de sincronización adaptativa de aves y peces migratorios. Los proyectos en curso incluyen diferencias de sexo en el comportamiento de escala y el tiempo de las currucas en el sur de Ontario, la evolución y la ecología del salmón introducido en los Grandes Lagos, las señales ambientales del momento de la migración anual en el salmón kokanee y los horarios óptimos de maduración en el pescado blanco del lago. Las preguntas sobre el tiempo estacional son críticas en esta era de cambio climático, cuando el desajuste fenológico con el medio ambiente tiene el potencial de afectar a las poblaciones.

Títulos e instituciones

  • PhD (Biología) Universidad Simon Fraser
  • Maestría (Biología) Universidad Simon Fraser
  • BSc (Biología) Universidad de Victoria

Enseñando

  • Biología 3435G - Ecología animal
  • EnvSci 4970F / G - Estudio independiente - Coordinador del curso
  • Biología 4999E - Tesis de investigación con honores - Coordinador del curso
  • EnvSci 4999E - Tesis de investigación con honores - Coordinador del curso
  • Biología 9440G - Temas de ecología y evolución (comportamiento del movimiento y análisis)
Información del contacto
Despacho: BGS 3056
Laboratorio: BGS 0064
Teléfono (Oficina): (519) 850-2532
Teléfono (laboratorio): (519) 661-2111 x 88408
Teléfono (Acuario): (519) 661-2111 x x 82876
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecología molecular y del comportamiento

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Investigación y Docencia

El objetivo a largo plazo de mi laboratorio es proporcionar una comprensión de la diversidad fenotípica en las poblaciones naturales y por qué los individuos se ven y actúan de la manera en que lo hacen, desde moléculas hasta organismos que viven en su entorno natural. Comprender las fuerzas que dan forma y afectan a la biodiversidad de nuestro mundo es un objetivo fundamental en biología y es importante para el descubrimiento puro, así como para la conservación de nuestros recursos naturales. Este objetivo requiere investigación científica que aborde la base genética de la variación conductual, fisiológica y morfológica. Mi laboratorio utiliza herramientas genéticas y moleculares para examinar cuestiones en la interfaz de la evolución, la ecología y la genómica. Este enfoque tiene el potencial de proporcionar una comprensión integral de la diversidad fenotípica, incluida la evolución de los genes, la función de los genes y la interacción entre los genes y el medio ambiente.

Trabajamos predominantemente con peces, incluidos bluegill, bullhead, guppy y salmón. Varias de estas especies son social y económicamente importantes en Canadá y representan miles de millones de dólares al año para nuestra economía a través de la pesca recreativa y comercial, así como la industria de la acuicultura. Por tanto, el conocimiento científico que produce mi laboratorio también es importante para la gestión eficaz de nuestros recursos naturales y para asegurar su sostenibilidad. Nuestra investigación se divide en cuatro áreas:

Títulos e instituciones

  • Becario de postdoctorado, Cornell University, 2001
  • PhD (Zoología) Universidad de Toronto, 2000
  • BSc (Zoología) Universidad de Toronto, 1996

Enseñando

Información del contacto
Oficina: WSC 305
Teléfono (Oficina): (519) 661-4015
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Mecanismos moleculares de la morfogénesis.

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

Durante las últimas dos décadas, la aplicación de la disección genética y la biología molecular ha resultado en una explosión en nuestro conocimiento de los mecanismos que controlan el proceso de Desarrollo. Uno de los principales sistemas experimentales que contribuyó a esta explosión es el organismo modelo Drosophila melanogaster. Mi laboratorio está estudiando dos aspectos de la base molecular del plan corporal. El plano corporal es necesario para posicionar y determinar la identidad de las distintas partes del cuerpo.

El primer aspecto del plan corporal que estudiamos es el papel que desempeña la proteína codificada por el gen fushi tarazu en la determinación del número de segmentos de Drosophila plan corporal. La proteína Fushi tarazu se expresa en todos los demás segmentos, lo que da como resultado bandas de expresión de Fushi tarazu a través del eje anterior posterior. Sin la proteína fushi tarazu, el embrión se desarrolla sin la mitad de sus segmentos.

El segundo aspecto del plan corporal que estudiamos es el papel de las proteínas codificadas por los dos genes, proboscipedia y Sex combs reducidos, en la determinación de la identidad de cuatro partes del cuerpo. Tanto la proboscipedia como los peines sexuales reducidos son genes homeóticos. Los alelos mutantes en los genes homeóticos dan como resultado fenotipos sorprendentes en los que una parte del cuerpo se transforma en la semejanza de otra. La proteína de pérdida de Proboscipedia da como resultado la transformación de las partes de la boca en un par de tarsos de la primera pata.

Títulos e instituciones

Enseñando

Información del contacto
Oficina: NCB 442
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x86501
Correo electrónico: [email protected]

Enseñando

Títulos e instituciones

  • BEd, Ciencias y Matemáticas, Queen's University
  • Maestría, Biología, Queen's University
  • Licenciatura en Ciencias, Biología Ambiental, Queen's University

Enseñando

  • Biología 1001A - Biología para las Ciencias I (semestre de verano)
  • Biología / Estadística 2244A / B - Análisis e interpretación de datos biológicos / Estadística para la ciencia
  • Estadísticas 1023/2037 - Conceptos estadísticos / Estadísticas para la salud

Profesor Asistente, Consultor Departamental de Estadística

Información del contacto
Despacho: BGS 3072
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 87475
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Ecología forestal, patología del paisaje, seguimiento de la salud forestal, análisis estadístico

Consultoría y Docencia

Mis principales preguntas científicas son: ¿Cuánta mortalidad de árboles es normal en un bosque? Y, ¿cómo podemos identificar lugares y momentos en los que se supera esa tasa de mortalidad de referencia? Mis responsabilidades en el Departamento de Biología actualmente incluyen 1) impartir cursos de biología de campo (licenciatura), 2) impartir cursos de estadística (posgrado) y 3) consultoría estadística.

Actualmente ofrezco dos cursos de biología de campo. Biol 3230F se basa en el campus con excursiones de un día a sitios de campo cercanos a principios del otoño. El curso enfatiza, diseño de estudio y técnicas de medición de campo. Mi otro curso de campo Ecología del bosque de Adirondack, se ofrece en colaboración con otras universidades de Ontario (oupfb.ca) y se lleva a cabo a mediados de mayo en la estación de investigación Newcomb Campus en las montañas centrales de Adirondack, NY, EE. UU. Los estudiantes y yo pasamos dos semanas viviendo en la estación de investigación, explorando la flora, la fauna y la historia de la región y practicando métodos de muestreo de campo.

Los cursos de posgrado recientes han incluido modelos de efectos mixtos, estadísticas multivariadas y estadísticas espaciales. Por lo general, doy un curso de estadística para graduados en el período de invierno. Los cursos enfatizan la aplicación informada de técnicas analíticas que usan R y se basan en una comprensión conceptual integral de la metodología subyacente, pero no se basan en derivaciones matemáticas formales.

Además de impartir estos cursos, ofrezco consultoría estadística a investigadores del Departamento de Biología, incluidos profesores, postdoctorados, graduados y estudiantes de tesis con honores. Si está interesado en alguno de estos u otra ayuda con el diseño del estudio, estadísticas o R, ¡envíeme un correo electrónico!

Títulos e instituciones

  • PDF Universidad Estatal de Michigan, East Lansing, MI, EE. UU.
  • PhD State University of New York, College of Environmental Science and Forestry, Syracuse, NY, EE. UU. & # 8211 2003
  • MSc State University of New York, College of Environmental Science and Forestry, Syracuse, NY, EE. UU. & # 8211 1999
  • BSc Universidad McGill, Montreal, QC - 1994

Enseñando

  • Biología 3230F y # 8211 Investigación de campo en biología
  • Biología 3220Z - Ecología forestal de Adirondack (curso de campo OUPFB) s

Profesor Asistente, Coordinador de Biología de Primer Año

Información del contacto
Oficina: NCB 301G
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 86502
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Consultoría y Docencia

Brindo liderazgo en biología de primer año, donde doy conferencias a más de 2300 estudiantes cada año y superviso la coordinación del curso. Mi énfasis es capacitar a los estudiantes para que sean fuertes pensadores críticos y para encender su pasión por la biología. Dominar el material de biología de primer año también prepara a los estudiantes para el éxito académico futuro, lo cual aprecié cuando enseñé cursos de genética de tercer y cuarto año en Western University durante una década. Constantemente he figurado en el Cuadro de Honor de Enseñanza del Consejo de Estudiantes Universitarios # 8217, que se otorga anualmente a los mejores instructores de Western & # 8217 según lo determinen los estudiantes.

