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Identificación de gusanos

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Identifique el gusano y las larvas adheridos. Ubicación: Payette, Idaho Tamaño aproximado: 1 mm Encontrado en casa.


Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans (/ ˌ s iː n oʊ r æ b ˈ d aɪ t ə s ˈ ɛ l ə ɡ æ n s / [6]) es un nematodo transparente de vida libre de aproximadamente 1 mm de longitud [7] que vive en suelos templados. Es la especie tipo de su género. [8] El nombre es una mezcla del griego caeno- (reciente), rabditis (en forma de varilla) [9] y latín elegans (elegante). En 1900, Maupas inicialmente lo nombró Rhabditides elegans. Osche lo colocó en el subgénero Caenorhabditis en 1952 y en 1955, Dougherty planteó Caenorhabditis al estado de género. [10]

  • Caenorhabditis elegans var. Bergerac[2] (por ejemplo, cepa BO) [3]
  • Caenorhabditis elegans var. Bristol[4] (por ejemplo, cepa N2) [5]

C. elegans es un pseudocoelomato no segmentado y carece de sistemas respiratorio o circulatorio. [11] La mayoría de estos nematodos son hermafroditas y algunos son machos. [12] Los machos tienen colas especializadas para el apareamiento que incluyen espículas.

En 1963, Sydney Brenner propuso una investigación sobre C. elegans, principalmente en el área del desarrollo neuronal. En 1974, inició una investigación sobre la biología molecular y del desarrollo de C. elegans, que desde entonces se ha utilizado ampliamente como organismo modelo. [13] Fue el primer organismo multicelular en tener secuenciado todo su genoma y, a partir de 2019, es el único organismo en completar su conectoma ("diagrama de cableado" neuronal). [14] [15] [16]


El gusano rojo es un organismo bastante simple. Dicho esto, es sorprendente lo bien desarrollados que están los sistemas digestivo, circulatorio, muscular y excretor. La mayoría de estos sistemas están contenidos en la "cabeza", es decir, dentro de los primeros segmentos del cuerpo. La excepción es el sistema digestivo.

Cada gusano rojo tiene una característica externa que es fácilmente identificable. Estas son las crestas o segmentos que se encuentran a lo largo del organismo. Los gusanos rojos tienen un total de 95 segmentos. Estos segmentos realizan diferentes funciones.

El gusano rojo está diseñado para excavar en el suelo. La cabeza también actúa como pala. Pequeños pelos retráctiles residen en cada segmento del cuerpo. La única función de estos pelos es la locomoción. La excavación se ve facilitada aún más por la secreción de moco en la piel.

Cada gusano rojo es un hermafrodita. Aunque contiene órganos masculinos y femeninos, necesita una pareja para reproducirse. El resultado de la reproducción es un capullo que contiene entre doscientos y doscientos gusanos bebés. Estos eclosionan en aproximadamente tres semanas. El capullo promedio contiene cuatro gusanos bebés.


Estructura corporal de los gusanos

Los gusanos tienen cuerpos alargados y generalmente no tienen extremidades. Tienen una cabeza muy primitiva con solo una boca y un sistema sensorial y nervioso simple sin ojos, oídos ni nariz. Más & # 8216desarrollados & # 8217 que las medusas, los corales y las esponjas, los gusanos generalmente tienen tres capas de tejido que permiten la formación de órganos y un sistema digestivo unidireccional para que los alimentos se puedan mover a través del cuerpo en una dirección. En comparación, los animales más primitivos, como las medusas y las esponjas, ingieren la comida por la boca, la digieren y luego liberan los desechos por la boca.

Datos interesantes:

  • La mayoría de los gusanos miden menos de 1 cm de largo, pero los gusanos más largos del mundo, los gusanos de cinta, pueden alcanzar longitudes masivas de más de 50 m, lo que los convierte en los animales más largos de la Tierra.
  • Varias especies de lombrices de tierra pueden crecer más de 60 cm (2 pies) y las más grandes, las lombrices de tierra sudafricanas, pueden alcanzar una longitud masiva de más de 6,5 m (22 pies).

Última edición: 18 de noviembre de 2018

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Identificación de gusanos - Biología

Las lombrices de tierra son el equipo de limpieza de la naturaleza, que ayudan en la producción de una capa superior del suelo exuberante y rica en humus a partir de materiales vegetales y animales gastados. Estos organismos elegantemente eficientes han estado en la tierra durante cientos de miles de años más que la humanidad, en gran parte intactos por la evolución debido a su adaptación casi perfecta a su papel en la naturaleza.

La humanidad ha estudiado y aprendido a apreciar los talentos de la lombriz de tierra, desarrollando sistemas que aprovechan el papel natural que desempeña en el reciclaje de materia orgánica para convertirla en humus. Ahora utilizamos lombrices de tierra para la remediación de materiales orgánicos & # 8220 desechos & # 8221, reduciendo la presión sobre los vertederos y ayudando en la regeneración de nuestros valiosos suelos superiores.

Al comenzar una incursión en la operación de sistemas orgánicos impulsados ​​por gusanos, es importante tener claro el objetivo previsto del proyecto. Los sistemas de lombrices normalmente se gestionan por una de tres razones: gestión de residuos, producción de biomasa de lombrices y producción de piezas fundidas. Mientras se cultivan lombrices, se procesan materiales orgánicos y se generan moldes en todos los lechos de lombrices, los métodos de manejo variarán hasta cierto punto según el enfoque del sistema.

El vermicompostaje se define como la práctica de utilizar concentraciones de lombrices de tierra para convertir materiales orgánicos en lombrices o lombrices de lombriz utilizables. Estos sistemas se enfocan en el material de desecho y su manejo para que pueda ser procesado de manera exitosa y eficiente en un sistema de gusano.

Los sistemas de producción de moldes son lechos de procesamiento de lombrices que utilizan materias primas especialmente mezcladas para que los moldes tengan un valor nutritivo específico, una característica química o una sección transversal de microorganismos. El enfoque de estos sistemas está en el valor del producto final.

Los sistemas de lombricultura se centran en producir el máximo nivel posible de biomasa de lombrices en un espacio determinado.

Los investigadores han identificado y nombrado más de 4400 especies distintas de lombrices de tierra, cada una con características físicas y de comportamiento únicas que las distinguen unas de otras. Estas especies se han agrupado en tres categorías, endogénicas, anécicas y epigeicas, descriptivas del área del entorno natural del suelo en el que se encuentran y definidas en cierto grado por los requisitos y comportamientos ambientales.

Las especies anécicas, representadas por el reptador nocturno común (Lumbricus terrestris), construyen madrigueras verticales permanentes que se extienden a través de la capa superior del suelo mineral, que puede tener una profundidad de hasta 4-6 pies. Estas especies recubren sus madrigueras con una mucosa que se endurece para evitar el colapso de la madriguera, proporcionándoles un hogar al que siempre regresarán y podrán identificarse de manera confiable, incluso cuando estén rodeadas de otras madrigueras de lombrices. Cuando se les priva de este entorno de madrigueras, los gusanos anécicos no se reproducen ni crecen.

Los gusanos anécicos se alimentan de materia orgánica en descomposición y son responsables de reciclar grandes volúmenes de desechos orgánicos de la superficie en humus.

Las especies endógenas construyen extensos sistemas de madrigueras, en gran parte horizontales, a través de todas las capas del suelo mineral superior. Estos gusanos rara vez salen a la superficie y pasan su vida en las profundidades del suelo, donde se alimentan de materia orgánica en descomposición y partículas minerales del suelo. Si bien la mayoría de la gente cree que todos los gusanos comen tierra, son solo las especies epigeicas las que realmente se alimentan de volúmenes significativos de tierra.

Estas especies de gusanos ayudan a incorporar materia mineral a la capa superficial del suelo, así como a airear y mezclar el suelo a través de su movimiento y hábitos de alimentación.

Las especies de lombrices de tierra epigeicas, representadas por la lombriz roja común (Eisenia fetida), se encuentran en el ambiente natural en la capa superior del suelo donde se alimentan de materia orgánica en descomposición. Los gusanos epigeicos no construyen madrigueras permanentes, prefiriendo la capa superficial suelta rica en materia orgánica al ambiente del suelo mineral más profundo. Incluso en la naturaleza, estos gusanos se encuentran en concentraciones más altas en la capa de hierba del bosque o en las corrientes de hojas y desechos orgánicos que ocurren naturalmente en lugar de en el suelo. Podemos duplicar el entorno preferido de estas especies de gusanos en el cultivo bin, y es en gran parte por esta razón que son sólo los gusanos epigeicos los que se utilizan en los sistemas de vermicompostaje y lombricultura.

Las lombrices de tierra son animales que respiran oxígeno y lo absorben directamente a través de su piel. El oxígeno se disuelve en la mucosa que recubre la piel del gusano y el oxígeno disuelto pasa a través de la piel y las paredes de los capilares que unen la piel, donde es recogido por la hemoglobina en la sangre del gusano y transportado por todo el cuerpo.

La humedad es fundamental para la supervivencia de todas las especies de lombrices de tierra porque es la humedad dentro del cuerpo del gusano lo que le da forma, le permite moverse y ayuda en la capacidad del gusano para absorber oxígeno. Para facilitar la absorción de oxígeno, la piel es muy fina y permeable, lo que significa que la humedad dentro de la cavidad corporal se evapora fácilmente, especialmente en ambientes secos. El rango de humedad para la mayoría de las especies de gusanos es del 60 al 85%, lo que garantiza que el gusano pueda absorber tanta humedad como se pueda perder.