He desarrollado mi experiencia con la enseñanza en línea durante muchos años. Utilizo la tecnología de la información para enriquecer el aprendizaje de los estudiantes, lo que incluye el uso de simulaciones de laboratorio en línea.

Finalmente, realizo investigaciones para mejorar la educación de pregrado. Los proyectos actuales están en las áreas de pruebas en línea y cómo el éxito en el primer año de biología se asocia con el éxito educativo a largo plazo.

Títulos e instituciones

  • PhD (Biología Molecular y Genética), McMaster University 2004
  • Maestría (Biología Molecular y Genética), Universidad McMaster, 1999
  • BSc (Bioquímica), Laurentian University, 1999

Enseñando

Actual

  • Biología 1001A y 1002B & # 8211 Biología para las Ciencias I, II (Términos de otoño, invierno y verano), Coordinador del curso

Previo

  • Biología 3596B y # 8211 Genómica y más allá
  • Biología 3595A y # 8211 Genética avanzada
  • Biología 4950G & # 8211 Seminario en Genética
  • Biología 1202B y # 8211 Biología general II

Profesor adjunto y catedrático adjunto (pregrado)

Información del contacto
Despacho: BGS 3022
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 80084
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]
Cátedra de pregrado: [email protected]

Genética del comportamiento social

Sitio web de investigación

Investigación y Docencia

En mi laboratorio, estamos interesados ​​en determinar los mecanismos neurogenéticos por los cuales los animales responden a la presencia de otro individuo similar. ¿Cómo decide un animal qué hacer con la información de que hay otro individuo cerca? ¿Cuáles son los circuitos neurogenéticos que subyacen a las interacciones sociales?

Utilizando un paradigma de comportamiento ahora generalizado diseñado en mi laboratorio, evaluamos un aspecto de las moscas de la fruta & # 8217 (Drosphila melanogaster) comportamiento social: su espacio social preferido (espacio "burbuja"). En un grupo tranquilo, las moscas se asentarán a una distancia reproducible que dependerá de su genotipo y su entorno (experiencia social, su edad y que sus padres, o exposición a toxinas, función sináptica). También cuantificamos otro tipo de respuesta a las señales sociales: las moscas evitan fuertemente la sustancia volátil Drosophila odorante estresado (dSO) emitida por las moscas estresadas. Estos paradigmas tienen la ventaja de ser sencillos de implementar, lo que nos permite seguir varias líneas de investigación, que se enmarcan en dos grandes paraguas:

Preguntas fundamentales sobre genética del comportamiento:

Buscamos la caracterización neurogenética de los comportamientos del espacio social en Drosophila, determinando el circuito neuronal subyacente a la preferencia de distancia social. Abordamos estas preguntas utilizando tanto mutantes genéticos como enfoques bioquímicos.

A través de la colaboración con Agriculture Canada, también estamos caracterizando dSO: su emisión, su recepción y su composición (más allá del CO2).

Aprovechar los paradigmas conductuales simples y utilizarlos como herramientas de diagnóstico para dilucidar las vías conservadas que subyacen a los genes candidatos o las condiciones ambientales que afectan el comportamiento humano, con el fin de identificar posibles objetivos para el descubrimiento de fármacos. De hecho, la respuesta inapropiada a los demás es un déficit compartido en muchos trastornos mentales, como la esquizofrenia y los trastornos bipolares.

Nuestro trabajo contribuye al mapeo del sustrato neuronal del cerebro central subyacente a la respuesta básica (no sexual y no agresiva) a otra mosca cercana. Este trabajo será relevante no solo para los estudios de Drosophila comportamiento, sino también a la genética del comportamiento social en otros organismos. De hecho, en cuanto a otros comportamientos inicialmente analizados en Drosophila & # 8211 aprendizaje y memoria, ritmo circadiano (Premio Nobel de Fisiología y Medicina 2017): la base celular y molecular del comportamiento social podría conservarse a través de la evolución.

Finalmente, disfruto profundamente compartir mi fascinación por la complejidad del mundo biológico con estudiantes de todos los niveles. Creo que la enseñanza ocurre más allá del aula, y en paralelo a la enseñanza en el aula, he estado continuamente asesorando a estudiantes de pregrado y posgrado en mis proyectos de investigación.

Títulos e instituciones

  • Profesor asistente CUNY / York College, Departamento de Biología, Jamaica, NY, 2008-13
  • Asistente de investigación genetista UCLA, Brain Research Institute, 2004-08
  • Investigador Científico Centro Médico Cedars-Sinai, 2003-04
  • Investigador postdoctoral Instituto de Tecnología de California, 1998-2003
  • Doctorado en Genética Molecular y Celular, Universidad de Paris XI, FRANCIA, 1998
  • Maestría en Biología Molecular y Genética, Universidad de París XI, FRANCIA, 1994
  • Licenciatura en Biología Molecular y Genética, Universidad de París XI, FRANCIA, 1993

Enseñando actualmente (y pasado)

  • (Biología 3316A: Biología celular avanzada)
  • Biología 3596: Genómica y más allá & # 8211 Curso de laboratorio genético de tercer año
  • (Biología 3597B: Regulación de la expresión génica)
  • (Biología 3598B: Genética del comportamiento)
  • Biología 4950: Seminarios en Genética
  • Biología 4970G / F: Estudio independiente en biología
  • Biología 4999E: Tesis de investigación de honor
Información del contacto
Despacho: BGS 2078
Laboratorio: BGS 2056 / GH13
Teléfono (Oficina): (519) 661-2111 x 83138
Fax: (519) 661-3935
Correo electrónico: [email protected]

Métodos

Extracción de ADN genómico

Se extrajo ADN genómico de cuatro hembras adultas y ocho machos adultos de un grupo genéticamente homogéneo. P. tepidariorum cepa que fue endogámica durante 15 generaciones y originalmente recolectada en Gotinga. Los 12 animales se separaron de la población general antes de su muda final (para garantizar que todas las muestras fueran vírgenes y no contenían material genético de parejas de apareamiento o embriones en desarrollo) y se les privó de alimento durante 2 semanas antes de la extracción de ADN (para minimizar la contaminación de contenido intestinal). Directamente antes de la extracción de ADN, todos los animales fueron inspeccionados microscópicamente para asegurarse de que estaban libres de parásitos externos (p. Ej., Ácaros) y fueron macerados y digeridos en EDTA 80 mM (pH = 8.0), Tris-HCl 100 mM (pH = 8.0), 0.5 % De SDS y 100 μg / ml de proteinasa K a 60 ° C durante 2 horas. El ADN genómico se aisló de esta solución mediante extracción con sal-cloroformo, se precipitó con acetato de amonio y etanol y se disolvió en agua. La contaminación de ARN se eliminó con RNaseA. El ADN genómico purificado se precipitó con acetato de sodio, se lavó con etanol y se disolvió en tampón TE (Tris-HCl 10 mM (pH = 7,4), EDTA 1 mM) (pH = 8,0)).

Para el escorpión de corteza C. esculturatus, se extrajo ADN genómico de cuatro patas, una rótula y un fémur de un pedipalpo, y el cuarto segmento metasomal de una muestra hembra adulta capturada en la naturaleza (Tucson, Arizona, EE. UU.). La extracción se realizó utilizando el protocolo Animal Blood and Tissue para un kit Qiagen DNeasy, con la adición de 16 μL de RNasa A (25 mg / mL). Se extrajo ARN de cuerpo entero de la misma hembra adulta, un macho adulto y un juvenil usando una pierna, el telson, el quinto segmento metasomal, 1/3 del abdomen (para evitar la contaminación intestinal), 1/2 del cefalotórax, y una rótula pedipalpo. El ARN total se extrajo usando Trizol con la adición de glucógeno.