Los requisitos de temperatura específicos y las tolerancias varían de una especie a otra, aunque el rango ideal para la mayoría de las especies de gusanos epigeicos está entre aproximadamente 60-80 & # 176 F.La capacidad del gusano para tolerar temperaturas fuera de lo ideal depende en gran medida del nivel de humedad en el sistema. , siendo las condiciones cálidas y secas la combinación más letal.

Las lombrices de tierra carecen de dientes y de suficientes enzimas digestivas propias; en cambio, dependen de los microorganismos para comenzar a pudrirse y ablandar la materia orgánica para que pueda ser ingerida, y luego dependen de las bacterias y hongos que ocurren naturalmente en sus intestinos para digerir sus alimentos. En el proceso de asimilación de esta materia orgánica predigerida biológicamente activa, la lombriz de tierra también ingiere pequeñas partículas de arena y tierra, que se alojan en su molleja. A medida que la materia orgánica y la vida microbiana que la recubre pasan por esta molleja, se muelen contra las partículas arenosas alojadas allí y se fragmentan en trozos más pequeños, lo que facilita la digestión de los organismos intestinales.

Los investigadores han aprendido recientemente que no es de la materia orgánica en sí, sino de los cuerpos de la vida microbiana que pudren la materia orgánica que las lombrices de tierra epigeicas obtienen la mayor parte de sus nutrientes más vitales. Alguna vez se pensó que se alimentaban de detritos (desechos), ahora entendemos que la lombriz de tierra es en realidad un depredador de la vida microbiana, que depende de bacterias microscópicas, hongos, protozoos y algas como sus principales fuentes de nutrición. Por lo tanto, cualquier cosa que apoye la actividad microbiana, es decir, cualquier cosa que se pudra, es un alimento potencialmente adecuado para las lombrices de tierra. Los materiales que sustentan el mayor nivel de actividad de las lombrices de tierra son los que sustentan las poblaciones más grandes y diversas de vida microbiana.

A medida que los microorganismos descomponen la materia orgánica, atraviesa una serie de cambios de pH que ocurren naturalmente. Debido a que las lombrices de tierra prosperan en ambientes ricos en materia orgánica en descomposición, están adaptadas para tolerar estas fluctuaciones de pH con poco o ningún cambio en sus niveles de actividad. En la naturaleza, las lombrices se encuentran en ambientes con un rango de pH de 4-9, y las tasas de procesamiento y reproducción no son diferentes en un ácido 4 que en un alcalino 9. De hecho, en igualdad de condiciones, las lombrices de tierra en realidad prefieren un ambiente con un pH de 5 a 5,5, contrario a la creencia popular de que prefieren un pH neutro.

Con una tolerancia al pH tan amplia, es muy inusual que el pH sea un factor limitante en cualquier sistema de lombrices. Además, el ajuste radical y artificial del pH mediante la adición de agentes tamponantes como la cal puede tener un efecto perjudicial en el sistema. Los organismos presentes en un ambiente dado de desechos orgánicos están ahí porque se adaptan a ese ambiente y cualquier fluctuación que pueda ocurrir naturalmente a través del proceso de descomposición. Cuando la naturaleza del sistema se altera repentina y radicalmente, obliga a muchos de estos organismos a entrar en letargo y, a veces, los mata por completo, reduciendo así la disponibilidad de nutrición para los gusanos y potencialmente ralentizando la velocidad de procesamiento de la materia orgánica.

La adición de cal a cualquier sistema de lombrices generalmente se desaconseja, excepto en aquellas circunstancias extremadamente raras en las que el pH ha caído muy por debajo del nivel de tolerancia de las lombrices.

Respuesta a la luz ultravioleta

Todas las lombrices de tierra son fotofóbicas hasta cierto punto, lo que significa que reaccionan negativamente a la luz brillante. La gravedad de la reacción depende de la especie de gusano, el brillo de la luz y el nivel de luz al que está acostumbrado el gusano. Por ejemplo, las lombrices de tierra acostumbradas a una cierta exposición a la luz reaccionarán menos negativamente a la luz brillante repentina que las lombrices acostumbradas a la oscuridad total. Algunas especies de gusanos reaccionan negativamente a la luz brillante, pero en realidad son atraídas por la luz tenue.

Las lombrices de tierra perciben la luz a través de órganos fotorreceptores a lo largo de su espalda y en el prostomium (lóbulo de tejido sensible que sobresale de la boca y que el gusano usa para sondear y sentir su entorno).

Las lombrices de tierra son hermafroditas, lo que significa que cada gusano posee órganos reproductores masculinos y femeninos. Algunas especies de lombrices de tierra pueden ser autofértiles, lo que significa que pueden fertilizar sus propios óvulos para producir crías, y algunas especies son partenogénicas, lo que significa que la fertilización de los óvulos por el esperma no es necesaria para producir crías. La mayoría de las especies de lombrices de tierra, sin embargo, requieren que dos lombrices intercambien esperma para producir crías.

Cuando los gusanos se aparean, yacen uno al lado del otro con la cabeza apuntando en direcciones opuestas, haciendo estrecho contacto a lo largo de los segmentos superiores de sus cuerpos. Excretan una mucosa que recubre a ambos gusanos y los une, evitando que se separen fácilmente y asegurando que las condiciones ambientales como la lluvia o el rocío no interfieran con el intercambio de esperma.

Los gusanos intercambian esperma, almacenando la semilla recibida en un poro en la superficie de la piel justo encima del clitelo (la banda engrosada o de diferente color que rodea el cuerpo del gusano). Una vez que intercambian esperma, un proceso que puede llevar horas, los gusanos se separan y expulsan sus propios óvulos en un poro en la superficie de la piel cerca del poro del esperma. Secretan una mucosa espesa alrededor del clitelo, que se endurece por fuera pero permanece pegajosa por debajo, formando una banda a partir de la cual el gusano retrocede, dibujando la banda sobre su cabeza. A medida que la banda pasa sobre los poros que contienen los espermatozoides y los óvulos, se recogen y se mantienen en la parte inferior pegajosa. Una vez que el gusano se ha retirado completamente de la banda mucosa endurecida, los extremos se cierran formando un capullo con esperma y óvulos en el interior donde tiene lugar la fertilización. Cada gusano continuará produciendo capullos hasta que haya usado todo el esperma recibido de su pareja.

El tiempo que tardan los gusanos bebés dentro del capullo en madurar y & # 8220 eclosionar & # 8221, y el número de crías en cada capullo depende de la especie de gusano y de las condiciones ambientales.

Contrariamente a la creencia popular, los gusanos son una especie cerrada, lo que significa que pueden producir crías viables solo con esperma de miembros de su propia especie. No se pueden hibridar. En esas raras circunstancias en las que dos gusanos de diferentes especies han intentado aparearse, el resultado fue que no se produjeron crías o, en raras circunstancias, bebés que siempre fueron estériles.

El capullo de gusano es una estructura increíblemente resistente, diseñada para proteger a los jóvenes en el interior de los extremos ambientales e incluso de la ingestión de otros animales. Los capullos pueden congelarse, sumergirse en agua durante períodos prolongados, secarse y exponerse a temperaturas muy superiores a las que pueden tolerar los gusanos adultos sin dañar los gusanos jóvenes que se encuentran en su interior. El capullo incluso puede ser devorado por otros animales, siempre que pueda pasar los dientes, sobrevivir al proceso digestivo y salir del cuerpo del animal en el estiércol. En áreas de extremos climáticos, es probable que los miembros adultos de las especies de gusanos epigeicos no sobrevivan, pero los capullos sí, repoblando el medio ambiente cuando las condiciones ambientales regresan a un rango que puede soportar la actividad de los gusanos.

Especies de lombrices de tierra utilizadas en la vermicultura

Si bien los taxónomos de lombrices de tierra han identificado miles de especies de lombrices individuales, hasta la fecha solo seis han sido identificadas como útiles en los sistemas de vermicompostaje. Estas especies se evaluaron en función de su capacidad para tolerar una amplia gama de condiciones y fluctuaciones ambientales, el manejo y la alteración del lecho de lombrices, y su tasa de crecimiento y reproducción. Las especies de lombrices de tierra con un tiempo generacional corto, lo que significa un período de vida relativamente corto y un rápido crecimiento y tasa de reproducción, se han identificado como las más efectivas debido en gran parte a la alta concentración de gusanos juveniles presentes en sus poblaciones. Los gusanos juveniles, como los adolescentes humanos, son consumidores voraces, mantienen alta la tasa de procesamiento del sistema y aseguran una sucesión continua de gusanos jóvenes.

Las tasas de crecimiento y reproducción de cada especie de gusano que se enumeran a continuación son las máximas identificadas en condiciones ideales. Estas tasas disminuyen a medida que las condiciones ambientales adicionales dentro del sistema cambian de ideales.

Tenga en cuenta el nombre latino de cada especie de lombriz de tierra. Los nombres comunes pueden ser muy engañosos y, a menudo, varían entre diferentes regiones del mundo e incluso regiones dentro de un país. Es muy difícil estar seguro de qué especie de gusano se está discutiendo a menos que se use el nombre en latín. Los cultivadores de gusanos profesionales deben conocer y utilizar los nombres latinos de los gusanos que cultivan.

Eisenia fetida * / Eisenia andreii
(nombre común, gusano rojo)

Aquí se enumeran dos especies de gusanos porque en prácticamente todas las culturas de E. fetida, E. andreii está presente. E. andreii se parece tanto a E. fetida en comportamiento, requisitos ambientales, tasa de reproducción y crecimiento y apariencia que la única forma de distinguir entre los dos es a través del escaneo molecular. No hay diferencia externa entre las dos especies. A todos los efectos, estos gusanos pueden considerarse idénticos. Eisenia fetida es generalmente el único gusano mencionado porque los dos están estrechamente asociados y porque fetida es típicamente el más poblado de los dos.