Secuenciación y ensamblaje del genoma

La araña doméstica y el escorpión de corteza son dos de las 30 especies de artrópodos secuenciadas como parte del proyecto piloto para el proyecto de genomas de artrópodos i5K 5000 en el Centro de Secuenciación del Genoma Humano de la Facultad de Medicina de Baylor. Para todas estas especies, una estrategia mejorada de secuenciación y ensamblaje de Illumina-ALLPATHS-LG permitió abordar múltiples especies en paralelo a costos reducidos. Para la araña doméstica, secuenciamos cinco bibliotecas de tamaños de inserto nominales de 180 pb, 500 pb, 2 kb, 3 kb y 8 kb con coberturas genómicas de 39,2x, 35,1x, 19,7x, 49,3x y 19,3x, respectivamente ( asumiendo un tamaño de genoma de 1,5 Gb [86]). Estas secuencias sin procesar se han depositado en el NCBI SRA: BioSample ID SAMN01932302. Para el escorpión de corteza, secuenciamos cuatro bibliotecas de tamaños de inserto nominales de 180 pb, 500 pb, 3 kb y 8 kb con coberturas genómicas de 102,1x, 25,6x, 35,2x y 39,0x, respectivamente (asumiendo un tamaño de genoma de 900 Mb ). Estas secuencias sin procesar se han depositado en el NCBI SRA: BioSample SAMN02617800.

Para preparar las bibliotecas de 180 pb y 500 pb, utilizamos un protocolo de biblioteca de extremos emparejados de corte en gel. Brevemente, se cortó 1 µg del ADN usando un sistema Covaris S-2 (Covaris, Inc. Woburn, MA) usando el programa de 180 pb o 500 pb. Los fragmentos de ADN cortados se purificaron con perlas Agencourt AMPure XP, se repararon los extremos, se colocaron con cola dA y se ligaron a adaptadores universales de Illumina. Después de la ligación del adaptador, los fragmentos de ADN se seleccionaron adicionalmente por tamaño en un gel de agarosa y se amplificaron por PCR durante 6 a 8 ciclos utilizando el par de cebadores Illumina P1 e Index y Phusion® High-Fidelity PCR Master Mix (New England Biolabs). La biblioteca final se purificó utilizando perlas Agencourt AMPure XP y se evaluó la calidad mediante Agilent Bioanalyzer 2100 (kit DNA 7500) para determinar la cantidad de la biblioteca y la distribución del tamaño de los fragmentos antes de la secuenciación.

Se construyeron bibliotecas de pares de pares largos con tamaños de inserto de 2 kb, 3 kb y 8 kb de acuerdo con el protocolo del fabricante (Guía de preparación de muestras de la biblioteca de pares de pares v2 art # 15001464 Rev. A PILOT RELEASE). Brevemente, 5 μg (para bibliotecas de tamaño de brecha de 2 y 3 kb) o 10 μg (biblioteca de tamaño de brecha de 8-10 kb) de ADN genómico se cortaron a los fragmentos de tamaño deseado mediante Hydroshear (Digilab, Marlborough, MA), luego se repararon los extremos y biotinilado. Los tamaños de los fragmentos entre 1,8 y 2,5 kb (2 kb), 3 y 3,7 kb (3 kb), o 8 y 10 kb (8 kb) se purificaron a partir de gel de agarosa de bajo punto de fusión al 1% y luego se circularon mediante ligación de extremos romos. Estos fragmentos de ADN circular seleccionados por tamaño se cortaron luego a 400 pb (Covaris S-2), se purificaron con perlas magnéticas de estreptavidina Dynabeads M-280, se repararon en los extremos, con cola dA y se ligaron a adaptadores de secuenciación de PE de Illumina. Los fragmentos de ADN con moléculas adaptadoras en ambos extremos se amplificaron durante 12 a 15 ciclos con los cebadores Illumina P1 e Index. Los fragmentos de ADN amplificados se purificaron con perlas Agencourt AMPure XP. La cuantificación y distribución de tamaño de la biblioteca final se determinó antes de la secuenciación como se describe anteriormente.

La secuenciación se realizó utilizando Illumina HiSeq2000 generando lecturas de extremo emparejado de 100 pb. Las lecturas se ensamblaron usando ALLPATHS-LG (v35218) [87] y posteriormente se montaron y rellenaron los huecos utilizando Atlas-Link (v.1.0) y Atlas gap-fill (v.2.2) [88].Para P. tepidariorum, esto arrojó un tamaño de montaje de 1443,9 Mb con 263,833 contigs con un N50 de 10,1 kb y, después de andamios y cierre de huecos, 31,445 andamios con un N50 de 465,5 kb. Aproximadamente 2416 millones de lecturas (cobertura de secuencia 96,9x) están representadas en este conjunto de P. tepidariorum genoma. El conjunto ha sido depositado en el NCBI: BioProject PRJNA167405 (Acceso: AOMJ00000000).

Para el C. esculturatus esto arrojó un tamaño de montaje de 926,4 Mb con 214,941 contigs con un N50 de 5,1 kb y, después de andamios y cierre de huecos, 10,457 andamios con un N50 de 342,5 kb. El ensamblaje final ha sido depositado en el NCBI: BioProject PRJNA168116.

Ensamblaje de cola de milano

Preparación de la biblioteca de Chicago

Para mejorar aún más el P. tepidariorum En el ensamblaje utilizamos genómica de contacto in vitro [89] basada en el método de Chicago (Dovetail Genomics, Santa Cruz, CA) [90]. Se preparó una biblioteca de Chicago como se describió anteriormente [90]. Brevemente, se extrajo ≥ 0,5 μg de ADN genómico de alto peso molecular de ≥ 50 kb de tamaño medio de fragmento de una hembra. P. tepidariorum, reconstituido en cromatina in vitro y fijado con formaldehído. Luego, la cromatina fija se digirió con MboYo o DpnII, los salientes 5 'se rellenaron con nucleótidos biotinilados y luego se ligaron los extremos romos libres. Después de la ligación, los enlaces cruzados se invirtieron y el ADN se purificó a partir de la proteína. Se trató el ADN purificado para eliminar toda la biotina que no era interna a los fragmentos ligados. El ADN se cortó a un tamaño de fragmento medio de

Se generaron 350 pb y bibliotecas de secuenciación utilizando enzimas NEBNext Ultra y adaptadores compatibles con Illumina. A continuación, se aislaron los fragmentos que contenían biotina usando perlas de estreptavidina antes del enriquecimiento por PCR de la biblioteca.

Andamiaje del borrador del genoma con HiRise

los P. tepidariorum borrador del genoma en formato FASTA (1443,9 Mb con un andamio N50 de 465,5 kb), las secuencias de escopeta (de aproximadamente 2416 millones de lecturas de Illumina (ver más arriba)) y la secuencia de la biblioteca de Chicago (187 millones de pares de lectura de Illumina HiSeq 2500 2X100bp ejecución rápida ) en formato FASTQ se utilizaron como datos de entrada para HiRise, una tubería de software diseñada específicamente para utilizar datos de secuencias de bibliotecas de Chicago para ensamblar genomas [90]. Las secuencias de la biblioteca Shotgun y Chicago se alinearon con el ensamblaje de entrada de borrador utilizando un mapeador de lectura SNAP modificado [91]. HiRise analizó las separaciones de pares de lectura de Chicago mapeados dentro de andamios de borrador para producir un modelo de verosimilitud, y el modelo de verosimilitud resultante se usó para identificar posibles desuniones y puntuar las uniones prospectivas. Después del andamiaje, se utilizaron secuencias de escopeta para cerrar los espacios entre contigs. Esto resultó en 16,542 superandamios con un N50 de 4050 kb.

Anotación del genoma

P. tepidariorum

los P. tepidariorum El ensamblaje del genoma (pre-Dovetail) se anotó utilizando la versión 2.7 de AUGUSTUS [92]. AUGUSTUS construye genes a partir de pruebas como las alineaciones de RNA-Seq, aquí llamadas pistas, pero también utiliza modelos estadísticos para la predicción ab initio. Los parámetros para los modelos estadísticos de P. tepidariorum los genes se estimaron en un conjunto de entrenamiento de estructuras genéticas. Se realizaron varios pasos de estimación de parámetros, predicción, control de calidad visual en un navegador del genoma y ajuste de parámetros.

P. tepidariorum Las alineaciones de transcripciones se generaron utilizando bibliotecas de RNA-Seq disponibles [86], es decir, 1.040.005 lecturas de secuenciación 454 de P. tepidariorum etapas embrionarias, dos bibliotecas de RNA-Seq de Illumina-secuenciación de etapas embrionarias (333,435,949 y 602,430 lecturas) y dos bibliotecas de RNA-Seq de Illumina-secuenciación de etapas post-embrionarias (294,120,194 leídas y 317,853 lecturas). Además, descargamos todos P. tepidariorum Tecnologías ecológicamente racionales [93] y secuencias de proteínas disponibles en GenBank. El ensamblado se repitió usando RepeatMasker (versión 1.295) [94] y TandemRepeatFinder (versión 4.07b) [95] basado en una biblioteca de repetición de novo compilada con RepeatScout (versión 1.0.5) [96] El 46% de las bases fueron enmascarado como repeticiones.

P. tepidariorum-parámetros específicos de AUGUSTUS se estimaron iterativamente. Se generó un conjunto de entrenamiento inicial de genes con PASA (versión 2012-06-25) [97] utilizando sólo las tecnologías ecológicamente racionales. Esto produjo 851 genes que se utilizaron para estimar el primer conjunto de parámetros de AUGUSTUS para las regiones codificantes de genes. Además, las proteínas centrales eucariotas se predijeron en el ensamblaje enmascarado con CEGMA (versión 2.4.010312) [98] y dieron 103 pistas para CDS a AUGUSTUS, que luego se utilizaron en las predicciones de la etapa de entrenamiento. Con estos parámetros iniciales e integrando la evidencia de los datos del transcriptoma, se utilizó AUGUSTUS para anotar el ensamblaje enmascarado en todo el genoma. Luego extrajimos otro conjunto de genes de entrenamiento de la predicción de todo el genoma mapeando las lecturas de RNA-Seq de 454 y la secuenciación de Illumina contra las transcripciones predichas usando GSNAP (versión 2013-06-27) [99] sin embargo, (1) solo genes con 100 Se tomó el% de cobertura de alineación de RNA-Seq y (2) mapeamos las proteínas de la base de datos UniRef50 (versión UniProt Release 2013 06) [100] contra proteínas predichas usando BLASTP (versión 2.2.25) [101], manteniendo solo las transcripciones completamente cubiertas . Los genes en la intersección de ambos conjuntos, es decir, genes que cumplen las restricciones (1) y (2) simultáneamente, se utilizaron para una segunda iteración del entrenamiento de parámetros. Los parámetros UTR de AUGUSTUS solo se entrenaron una vez cuando otros parámetros ya se habían estabilizado.

Las lecturas de RNA-Seq de 454 y la secuenciación de Illumina se mapearon contra el ensamblaje enmascarado utilizando GSNAP (versión 2013-06-27) [99]. La evidencia de los datos del transcriptoma, la homología de proteínas y las repeticiones se introdujo en AUGUSTUS como un archivo de "pistas". Las alineaciones empalmadas de las lecturas de RNA-Seq usando GSNAP dieron como resultado 272,816 sugerencias de intrones únicos y sugerencias adicionales sobre partes exónicas de regiones transcritas. Además, obtuvimos 97.785 pistas de tecnologías ecológicamente racionales (no sólo para CDS) utilizando BLAT (versión v. 35x1) [102]. Las aproximadamente 2,1 millones de regiones enmascaradas repetidas se utilizaron como sugerencias "no excluyentes" en la anotación, penalizando moderadamente la predicción de exones que se superponen con repeticiones. Los conjuntos de genes consecutivos se calcularon utilizando AUGUSTUS para mejorar paso a paso la precisión de la predicción y la fiabilidad de la liberación del conjunto de genes final denominada aug3. Todos los datos de pistas extrínsecas se incorporaron en esta última predicción. Permitiendo la ocurrencia de transcripciones alternativas en los resultados, el conjunto de genes final aug3 se generó usando la llamada:

augustus –species = parasteatoda –alternatives-from-evidencia = true… --UTR = en --hintsfile = all.hints --extrinsicCfgFile = extrinsic.P.E.RM.cfg genome_masked.fa

La cobertura de datos de RNA-Seq se cuantificó utilizando la herramienta de cuantificación de transcripciones eXpress [103], que estima fragmentos por kb de transcripción por millón de lecturas mapeadas a nivel de transcripción (FPKM) valores, cuantificando así las abundancias agrupadas de las transcripciones predichas en el ARN- Seq datos.

Los modelos del gen aug3 se transfirieron al ensamblaje del genoma Dovetail usando Exonerate v2.2 [104] con el comando --model protein2genome --bestn 1 --showtargetgff YES. Los archivos GFF resultantes se convirtieron en conjuntos de proteínas del archivo fasta del genoma Dovetail correspondiente.

La canalización de anotaciones Trinotate (versión 2.0.2) [105] se utilizó para la anotación funcional de las predicciones de la proteína aug3 siguiendo el procedimiento estándar. Brevemente, las secuencias de péptidos predichas de la anotación aug3 fueron destruidas contra las bases de datos UniRef90 y SwissProt con E ≤ 0.05 y manteniendo solo el mejor acierto. Se utilizó HMMER (versión 3.1b1) [106] para buscar en la base de datos Pfam para predecir dominios de proteínas. Todas las búsquedas de Blast se ejecutaron en paralelo en un grupo de computadoras de alto rendimiento utilizando el script de perl HPC GridRunner (v1.0.2) [107]. Las predicciones de dominio de proteínas y blast se almacenaron en una base de datos sqlite predefinida (versión 3.8.8.3) [108]. Trinotate se utilizó para exportar un informe final que contiene los mejores aciertos de Blast, predicciones de dominio de proteínas y categorías GO extraídas del resultado de Blast y la predicción de dominio de Pfam para cada una de las predicciones de aug3 (archivo adicional 45: Tabla S17).

El conjunto de genes anotado final contenía 27,990 genes y 31,186 transcripciones 85% de la predicción P. tepidariorum las proteínas tenían soporte de homología derivado de una búsqueda BLASTP contra los datos UniRef50 (valor E ≤ 10 –5). La cuantificación de la transcripción a partir de los datos de RNA-Seq (utilizando estimaciones de los valores de FPKM [103]) mostró que 29.966 (93%) de las transcripciones previstas tenían soporte de transcriptoma en FPKM ≥ 0,034 y 26.381 (82%) de las transcripciones previstas tenían soporte de transcriptoma en FPKM ≥ 0,34. En el conjunto de genes final, solo el 1,1% de las transcripciones previstas no tenían homología ni apoyo del transcriptoma en un umbral de FPKM de menos de 0,034. El anotado P. tepidariorum El genoma está disponible en JBrowse / Web Apollo Parasteatoda tepidariorum [109].

C. esculturatus

los C. esculturatus El genoma se anotó utilizando MAKER [110] con lecturas de RNA-Seq generadas a partir de un juvenil [111], una hembra adulta [112] y machos adultos [113]. El anotado C. esculturatus genoma está disponible en Centruroides Genome Browser [114].

Análisis de genes duplicados

Clasificación de duplicados usando MCScanX

Los datos utilizados para realizar estos análisis fueron, por P. tepidariorum, la versión aug3, y para C. esculturatus, la versión 0.5.53 de la anotación MAKER disponible en Centruroides esculturatus Anotación FABRICANTE [115]. El mismo análisis también se realizó en el Limulus polyphemus genoma [116] como comparación.

De los 32,949 modelos de genes en la anotación aug3 de la P. tepidariorum genoma (resultante de la transferencia de la anotación aug3 en los andamios Dovetail), solo se retuvo la transcripción principal de cada gen, lo que arrojó un conjunto de 28.746 modelos de genes. Esta lista se acortó aún más al eliminar todas las instancias de 755 modelos de genes que se habían duplicado artificialmente durante el proceso de transferencia de anotaciones desde el 2 de agosto al 3 de agosto, lo que resultó en un conjunto final de 27,203 modelos de genes. Todos los 30,465 modelos de genes en el C. esculturatus las anotaciones se conservaron para los análisis de sintencia. Finalmente, de las 23.287 proteínas anotadas de L. polifemo, 21,170 fueron retenidos para los análisis de sintencia después de filtrar las isoformas anotadas de los mismos genes (basándose en sus posiciones de inicio y final idénticas).