Eisenia fetida / Eisenia andreii son las especies de gusanos identificadas como las más útiles en los sistemas de vermicompostaje y son las más fáciles de cultivar en cultivos de alta densidad porque toleran la más amplia gama de condiciones ambientales y fluctuaciones, y la manipulación y alteración de su entorno de todas las especies. identificado para este propósito. E. fetida / E. andreii también son comunes a prácticamente todas las masas de tierra de la tierra, lo que significa que no hay preocupación por la importación de especies potencialmente exóticas a un medio ambiente donde podrían causar daños.

Si bien esta especie de gusano se considera el principal gusano para la mayoría de las aplicaciones, es un gusano pequeño, no siempre adecuado para su uso como cebo.

* Rango de temperatura: mínimo 38 & # 176 F, máximo 88 & # 176 F, rango ideal 70 & # 176 F-80 & # 176 F.
* Tasa de reproducción: Aproximadamente 10 crías por lombriz por semana en condiciones ideales.
* Número medio de crías por capullo: Aproximadamente 3.
* Tiempo de salida del capullo: Aproximadamente 30-75 días en condiciones ideales.
* Tiempo hasta la madurez sexual: Aproximadamente 85-150 días en condiciones ideales.

* Nota: La ortografía & # 8216 fetida 'se cambió hace unos años a & # 8216 foetida' y luego se volvió a cambiar por razones claras solo para unos pocos taxónomos de lombrices de tierra. Las diferentes grafías no denotan especies diferentes. La información sobre esta especie se puede encontrar en ambas grafías, aunque la grafía correcta es & # 8216 fetida '.

Eudrilus eugeniae
(nombre común, reptador nocturno africano)

Este gusano es una especie semitropical, lo que significa que no puede tolerar fácilmente las temperaturas frías y generalmente se cultiva en interiores o en condiciones de temperatura controlada en la mayoría de las áreas de América del Norte. E. eugeniae es una especie grande, muy adecuada para su uso como cebo, pero no tolera la manipulación ni la alteración de su entorno.

Esta especie se utiliza en algunos sistemas de vermicompostaje en la región mediterránea y en algunas zonas del este de Asia.

* Rango de temperatura: Mínimo 45 & # 176 F, máximo 90 & # 176 F, rango ideal 70 & # 176 F-80 & # 176 F.
* Tasa de reproducción: Aproximadamente 7 crías por lombriz por semana en condiciones ideales.
* Número medio de crías por capullo: Aproximadamente 2.
* Tiempo de salida del capullo: Aproximadamente 15-30 días en condiciones ideales.
* Tiempo hasta la madurez sexual: Aproximadamente 30-95 días en condiciones ideales.

Amynthas gracilus
(nombre común, saltador de Alabama o Georgia)

A. gracilus es otra especie de gusano grande muy adecuada para usar como cebo. También es una especie tropical con poca tolerancia a las bajas temperaturas. Este gusano tolera la manipulación y la interrupción del lecho del gusano al igual que E. fetida y generalmente se considera un gusano fácil de cultivar siempre que se puedan mantener las temperaturas adecuadas.

A. gracilus se utiliza en algunos sistemas de vermicompostaje en Malasia y Filipinas.

* Rango de temperatura: Mínimo 45 & # 176 F, máximo 90 & # 176 F, rango ideal 70 & # 176 F-80 & # 176 F.
* Tasa de reproducción: Indeterminada, aunque se cree que es similar a E. eugeniae.
* Número medio de crías por capullo: Indeterminado, aunque se cree que es similar a E. eugeniae.
* Tiempo para emerger del capullo: Indeterminado, aunque se cree que es similar a E. eugeniae
* Tiempo hasta la madurez sexual: Indeterminado, aunque se cree que es similar a E. eugeniae

Perionyx excavatus
(nombre común, gusano azul indio)

Perionyx excavatus es un hermoso gusano con un brillo azul o violeta iridiscente en su piel claramente visible bajo luz brillante. Es un gusano muy pequeño, poco adecuado como cebo de pesca, pero tiene un crecimiento impresionante y una tasa de reproducción muy superior a las otras especies cultivadas en el cultivo en contenedores.

Esta es otra especie de gusano tropical con muy poca tolerancia a las bajas temperaturas, fluctuaciones en el ambiente del contenedor, manipulación o alteración del sistema. P. excavatus a menudo se conoce como & # 8220the Traveler & # 8221 por su tendencia a dejar la papelera en masa sin motivo aparente.

Debido a su naturaleza temperamental, esta especie rara vez se usa en sistemas de vermicompostaje en América del Norte, aunque ocurre naturalmente en niveles bajos de población en sistemas en contacto con el suelo en el sureste de los Estados Unidos y la mayoría de las regiones tropicales del mundo.