Los aciertos dentro y entre conjuntos de genes se catalogaron utilizando BLASTP utilizando un umbral de valor E de 10 –10 y manteniendo solo los cinco mejores aciertos como se recomienda en el manual de instrucciones de MCScanX [117]. Luego, se usó MCScanX con parámetros predeterminados para clasificar los genes en cinco categorías, a saber, singletons (es decir, genes sin ningún duplicado), dispersos (duplicados que ocurren con más de 10 genes separados o en diferentes andamios), proximales (duplicados que ocurren en el mismo andamio en la mayoría de los 10 genes separados), en tándem (duplicados consecutivos) y segmentario (bloque de al menos cinco genes colineales separados por menos de 25 genes que faltan en una de las regiones duplicadas).

Evaluación ortológica de genomas de artrópodos

Para investigar el grado de duplicación de genes en P. tepidariorum y C. esculturatus, comparamos estos dos genomas con los de otros cuatro artrópodos sin evidencia demostrable de un WGD. Estos taxones distintos de aracnopulmonatos eran otro quelicerado (la garrapata I. scapularis) y tres mandibulados (el escarabajo de la harina Tribolium, el crustáceo Daphnia pulexy el ciempiés Strigamia maritima). Se utilizaron conjuntos de péptidos predichos (aug3) como entradas, y se realizó la reducción de la redundancia con CD-HIT [118] para eliminar la variación en las regiones codificantes de los genomas atribuidos a la diversidad alélica R (& gt99% de similitud de secuencia). Las secuencias de péptidos con todos los ORF candidatos finales se conservaron como archivos fasta. Asignamos ORF predichos en grupos ortólogos en todas las muestras utilizando OMA independiente v.0.99u [119, 120] descartando secuencias de menos de 50 sitios de longitud. Se paralelizaron alineaciones locales completas en 400 CPU. El mapeo ortológico de genes de arañas y escorpiones que podrían mapearse en una contraparte mandibulada o garrapata se realizó utilizando scripts personalizados de Python en la salida de OMA.

Para evaluar la posibilidad de una evaluación ortológica incorrecta derivada de un error algorítmico, identificamos la intersección de la salida de OMA (basada en genomas completos) y un conjunto de ortólogos que se encuentran en una sola copia en Arthropoda, como se comparó en la base de datos BUSCO-Ar de OrthoDB [121]. El conjunto BUSCO-Ar del escarabajo de la harina T. castaneum fue seleccionado como el genoma de referencia para el conjunto BUSCO.

En un análisis separado y posterior, tres taxones adicionales (genomas de los cangrejos herradura L. polifemo, Tachypleus gigas, y Carcinoscorpius rotundicauda) se agregaron a los taxones en la ejecución principal de OMA, con todos los demás procedimientos especificados anteriormente.

Análisis de topologías de árboles genéticos a partir de un conjunto de datos de seis genomas

A partir del resultado del análisis OMA de seis genomas de artrópodos, extrajimos un subconjunto de ortogrupos en los que exactamente dos parálogos de araña estaban presentes para uno. T. castaneum ortólogo (es decir, ortología 1: 2). T. castaneum fue elegido como genoma de referencia en análisis comparativos tanto por la calidad de su ensamblaje como por su contenido genético arquetípico entre Arthropoda. Se infirieron árboles genéticos para este subconjunto de ortogrupos para examinar la relación topológica entre secuencias homólogas de taxones de aracnopulmonato y no aracnopulmonato. Estos ortogrupos se alinearon usando MUSCLE v.3.8 [122] y las regiones alineadas ambiguamente se seleccionaron usando GBlocks v.0.91b [123] usando los comandos –b3 = 8 (máximo de ocho posiciones contiguas no conservadas), –b4 = 10 ( mínimo de diez posiciones en un bloque), y –b5 = h (posiciones de espacio permitidas para un máximo de la mitad de las secuencias). Los análisis de máxima verosimilitud se realizaron utilizando el modelo LG + Γ con cuatro categorías de tasas [124, 125] y 500 inicios independientes en RAxML v. 7.3.0 [126].

Caracterizamos si las topologías de árboles resultantes correspondían a la Hipótesis 1 (duplicación común en el ancestro común más reciente (MRCA) de arañas y escorpiones), Hipótesis 2 (eventos de duplicación específicos de linaje en cada una de las arañas y escorpiones), una topología de árbol indeterminada ( correspondiente a ninguno de los escenarios, típicamente debido a la no monofilia de los taxones externos), o una topología de árbol no informativa (debido a la falta de parálogos de escorpión). Los casos en los que los dos parálogos de arañas formaron un grado con respecto a un solo parálogo de escorpión se clasificaron adicionalmente como parcialmente congruentes con la Hipótesis 1. El conjunto de árboles genéticos congruente parcial o totalmente con la Hipótesis 1 se denomina en adelante “Conjunto de árboles 1”. Las alineaciones y los archivos de árboles genéticos están disponibles a pedido.

Análisis del árbol genético de un conjunto de datos de nueve genomas

Para inferir la relación entre los parálogos de aracnopulmonato y xifosurano, a partir del análisis OMA de nueve genomas (los seis genomas anteriores, L. polifemo, T. gigas, y C. rotundicauda) extrajimos por separado otro subconjunto de ortogrupos, en el que se detectaron dos, tres o cuatro parálogos de cangrejo de herradura de cualquiera de los tres genomas de cangrejo de herradura para una T. castaneum ortólogo (es decir, ortología 1: 2, 1: 3 o 1: 4). Inferimos árboles genéticos con el enfoque especificado anteriormente. Nuevamente distinguimos dos escenarios, a saber (1) eventos de WGD separados en el MRCA de Arachnopulmonata y Xiphosura (Hipótesis 3), y (2) un evento de WGD común en el MRCA de todos los Chelicerata (Hipótesis 4). Los casos en los que se detectó paralogía antigua solo en Xiphosura (y no en Arachnopulmonata) se clasificaron como parcialmente congruentes con la Hipótesis 3. El conjunto de árboles genéticos, ya sea parcial o totalmente coherente con la Hipótesis 3, se denominó “Conjunto de árboles 2”. Las alineaciones y los archivos de árboles genéticos están disponibles a pedido.

Identificación de pares de parálogos en P. tepidariorum y otros queliceratos

Se identificaron familias putativas de genes codificadores de proteínas homólogos para 31 especies de quelicerados y un miriápodo (Archivo adicional 14: Tabla S8). También se utilizaron secuencias de proteínas de las secuencias codificantes traducidas disponibles públicamente. De lo contrario, las transcripciones se tradujeron con Transdecoder [97]. Para las secuencias traducidas con una identidad & gt del 95%, solo se retuvo la proteína más larga para análisis adicionales. Para las transcripciones reunidas por Trinity [127], se retuvo la transcripción más larga por "contig" (Trinity a menudo genera múltiples transcripciones asociadas con un solo "contig", que se cree que representa isoformas).

Agrupamos genes en familias utilizando una versión modificada del método aplicado en el proyecto Phytozome descrito por Goodstein et al. [61], ya sea con P. tepidariorum o C. esculturatus genes traducidos utilizados como semilla. En resumen, se identificaron pares de proteínas homólogas mediante comparaciones de BLASTP de todos contra todos de las 32 especies de artrópodos con un valor de corte E de & lt 1 × 10 –3 [101]. Se calculó una puntuación de alineación global para cada par homólogo utilizando el algoritmo de Needleman-Wunsch con la matriz Blosum62. Luego usamos la puntuación de Needleman-Wunsch entre P. tepidariorum (o C. esculturatus) secuencias de proteínas y el resto de secuencias para sembrar las familias de genes en un proceso de tres pasos. Primero, para cada noP. tepidariorum proteína, la P. tepidariorum se identificó la proteína con la puntuación más alta de Needleman-Wunch. En segundo lugar, todos losParasteatoda proteínas con la misma mejor puntuación P. tepidariorum proteínas se agruparon con el P. tepidariorum proteína. En tercer lugar, se combinaron todos los grupos que contenían P. tepidariorum proteínas determinadas como homólogas entre sí basándose en una alineación BLASTP con un valor E de & lt 1 × 10 –3. Se repitió el mismo proceso de tres pasos para identificar C. esculturatus-familias de genes semillas.