* Rango de temperatura: Mínimo 45 & # 176 F, máximo 90 & # 176 F, rango ideal 70 & # 176 F-80 & # 176 F.
* Tasa de reproducción: Aproximadamente 19 crías por lombriz por semana en condiciones ideales.
* Número medio de crías por capullo: Aproximadamente 1.
* Tiempo de salida del capullo: Aproximadamente 15-21 días en condiciones ideales.
*

Tiempo hasta la madurez sexual: Aproximadamente 30-55 días en condiciones ideales.

Eisenia hortensis
(Nightcrawler europeo)

E. hortensis es una especie de gusano grande muy adecuada para su uso como gusano cebo. Su rango de temperatura ideal es un poco más frío que el de E. fetida y requiere niveles de humedad más altos que las otras especies probadas para su uso en cultivo en contenedores y vermicompostaje, pero la especie tolera el manejo y la alteración de su entorno, y las fluctuaciones ambientales son muy importantes. bien.

Debido a que este gusano tiene una tasa de reproducción y crecimiento muy baja, en términos relativos, se considera la especie menos deseable de las probadas para sistemas de cultivo en contenedores o de vermicompostaje. Se utiliza en algunos sistemas de vermiprocesamiento en Europa para la remediación de materiales orgánicos muy húmedos.

* Rango de temperatura: Mínimo 45 & # 176 F, máximo 85 & # 176 F, rango ideal 55 & # 176 F-65 & # 176 F.
* Tasa de reproducción: Poco menos de 2 crías por lombriz por semana en condiciones ideales.
* Número medio de crías por capullo: Aproximadamente 1.
* Tiempo de salida del capullo: Aproximadamente 40-125 días en condiciones ideales.
* Tiempo hasta la madurez sexual: Aproximadamente 55-85 días en condiciones ideales.

Para la mente científica, aquí hay algunos datos útiles:

Una serie de textos de búsqueda sobre la biodiversidad, la ecología y la sistemática de las lombrices de tierra de varias regiones del mundo

LA FORMACIÓN DE MOHO VEGETAL MEDIANTE LA ACCIÓN DE GUSANOS CON OBSERVACIONES SOBRE SUS HÁBITOS.


Taxonomía y biodiversidad

Los trematodos o trematodos incluyen de 18 000 [1] a 24 000 [2] especies, divididas en dos subclases. Casi todos los trematodos son parásitos de moluscos y vertebrados. El Aspidogastrea más pequeño, que comprende alrededor de 100 especies, son parásitos obligados de los moluscos y también pueden infectar tortugas y peces, incluidos los peces cartilaginosos. La Digenea, la mayoría de los trematodos, son parásitos obligados tanto de moluscos como de vertebrados, pero rara vez se encuentran en peces cartilaginosos.

Anteriormente, los Monogenea se incluían en Trematoda sobre la base de que también son parásitos vermiformes, pero los estudios filogenéticos modernos han elevado a este grupo al estado de una clase hermana en los Platyhelminthes, con el Cestoda. [ cita necesaria ] .


¿Quién necesita un cuerpo? No estas larvas, que son básicamente cabezas nadadoras.

Schizocardium californicum como larva. En la etapa larvaria, S. californicum es poco más que una cabeza nadadora. Crédito: Paul Gonzalez, Hopkins Marine Station

El estudiante de posgrado Paul González de la Estación Marina Hopkins de la Universidad de Stanford se convirtió recientemente en cazador, criador y agricultor de un gusano marino raro, todo para llenar un vacío considerable en nuestra comprensión de cómo se desarrollan los animales. Sabía que algunos animales atraviesan una etapa larvaria prolongada, una estrategia de desarrollo conocida como desarrollo indirecto, y este raro gusano era su oportunidad para comprender mejor ese proceso.

Lo que descubrieron González y sus colegas fue que los gusanos pasan por una fase prolongada con poco más que cabeza. Este trabajo, publicado en la edición del 8 de diciembre de Biología actual, sugiere que muchos animales en el océano probablemente comparten esta etapa sin tronco, e incluso puede arrojar luz sobre el desarrollo biológico de los primeros animales.

"El desarrollo indirecto es la estrategia de desarrollo más frecuente de los invertebrados marinos y la vida evolucionó en el océano", dijo Chris Lowe, autor principal del artículo y profesor asociado de biología. "Esto significa que los primeros animales probablemente utilizaron este tipo de estrategias para convertirse en adultos".

La mayoría de los animales de investigación que se encuentran comúnmente en los laboratorios, como los ratones, el pez cebra y el gusano C. elegans, son desarrolladores directos, especies que no pasan por una etapa larvaria distinta. Para comprender en qué se diferencian los desarrolladores indirectos de estos, González necesitaba estudiar un desarrollador indirecto que estuviera muy relacionado con un desarrollador directo bien estudiado.