Para cada familia de genes, las secuencias de proteínas se alinearon de forma múltiple utilizando MUSCLE [122]. Las múltiples alineaciones se recortaron eliminando todas las posiciones de alineación delimitadoras que agregaron más espacios que la secuencia mediante un script de Perl personalizado. Se eliminaron del alineamiento secuencias de proteínas completas si la secuencia tenía huecos en más del 25% de las posiciones alineadas. Para el P. tepidariorum-familias de genes de semillas, solo las que contienen al menos una P. tepidariorum proteína y cuatro secuencias adicionales se conservaron para análisis adicionales. Dentro de las familias retenidas, las columnas mal alineadas se eliminaron utilizando TrimAL en una configuración "estricta-plus", que optimiza la relación señal / ruido en la alineación múltiple [128].Las alineaciones de proteínas se usaron luego para guiar las alineaciones de nucleótidos reemplazando los aminoácidos con sus secuencias de transcripción codificantes.

Se utilizaron alineaciones de proteínas para inferir árboles genéticos con TreeBeST [129]. TreeBeST busca un árbol genético óptimo dado un árbol de especies (utilizamos la filogenia en el archivo adicional 15: Figura S7) e identifica los eventos de duplicación y especiación dentro del árbol óptimo. Se calcularon las longitudes de las ramas para el árbol TreeBeST óptimo utilizando la máxima verosimilitud (búsqueda de tipo PhyML) con el modelo de evolución HKY [62]. Las alineaciones y las inferencias del árbol genético se repitieron para el C. esculturatus-familias de genes semillas.

Distancia molecular de los eventos de duplicación y especiación

Estimamos la distancia molecular de un P. tepidariorum (o C. esculturatus) nodo de duplicación o especiación en P. tepidariorum (o C. esculturatus) -sembraron familias promediando las longitudes de las ramas en los árboles TreeBeST desde el nodo hasta todos sus P. tepidariorum (o C. esculturatus) descendientes. De manera similar, estimamos la distancia molecular de los nodos de duplicación de otras especies promediando la longitud de la rama desde el nodo hasta todos los descendientes de las especies de interés. Se estimaron las distribuciones de distancias moleculares y se calcularon las pruebas estadísticas de bondad de ajuste en R.

Determinación del enriquecimiento del término GO en P. tepidariorum pares de parálogos

Los Términos de GO se imputaron al P. tepidariorum Modelos de genes AUGUSTUS (aug3) mediante comparaciones con el conjunto de proteínas UniRef50 mediante comparaciones BLASTP utilizando un punto de corte de 1 × 10 –5. Los Términos GO de su valor UniRef by E más cercano con Términos GO documentados se asignaron a un modelo genético mediante un script perl personalizado, con valores GO Slim derivados utilizando GOSlimViewer [130]. El enriquecimiento de los términos GO dentro de las familias de genes se determinó mediante la prueba exacta de Fisher.

Análisis de Synteny

Un análisis sintético a escala genómica del P. tepidariorum Los andamios se realizaron utilizando el programa SatsumaSynteny [60]. Este enfoque no se basa en la anotación y puede detectar señales débiles y degradadas de synteny, como firmas de WGD antiguos que fueron seguidas por numerosos reordenamientos. Para la visualización, seleccionamos solo los 100 andamios para los cuales el número de aciertos detectados por Satsuma fue máximo en una segunda ronda, esta lista se redujo aún más al conjunto de 39 andamios que exhibieron el mayor número de aciertos entre sí. Se dibujó una cuadrícula de Oxford [131] usando la herramienta ortodotter [132], y se dibujó un diagrama circular usando Circos [133].

Para el análisis de síntesis de genes de desarrollo seleccionados, sus secuencias de nucleótidos se descargaron primero de NCBI (los números de acceso se dan en el archivo adicional 12: Tabla S7). Se utilizaron búsquedas BLASTN contra el conjunto de genes Augustus 3 para identificar la mejor predicción de aug3 y búsquedas BLASTN contra el ensamblaje Dovetail (Ensamblaje 2.0) para identificar su respectivo andamio.

Las 148 secuencias de microARN precursores para P. tepidariorum [44], con la inclusión de secuencias flanqueantes de 20 pb en sentido ascendente y descendente, se realizaron búsquedas con BLASTN en el ensamblaje Dovetail para identificar el ID del andamio y la posición a partir de las mejores coincidencias. Los andamios y posiciones de C. esculturatus microARN de Leite et al. [44] fueron utilizados.

Anotación de genes Homeobox y Hox

Para identificar posibles genes homeobox en P. tepidariorum y C. esculturatus, el conjunto completo de secuencias de homeodominio de HomeoDB [134, 135], las identificadas previamente en el escorpión Mesobuthus martensii [36], y el P. tepidariorum gene prospero (Acceso: BAE87100.1) fueron objeto de búsqueda BLASTP (versión 2.4.0+) [136] contra el P. tepidariorum AUGUSTUS (3 de agosto) y C. esculturatus Predicciones de proteínas MAKER. Todos los golpes de explosión se analizaron para detectar la presencia de homeodominios y otros dominios funcionales con la herramienta de búsqueda CDD [137]. Los hits que contenían al menos un homeodominio se verificaron manualmente para ver si esta secuencia estaba completa. Los genes homeobox se anotaron y clasificaron según el trabajo de Holland et al. [138].

Para identificar la ubicación de los genes Hox en los andamios genómicos de P. tepidariorum, Latrodectus hesperus, S. mimosarum, A. geniculata, C. esculturatus, I. scapularis, y contigs genómicos de M. martensii Se buscaron genes Hox con tblastx BLAST (versión 2.2.28+) [136] utilizando secuencias de genes Hox quelíceros publicados. Se extrajeron andamios o contigs que contenían blast hits en genes Hox y se anotaron manualmente los límites intrón-exón en Geneious (versión 7) [139] con la ayuda de transcriptomas secuenciados, secuencias obtenidas mediante experimentos de PCR RACE (en el caso de P. tepidariorum), secuencias del gen Hox clonado (en el caso de C. esculturatus), o por comparación entre las secuencias de quelicerados. En el caso de variantes de empalme adicionales que contienen exones pequeños adicionales, se utilizó para el análisis la versión más corta que consta de solo dos exones. El nombramiento de los genes Hox siguió a las ortologías de los genes Hox ya publicados en C. salei y P. tepidariorum para las secuencias de arañas o, en el caso de los escorpiones, ortologías para publicar C. esculturatus secuencias.

Alineaciones de genes hox y pruebas topológicas de árboles genéticos

Se utilizaron nueve genes de la clase Hox como casos de prueba para distinguir dos escenarios, a saber (1) duplicación común en el MRCA de arañas y escorpiones (Hipótesis 1) y (2) eventos de duplicación específicos de linaje en cada una de las arañas y escorpiones (Hipótesis 2) . El único gen restante de la clase Hox (fushi tarazu) no poseía el requisito mínimo (inclusión de dos parálogos, cada uno de una especie de araña y un escorpión) y, por lo tanto, no fue determinante en las pruebas topológicas. Las alineaciones de la secuencia de péptidos se construyeron usando MUSCLE v. 3.8 [122] y los extremos de la alineación se recortaron manualmente, de modo que cualquiera de los extremos de la alineación muestreara al menos la mitad de las terminales de cada alineación. Los esfuerzos preliminares que utilizan taxones externos han demostrado poco poder estadístico como resultado del enraizamiento de árboles debido a las grandes distancias filogenéticas entre los aracnopulmonares y los grupos externos de arácnidos (p. Ej., Recolectores, picnogonidos [40]), así como una evolución acelerada en otros posibles taxones externos (p. Ej., Ácaros, garrapatas [53]). Por lo tanto, las pruebas sin grupos externos se realizaron utilizando únicamente secuencias de arañas y escorpiones.

Los análisis de máxima verosimilitud se realizaron utilizando el modelo LG + Γ con cuatro categorías de tasas [124, 125] y 500 inicios independientes en RAxML v. 7.3.0 [126]. Para comparar las probabilidades de árboles de ejecuciones no restringidas con la Hipótesis 2, se impuso un árbol de restricciones para cada clase Hox que imponía la monofilia mutua de las secuencias de araña y escorpión, y se seleccionó la mejor topología de árbol entre 500 inicios independientes en el escenario de duplicaciones específicas de linaje.