Su mejor apuesta fue un grupo de invertebrados marinos llamado Hemichordata porque ya existe una gran cantidad de trabajo de desarrollo molecular realizado en desarrolladores directos en este grupo. Una falla en este plan fue que los desarrolladores indirectos en este filo eran poco comunes en áreas cercanas a la estación.

Sin inmutarse, González pasó por estudios de fauna marina hasta que un estudio de 1994 le dio su gran oportunidad: Schizocardium californicum, una especie de gusano bellota y desarrollador indirecto en el filo Hemichordata, estuvo una vez en Morro Bay, a solo dos horas de distancia.

Al contactar a los investigadores de ese artículo de hace décadas, González obtuvo las coordenadas exactas de los gusanos. Una vez allí, se puso un traje de neopreno, preparó su pala y comenzó su búsqueda de los habitantes del océano de aspecto extraño.

Schizocardium californicum como larva, juvenil y adulta. En la etapa larvaria, S. californicum es poco más que una cabeza nadadora. Crédito: Paul Gonzalez y Chris Patton, Hopkins Marine Statio

Diversificando el estudio de la diversidad

Los desarrolladores directos se utilizan con mayor frecuencia en la investigación, en gran parte por razones prácticas.

"Las especies terrestres de desarrollo directo se desarrollan rápidamente, su ciclo de vida es simple y son fáciles de criar en el laboratorio", dijo González, quien fue el autor principal del artículo.

En comparación, los desarrolladores indirectos se desarrollan lentamente, tienen una etapa larvaria larga y sus larvas son difíciles de alimentar y mantener en cautiverio. Los adultos reproductivos también son un desafío para mantenerlos en el laboratorio y, como ha demostrado González, recolectarlos puede ser un proceso arduo. Sin embargo, la relativa facilidad de estudiar a los desarrolladores directos ha provocado una falta de diversidad en lo que los científicos saben sobre la evolución y el desarrollo, dijo González.

"Al seleccionar especies convenientes, seleccionamos una muestra no aleatoria de diversidad animal, corriendo el riesgo de perder cosas interesantes", dijo. "Eso es lo que me llevó al laboratorio de Lowe. Nos especializamos en hacer preguntas interesantes sobre la evolución utilizando la biología del desarrollo y la genética molecular, y no tenemos miedo de empezar de cero y trabajar con animales con los que nadie ha trabajado antes".

Después de pasar meses perfeccionando las técnicas de cría y reproducción necesarias para estudiar estos gusanos, los investigadores finalmente pudieron secuenciar el ARN de varias etapas del desarrollo del gusano. Hicieron esto para ver dónde se activan o desactivan genes específicos en un embrión.

Paul González, estudiante de posgrado en la Estación Marina Hopkins de la Universidad de Stanford, recolectando gusanos en Morro Bay, California. Crédito: Paul Gonzalez, Hopkins Marine Station

Descubrieron que en los gusanos se retrasa la actividad de ciertos genes que conducirían al desarrollo de un tronco. Entonces, durante la etapa larvaria, los gusanos son básicamente cabezas nadadoras.

"Cuando miras una larva, es como si estuvieras viendo un gusano bellota que decidió retrasar el desarrollo de su tronco, inflar su cuerpo para que tenga forma de globo y flotar en el plancton para alimentarse de deliciosas algas", dijo González. . "El retraso en el desarrollo del tronco es probablemente muy importante para desarrollar una forma corporal que sea diferente a la de un gusano y más adecuada para la vida en la columna de agua".

A medida que continúan creciendo, los gusanos de bellota eventualmente experimentan una metamorfosis a su plan corporal adulto. En este punto, los genes que regulan el desarrollo del tronco se activan y los gusanos comienzan a desarrollar el cuerpo largo que se encuentra en los adultos, que eventualmente crece hasta unos 40 cm (15,8 pulgadas) en el transcurso de varios años.

Incluso con un resultado tan fascinante, esta investigación es solo el comienzo del examen del laboratorio de Lowe sobre los desarrolladores indirectos. Estos gusanos nunca nos dirán sobre las enfermedades humanas, a diferencia del trabajo con células madre o ratones, pero podrían revelar las complejidades de cómo funciona la vida para muchos organismos más allá de las especies modelo que hemos estudiado tanto. También pueden mostrarnos cómo la vida en general llegó a ser lo que es hoy.

"Dado lo omnipresentes que son las larvas en el mundo animal, entendemos muy poco sobre esta fase crítica en el desarrollo animal", dijo Lowe. "Este no es el tipo de especies que desea elegir si desea conocimientos profundos y mecanicistas de la biología del desarrollo. Pero, si su objetivo es comprender cómo han evolucionado los animales, no puede evitar el uso de estas especies".

A continuación, los investigadores quieren averiguar cómo ocurre el retraso en el desarrollo del cuerpo del gusano bellota. También han comenzado a secuenciar el genoma de S. californicum.

Kevin R. Uhlinger, director de laboratorio de Lowe en la estación marina de Hopkins, también es coautor de este artículo. Chris Lowe también es miembro de Stanford Bio-X y del Instituto de Neurociencias de Stanford.


Biología

La triquinelosis (triquinosis) es causada por nematodos (gusanos redondos) del género Trichinella. Además del agente clásico T. spiralis (que se encuentra en todo el mundo en muchos animales carnívoros y omnívoros), varias otras especies de Trichinella ahora son reconocidos, incluyendo T. pseudospiralis (mamíferos y aves de todo el mundo), T. nativa (Osos árticos), T. nelsoni (Depredadores y carroñeros africanos), T. britovi (carnívoros de Europa y Asia occidental), y T. papuae (cerdos salvajes y domésticos de Papua Nueva Guinea y Tailandia). Trichinella zimbabwensis se encuentra en cocodrilos en África, pero hasta la fecha no se conocen asociaciones de esta especie con enfermedades humanas.

Ciclo vital:

Dependiendo de la clasificación utilizada, existen varias especies de Trichinella: T. spiralis, T. pseudospiralis, T. nativa, T. murelli, T. nelsoni, T. britovi, T. papuae, y T. zimbabwensis, all but the last of which have been implicated in human disease. Adult worms and encysted larvae develop within a single vertebrate host, and an infected animal serves as a definitive host and potential intermediate host. A second host is required to perpetuate the life cycle of Trichinella. The domestic cycle most often involved pigs and anthropophilic rodents, but other domestic animals such as horses can be involved. In the sylvatic cycle, the range of infected animals is great, but animals most often associated as sources of human infection are bear, moose and wild boar.

Trichinellosis is caused by the ingestion of undercooked meat containing encysted larvae (except for T. pseudospiralis y T. papuae, which do not encyst) of Trichinella especie. After exposure to gastric acid and pepsin, the larvae are released from the cysts and invade the small bowel mucosa where they develop into adult worms . Females are 2.2 mm in length males 1.2 mm. The life span in the small bowel is about four weeks. After 1 week, the females release larvae that migrate to striated muscles where they encyst . Diagnosis is usually made based on clinical symptoms, and is confirmed by serology or identification of encysted or non-encysted larvae in biopsy or autopsy specimens.


Worm Identification - Biology

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Two New Species of Deep-Sea Worms Discovered

Light microscope images of Melinnopsis gardelli: (A) holotype, lateral view of complete specimen (B) holotype, dorsal view of anterior region, arrow indicates postbranchial dorsal membrane (C) holotype prostomium, arrow indicates slightly raised lip (D) lateral view of anterior region, arrows indicate acicular neurochaetae and (E) ventral view of anterior region showing ventral shields. Scale bars – 1 mm. Image credit: Gunton et al, doi: 10.3853/j.2201-4349.72.2020.1763.

Polychaete worms are closely related to leeches and earthworms and together make up the phylum Annelida.

These segmented worms are among the most common marine organisms, and can be found living in the depths of the ocean, floating free near the surface, or burrowing in the mud and sand of the beach. Some, such as Eunice gigantea, may reach 3 m (10 feet) long.

The newfound polychaete species, named Melinnopsis gardelli y Melinnopsis chadwicki, inhabit the deep waters from Coral Sea Marine Park to Hunter Marine Park off the east coast of Australia.

They live in the sediment on the seafloor and use long tentacles, which they spread across the sediment surface to collect tiny food particles.

“The discovery of these species of deep-sea worm helps us to better understand the biodiversity of the ocean floor,” said lead author Dr. Laetitia Gunton, a researcher in the Australian Museum Research Institute.

“They may be small, around 4 cm (1.6 inches) long, but these worms play a very important role in the deep-sea ecosystem.”

“Deep-sea sediments are teeming with worms eating up bits of food and recycling those nutrients back into the deep-sea food web.”

Light microscope images of Melinnopsis chadwicki: (A) holotype, lateral view of entire specimen, (a) pygidium (B) holotype, lateral view of anterior part (C) prostomium, arrows indicate transverse nuchal organs (D) holotype, sediment tube. Scale bars – 1 mm in (A and B), 0.5 mm in (C) and 2 mm in (D). Image credit: Gunton et al, doi: 10.3853/j.2201-4349.72.2020.1763.

The two new species were collected during RV Investigator’s ‘Sampling the Abyss’ voyage in May-June 2017 using a beam trawl.

Melinnopsis gardelli was collected around 2,500 m (8,202 feet) and Melinnopsis chadwicki around 1,000 m (3,281 feet) depth.

“These species form a monophyletic clade and are genetically distinct from each other and all other analyzed polychaete species,” the scientists said.

The discovery is reported in a paper in the Records of the Australian Museum.

Laetitia M. Gunton et al. 2020. Two New Deep-water Species of Ampharetidae (Annelida: Polychaeta) from the Eastern Australian Continental Margin. Records of the Australian Museum 72 (4): 101-121 doi: 10.3853/j.2201-4349.72.2020.1763


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