Embriones, hibridación in situ e imágenes

P. tepidariorum los embriones se obtuvieron de cultivos de laboratorio en Oxford, Reino Unido, Cambridge, MA, EE.UU. y Colonia, Alemania. El ARN se extrajo de los embriones de las etapas 1-14 utilizando Trizol (Life Technologies) o Qiazol (Qiagen) y el ADNc se sintetizó con SuperscriptIII (Life Technologies). Las plantillas de sonda se sintetizaron mediante PCR utilizando vectores TOPO pCR4 que contenían fragmentos RACE clonados de genes Hox (RACE se realizó con el kit Marathon RACE o el kit SMART RACE cDNA (Clontech)), o se generaron añadiendo sitios de unión T7 a RT-PCR fragmentos como se describió anteriormente [140]. Las secuencias de cebadores utilizadas para los fragmentos de RT-PCR se basaron en el P. tepidariorum transcriptoma [86] y secuencias del genoma. El origen de los fragmentos de genes y los cebadores está disponible a pedido. Los embriones se fijaron y la síntesis de la sonda y las hibridaciones in situ se llevaron a cabo como se describió anteriormente [141, 142]. El anticuerpo anti-DIG (Roche, 11093274910) se preabsorbió durante la noche a 4 ° C con embriones en etapa mixta. Los embriones teñidos se clasificaron según Mittmann y Wolff [143] y se obtuvieron imágenes usando un estereoscopio Leica equipado con una Zeiss AxioCam MRc. Las imágenes se procesaron en Photoshop CS4 o CS6.


No hay una temporada de reproducción regular. Después de un período de gestación de 226-232 días, nace una sola cría. Las crías se cargan en el abdomen de la madre durante unos cuatro meses y luego se cargan en la espalda. Los bebés usan su cola prensil para agarrarse a la cola de la madre. Los jóvenes siguen dependiendo de la madre hasta aproximadamente los 10 meses de edad. La madurez sexual se alcanza a los cuatro años de edad para las mujeres y a los cinco años para los hombres. Las hembras tienen crías cada dos o cuatro años. La esperanza de vida es de 25 años.

Las adaptaciones físicas más destacadas son la cola prensil y las manos en forma de gancho, lo que hace que el mono araña sea ideal para la vida arbórea. Estas manos en forma de gancho y brazos largos les permiten balancearse por debajo de las ramas de los árboles. La cola prensil es más larga que el cuerpo del mono y está compuesta por veintitrés vértebras, lo que le da flexibilidad y fuerza. Es más largo y más estrecho que cualquiera de las otras extremidades del mono y puede usarse para llegar más lejos y en lugares más pequeños que los brazos y piernas del animal. El mono puede colgarse de él, columpiarse, recoger fruta e incluso arrojar cosas con él. Los hombros son muy flexibles lo que les permite balancearse de un árbol a otro. Son muy vocales. Los monos araña tienen una de las laringe más desarrolladas, lo que les da la capacidad de producir una amplia gama de vocalizaciones, desde llamadas de pájaros hasta ladridos y gruñidos guturales. Usan un ladrido repetido en alarma. Los monos araña son animales sociales y en las abundantes áreas de su territorio, tienden a formar grupos de machos múltiples de hasta treinta individuos. En su mayor parte, estos grandes grupos se dividen en subgrupos más pequeños de tres a cuatro individuos para alimentarse, por lo que solo durante unas pocas semanas al año está todo el grupo unido. El tamaño del grupo varía con el tipo de hábitat y depende en gran medida de la productividad del área.


Arañas

A pesar de tener una apariencia muy variada, las arañas comparten una serie de características comunes que facilitan la identificación básica. En particular, todas las arañas tienen cuatro pares de patas, que están segmentadas y, en la mayoría de los casos, tienen una apariencia delgada. A diferencia de los insectos, que se componen de tres segmentos corporales distintos, las arañas son arácnidos y tienen cuerpos no regulados con dos divisiones principales. La parte frontal llamada cefalotórax, que es una fusión de la cabeza y el tórax, incluye los ojos, la boca, los colmillos, las glándulas venenosas y el estómago de la araña. Las piernas también se adhieren a esta área. La parte posterior bulbosa, que comprende el abdomen, alberga órganos vitales y es esencial para el hilado y el apareamiento de la seda. La mayoría de las arañas que se encuentran en Canadá miden de 3 a 8 mm de longitud, y los machos permanecen mucho más pequeños que las hembras.

Problemas causados ​​por arañas

En raras ocasiones, algunas especies de arañas pican a los humanos. Las mordeduras suelen ser el resultado de que la víctima se ponga un zapato o una prenda de vestir con una araña atrapada en su interior. La araña viuda (Latrodectus spp.) Es la única araña encontrada en Canadá que puede ser peligrosa para los humanos. Contrariamente a la creencia popular, las picaduras de araña viuda negra rara vez resultan en la muerte. Los síntomas dependen del área de la picadura, la sensibilidad de la víctima y la cantidad de veneno inyectado. Las neurotoxinas del veneno de la viuda negra afectan el sistema nervioso y pueden provocar calambres musculares, sudoración, dolor de cabeza y presión arterial alta. Si no se trata, el sitio de la picadura puede infectarse gravemente. Sin embargo, las arañas viudas negras no son muy comunes en Canadá.

Aparte del daño físico, las arañas pueden causar angustia psicológica a las personas con aracnofobia. La vista de las arañas también puede afectar la estética de una casa o edificio, ya que las telarañas y las plagas rastreras son antiestéticas. Aunque es más una molestia que un peligro, la presencia de arañas a menudo parece intolerable y digna de erradicación.

¿Por qué tengo arañas?

Las arañas comunes que se encuentran en Canadá incluyen la araña lobo, la araña pesquera, la araña del sótano, la araña doméstica, las arañas de jardín y las arañas saltarinas.

Todas las arañas prefieren ambientes oscuros y húmedos y tienden a evitar el contacto con otros organismos. En la naturaleza, hacen sus hogares en cuevas, huecos de árboles y arbustos, debajo de rocas y en el suelo.

En hogares y negocios, las arañas tienden a construir telarañas en sótanos, garajes y esquinas de las habitaciones, ingresando a través de grietas y hendiduras en el edificio.

Las arañas llevan vidas solitarias y se alimentan de otras plagas, como pulgones, orugas y varios insectos. La mayoría vive alrededor de un año, mientras que algunos pueden vivir hasta 15 años.

¿Qué tan preocupado debería estar por las arañas?

En raras ocasiones, algunas especies de arañas pican a los humanos.

Las mordeduras suelen ser el resultado de que la víctima se ponga un zapato o una prenda de vestir con una araña atrapada en su interior. La araña viuda (Latrodectus spp.) Es la única araña encontrada en Canadá que puede ser peligrosa para los humanos.

Contrariamente a la creencia popular, las picaduras de araña viuda negra rara vez resultan en la muerte. Los síntomas dependen del área de la picadura, la sensibilidad de la víctima y la cantidad de veneno inyectado. Las neurotoxinas del veneno de la viuda negra afectan el sistema nervioso y pueden provocar calambres musculares, sudoración, dolor de cabeza y presión arterial alta. Si no se trata, el sitio de la picadura puede infectarse gravemente. Sin embargo, las arañas viudas negras no son muy comunes en Canadá.

Aparte del daño físico, las arañas pueden causar angustia psicológica a las personas con aracnofobia. La vista de las arañas también puede afectar la estética de una casa o edificio, ya que las telarañas y las plagas rastreras son antiestéticas. Aunque es más una molestia que un peligro, la presencia de arañas a menudo parece intolerable y digna de erradicación.

¿Cómo puedo evitar que las arañas invadan?

Como las arañas ingresan principalmente a la casa a través de huecos y aberturas alrededor de la residencia, los propietarios deben mantener las ventanas y puertas cerradas y debidamente selladas, y calafatear cualquier espacio en las paredes de los cimientos.

Mantener la residencia limpia y libre de insectos también disuadirá a las arañas de entrar al obligarlas a buscar fuentes de alimento en otros lugares.

La eliminación frecuente de telarañas también frena las infestaciones de arañas. La mayoría de las arañas en el hogar prefieren ambientes oscuros y húmedos, como los sótanos. Los deshumidificadores pueden hacer que el hábitat sea menos atractivo para las plagas, mientras que eliminar el desorden reducirá la cantidad de escondites que las arañas pueden aprovechar.

Encontrar continuamente un exceso de arañas en el hogar puede indicar un problema de infestación grave que requiere los servicios de un especialista en control de plagas.


Identificación de la araña de Toronto - Biología

¿Qué tipos de avispas son más comunes en Toronto?

Hoy haremos un seguimiento de una de nuestras publicaciones más populares, qué tipos de arañas son más comunes en Toronto. Pero hoy vamos a darle un pequeño giro a las cosas mirando a las avispas.

Repasaremos algunos de los tipos más comunes de avispas que se encuentran en Toronto y le daremos algunos consejos para ayudarlo a descubrir con cuáles está tratando. Luego, una vez que haya identificado al enemigo, le ofreceremos algunos consejos sobre cómo deshacerse de él, ¡para siempre!

Pero antes de comenzar, veamos por qué esto es importante. Eliminación de nidos de avispas en Toronto Es vital. No tenemos que decirte eso las avispas pueden picar & # 8211 y eso es desagradable.

Para algunos, puede ser una simple molestia, pero para otros, una picadura de abeja o avispa podría poner en peligro la vida. Como propietario de una vivienda, tiene la obligación seria de mantener su espacio seguro para los visitantes. Lo último que desea es estar mirando el barril de una demanda o incluso simplemente tener que lidiar con la realidad de saber que alguien resultó herido cuando podría haberlo evitado con unos sencillos pasos.

Tipos de avispas en Ontario

En el sur de Ontario, tenemos la suerte de disfrutar de un clima relativamente moderado (bueno, no parece que sea así durante 6 meses del año ...) y eso significa que tenemos una gama bastante diversa de insectos que pueden sobrevivir en nuestro clima.

Generalmente, eso es algo bueno. Un entorno más diverso es saludable. Pero cuando se trata de nuestros hogares, es mejor dejar las plagas como las avispas en otro lugar. Primero, asegurémonos de no confundir avispas con abejas. Las avispas tienden a tener cuerpos estrechos y son lisas y brillantes. Las abejas son más robustas y peludas con patas aplanadas para la polinización.

Estas son algunas de las variedades de avispas que podría estar viendo:

Avispones

Tamaño: Alrededor de 2 pulgadas
Color: Normalmente negros y amarillos aunque pueden ser blancos y negros

Sobre los avispones: Los avispones son las especies de avispas más grandes y pueden parecerse mucho a las avispas chaqueta amarilla. Normalmente son más grandes, pero menos agresivos.

Dicho esto, ¡ten cuidado! Los avispones pueden tener una picadura fuerte y dolorosa y son capaces de picar varias veces.

Busque nidos que se adhieran a los lados de los edificios y que sean aproximadamente del tamaño de una pelota de baloncesto.

Chaquetas amarillas

Tamaño: 0,5 pulgadas
Color: Normalmente amarillo brillante

Acerca de las chaquetas amarillas: Las avispas chaqueta amarilla a menudo se parecen más a las abejas que a otras avispas. Eso es porque son más pequeños y más rápidos que los avispones. Sin embargo, son diferentes a las abejas, ya que no transportan polen y en su mayoría buscan carne y azúcar. A menudo los encontrará cuando coma al aire libre.

En términos de agresividad, las avispas amarillas defenderán su casa y pueden picar repetidamente. Normalmente no es tan doloroso como una picadura de avispón, pero puede causar algo de hinchazón que dura varios días.

Los nidos serán más pequeños, en algún lugar entre una pelota de golf y una pelota de béisbol.

Avispas de papel

Tamaño: 0,75 pulgadas
Color: Marrón rojizo o negro con bandas amarillas o naranjas

Acerca de las avispas de papel: Estas son algunas de las especies de avispas más comunes y abundantes en todo el mundo, y también viven en Europa y Asia. A veces se confunden con avispones, pero no tienden a construir nidos en los árboles de la misma manera.

La avispa de papel es algo más primitiva que muchas otras especies de avispas en la forma en que vive e interactúa con otras. Sus nidos pueden alcanzar hasta 200 avispas obreras y se pueden construir en cualquier lugar, alrededor del exterior de su casa, debajo de las tejas de su techo o incluso dentro de su ático.

Afortunadamente, las avispas de papel no suelen ser muy agresivas. Pican a las personas, pero normalmente solo cuando su nido está amenazado. Si le han picado, espere que sea moderadamente doloroso. También esté preparado para que, a diferencia de las abejas, pero al igual que las otras avispas que hemos perfilado, pueden picar varias veces.

Avispas de barro

Tamaño: 1 pulgada
Color: Marrón o negro con bandas amarillas

Acerca de las avispas de barro: De apariencia bastante distinta, la avispa de barro se puede encontrar en todos los parques y casas del área de Toronto. Relacionadas con las avispas excavadoras y alfareras, en realidad se encuentran en la mayor parte de Canadá.

Entonces, ¿de dónde vino el nombre? Bueno, a diferencia de muchas otras avispas que usan materiales de papel o madera y saliva para construir sus nidos, el fango prefiere usar barro.

Estas avispas también son bastante diferentes de las avispas chaqueta amarilla y los avispones en que no defienden agresivamente los nidos y normalmente no pican a las personas a menos que estén físicamente amenazadas.

Prefieren comer arañas. De hecho, algunas personas creen que estas avispas son realmente útiles para combatir una plaga de arañas. Cuando se combina con su falta general de agresión, eso los hace algo útiles en el jardín. Sin embargo, aún deben eliminarse si ubica un nido porque pueden atraer otras plagas menos deseables a su hogar.

Cómo se ve un nido de avispas en Toronto

nido de embadurnadores de barro & # 8230 general hecho de tierra y otra materia orgánica para formar un nido de barro en una superficie estructural como su hogar

etapas iniciales de avispa de papel, avispas chaqueta amarilla o nido de avispones

Deshacerse de las avispas

Ahora que hemos repasado algunos de Las avispas más comunes de Toronto y registramos su apariencia y comportamiento, asegurémonos de deshacernos de ellos. Como mencionamos, muchas avispas contribuyen mucho al medio ambiente y son actores importantes en el ecosistema.

Dicho esto, cuando encuentre un nido en su propiedad, la mejor opción es retirar el nido de avispas, ya que estas criaturas pueden ser peligrosas y también pueden invitar a plagas aún más peligrosas que es mejor evitar.

Una vez que haya localizado el nido, deberá asegurarse de estar preparado de manera segura. Como te mostramos, la mayoría de las especies de avispas defenderán agresivamente su hogar. Asegúrate de no ser alérgico a las picaduras de avispas, porque es posible que te piquen al menos una vez. Su médico de cabecera puede ayudarlo con esto en un entorno seguro.

Cosas que necesitará si quiere sacar el nido de forma segura de su propiedad:

  1. traje de abeja holgado
  2. guantes de apicultura
  3. máscara de vapor orgánico si está rociando productos químicos para noquear la avispa
  4. jeans gruesos para evitar que las avispas te piquen en la pierna
  5. Aerosol de avispas debidamente etiquetado para eliminar el nido

Luego, equípese con ropa protectora como pantalones largos, botas y bufanda alrededor de su cara y ojos. Finalmente, elija el spray que ha seleccionado y rocíe el nido. Asegúrese de no acercarse a él durante al menos 24 horas después. Lo mejor de 2019 para handymanreviewed.com

Como no es un exterminador de plagas profesional, se recomienda rociar el nido por la noche, ya que todas las avispas están en reposo y reduce la posibilidad de que las piquen repetidamente. Este es un trabajo extremadamente arriesgado y si esto le parece demasiado complicado o peligroso, puede ser mejor que se comunique con un profesional. Tratar de lidiar con el nido de avispas por su cuenta puede ser problemático y profesional. exterminadores de avispas en Toronto tendrá las herramientas y el equipo para hacerlo de manera segura.

En Power Pest, ofrecemos un alivio de plagas certificado, rápido y eficaz de avispas y otras plagas en el área metropolitana de Toronto. Llámanos ahora al 647-708-7378 opóngase en contacto en línea. Nuestro equipo te ayudará a acabar con esos molestos nidos y a liberarte de avispas en un santiamén.


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